Olr402-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die mit dem Olr402-Protein interagieren, einem Mitglied der Familie der olfaktorischen Rezeptoren (OR). Olfaktorische Rezeptoren sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR), die sich hauptsächlich in den sensorischen Neuronen des olfaktorischen Epithels befinden, wo sie eine entscheidende Rolle bei der Erkennung und Übertragung von Geruchssignalen spielen. Das Olr402-Protein ist eines von vielen ORs, die in verschiedenen Arten vorkommen, und es ist an der Erkennung spezifischer chemischer Strukturen beteiligt, die zur Geruchswahrnehmung beitragen. Die Hemmung von Olr402 beinhaltet die Bindung dieser Inhibitoren an den Rezeptor, wodurch die normale Liganden-Rezeptor-Interaktion verhindert wird, die typischerweise zu einer Signaltransduktion über den olfaktorischen Nervenweg führt. Durch die Untersuchung dieser Inhibitoren können Forscher Einblicke in die molekularen Mechanismen gewinnen, die der Geruchserkennung, der Rezeptorspezifität und den umfassenderen Funktionen des olfaktorischen Systems zugrunde liegen. Die chemische Beschaffenheit von Olr402-Inhibitoren kann je nach der für eine effektive Interaktion mit dem aktiven Zentrum des Rezeptors erforderlichen Molekülstruktur erheblich variieren. Diese Inhibitoren werden in der Regel durch Methoden wie Hochdurchsatz-Screening, molekulares Andocken und Struktur-Aktivitäts-Beziehungsanalyse (SAR) entwickelt oder identifiziert. Die Molekülstruktur dieser Inhibitoren weist häufig spezifische funktionelle Gruppen oder Motive auf, die die Bindungstasche des Olr402-Rezeptors ergänzen und eine hohe Affinität und Selektivität für diesen bestimmten OR gewährleisten. Durch eine detaillierte Untersuchung der strukturellen Eigenschaften und Bindungsdynamik von Olr402-Inhibitoren können Forscher die Konformationsänderungen und Signaltransduktionsmechanismen, die an der Geruchswahrnehmung beteiligt sind, aufzeichnen. Diese Informationen sind für das Verständnis der Geruchsrezeptorfunktion sowie für die Erforschung der evolutionären Vielfalt und Anpassung des Geruchssystems bei verschiedenen Arten von entscheidender Bedeutung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥891.00 ¥4693.00 | 1 | |
Beta-1-Adrenorezeptor-Antagonist, kann die GPCR-Signalwege modulieren, was sich möglicherweise auf Olr402 auswirkt. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | ¥1907.00 | 1 | |
Angiotensin-II-Rezeptorblocker, könnte die GPCR-Signalübertragung indirekt beeinflussen und sich möglicherweise auf Olr402 auswirken. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥463.00 | 9 | |
PPAR-alpha-Agonist, könnte die GPCR-Signalübertragung indirekt über die Modulation des Fettstoffwechsels beeinflussen, was sich auf Olr402 auswirkt. | ||||||
Irbesartan | 138402-11-6 | sc-218603 sc-218603A | 10 mg 50 mg | ¥1196.00 ¥3418.00 | 3 | |
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, kann die GPCR-Signalübertragung indirekt verändern und sich möglicherweise auf Olr402 auswirken. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥2031.00 | ||
Alpha- und beta-adrenerge Blocker, können die GPCR-Signalübertragung modulieren und sich möglicherweise auf Olr402 auswirken. | ||||||
(R)-Cetirizine Dihydrochloride | 130018-77-8 | sc-212682 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist, könnte sich indirekt auf die GPCR-Signalübertragung auswirken und Olr402 beeinträchtigen. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1354.00 ¥3678.00 ¥7153.00 ¥10684.00 ¥14204.00 | 38 | |
PPAR-Gamma-Agonist, kann die GPCR-Signalübertragung indirekt über den Glukosestoffwechsel beeinflussen und sich auf Olr402 auswirken. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥812.00 ¥1061.00 | 8 | |
Angiotensin-II-Rezeptorblocker, könnte die GPCR-Signalwege indirekt verändern und sich möglicherweise auf Olr402 auswirken. | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥451.00 ¥1038.00 ¥1376.00 | 4 | |
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, könnte indirekt die GPCR-Signalübertragung beeinflussen und sich möglicherweise auf Olr402 auswirken. | ||||||