Olr408-Inhibitoren stellen eine faszinierende chemische Klasse dar, die spezifisch mit dem Olr408-Rezeptor interagiert, einem Mitglied der Familie der olfaktorischen Rezeptoren (OR). Olfaktorische Rezeptoren sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR), die im olfaktorischen Epithel exprimiert werden und eine entscheidende Rolle bei der Erkennung von Geruchsmolekülen und der Initiierung der olfaktorischen Signaltransduktion spielen. Olr408-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv an diesen speziellen Rezeptor binden und seine Aktivität modulieren, indem sie entweder die Bindung seiner natürlichen Liganden verhindern oder seine Konformation verändern, um seine Signaltransduktionseffizienz zu verringern. Diese Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle, die so synthetisiert werden, dass sie mit bestimmten Aminosäureresten in der Bindungstasche des Olr408-Rezeptors interagieren und so die Fähigkeit des Rezeptors, Signale effektiv zu übertragen, beeinträchtigen. Die Untersuchung von Olr408-Inhibitoren hat erhebliche Auswirkungen auf das Verständnis der molekularen Mechanismen, die der Geruchswahrnehmung zugrunde liegen. Durch die Blockierung oder Modulation des Olr408-Rezeptors können Forscher die Rolle des Rezeptors bei Geruchsprozessen untersuchen und Erkenntnisse darüber gewinnen, wie bestimmte Gerüche auf molekularer Ebene erkannt und verarbeitet werden. Darüber hinaus ermöglicht die Spezifität dieser Inhibitoren für den Olr408-Rezeptor die Zerlegung von Signalwegen innerhalb olfaktorischer Neuronen, wodurch die komplexen Wechselwirkungen zwischen verschiedenen olfaktorischen Rezeptoren und ihren assoziierten Signalmolekülen weiter aufgeklärt werden. Diese Forschung kann zu einem tieferen Verständnis der olfaktorischen Kodierung und der strukturell-funktionellen Beziehungen, die GPCRs innewohnen, führen und zu umfassenderen Studien über sensorische Wahrnehmung und Signaltransduktion beitragen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Azelnidipine | 123524-52-7 | sc-252395 | 10 mg | ¥970.00 | ||
Kalziumkanalblocker, kann indirekt die GPCR-Signalübertragung beeinflussen, indem er die Kalziumionendynamik verändert, was sich möglicherweise auf Olr408 auswirkt. | ||||||
Canagliflozin | 842133-18-0 | sc-364454 sc-364454A | 5 mg 50 mg | ¥3520.00 ¥4693.00 | 2 | |
SGLT2-Inhibitor, könnte die GPCR-Signalübertragung indirekt durch Modulation des Glukosestoffwechsels beeinflussen, was sich auf Olr408 auswirkt. | ||||||
Dapagliflozin | 461432-26-8 | sc-364481 sc-364481A sc-364481B | 5 mg 50 mg 1 g | ¥1320.00 ¥4829.00 ¥11857.00 | 6 | |
SGLT2-Inhibitor, könnte die GPCR-Signalübertragung indirekt über Auswirkungen auf die renale Glukoserückresorption verändern, was sich auf Olr408 auswirkt. | ||||||
Empagliflozin | 864070-44-0 | sc-482194 sc-482194A sc-482194B sc-482194C | 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥1862.00 ¥3633.00 ¥4592.00 ¥13775.00 | 5 | |
SGLT2-Inhibitor, kann die GPCR-Signalwege indirekt über die Modulation der Glukosehomöostase beeinflussen, was sich auf Olr408 auswirkt. | ||||||
Ivabradine hydrochloride | 148849-67-6 | sc-507513 | 10 mg | ¥1354.00 | ||
Wenn es sich um einen Kanalinhibitor handelt, könnte er die GPCR-Signalübertragung indirekt über elektrophysiologische Effekte im Herzen beeinflussen, die sich auf Olr408 auswirken. | ||||||
Mirabegron | 223673-61-8 | sc-211912 | 500 mg | ¥5359.00 | 5 | |
Beta-3-Adreno-Agonist, kann die GPCR-Signalwege modulieren, was sich möglicherweise auf Olr408 auswirkt. | ||||||
Repaglinide | 135062-02-1 | sc-219959 sc-219959A sc-219959B | 100 mg 250 mg 1 g | ¥2471.00 ¥4761.00 ¥15321.00 | 3 | |
Meglitinid könnte die GPCR-Signalübertragung indirekt durch die Steigerung der Insulinsekretion modulieren, was sich auf Olr408 auswirkt. | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | ¥1783.00 | 18 | |
Antikoagulans, könnte die GPCR-Signalübertragung indirekt durch Auswirkungen auf die Gerinnungswege beeinflussen und sich auf Olr408 auswirken. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥812.00 ¥1061.00 | 8 | |
Angiotensin-II-Rezeptorblocker, kann die GPCR-Signalübertragung indirekt modulieren und sich möglicherweise auf Olr408 auswirken. | ||||||