Date published: 2026-2-10

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Olr367 Inhibitoren

Gängige Olr367 Inhibitors sind unter underem Sunitinib Malate CAS 341031-54-7, Palbociclib CAS 571190-30-2, Pazopanib CAS 444731-52-6, Ruxolitinib CAS 941678-49-5 und ABT-199 CAS 1257044-40-8.

Olr367-Inhibitoren stellen eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen dar, die für die Interaktion mit dem Olr367-Rezeptor entwickelt wurden, einem spezifischen Geruchsrezeptor, der zur Superfamilie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) gehört. GPCRs sind integrale Membranproteine, die eine entscheidende Rolle in verschiedenen physiologischen Prozessen spielen, indem sie extrazelluläre Signale in intrazelluläre Reaktionen umwandeln. Der Olr367-Rezeptor ist einer der vielen Geruchsrezeptoren, die im Nasenepithel vorkommen, wo er hauptsächlich an der Erkennung von Geruchsmolekülen beteiligt ist. Diese Rezeptoren sind Teil einer größeren Familie von Geruchsrezeptoren, die zum komplexen Prozess der Geruchswahrnehmung beitragen. Olr367-Inhibitoren sind Moleküle, die sich hochspezifisch an den Olr367-Rezeptor binden und so dessen Fähigkeit, auf bestimmte Geruchsstoffe zu reagieren, effektiv blockieren. Dieser Hemmungsprozess wird in der Regel durch kompetitive Bindung erreicht, bei der der Inhibitor die Struktur des natürlichen Liganden nachahmt und so verhindert, dass der Rezeptor die für die Signaltransduktion erforderlichen Konformationsänderungen durchläuft. Die Untersuchung von Olr367-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die molekularen Mechanismen, die der Geruchswahrnehmung zugrunde liegen. Durch die Untersuchung der Interaktion dieser Inhibitoren mit dem Olr367-Rezeptor können Forscher ein tieferes Verständnis der Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SAR) des Rezeptors gewinnen. Dies umfasst die Identifizierung der wichtigsten Aminosäurereste, die an der Ligandenbindung und Rezeptoraktivierung beteiligt sind, sowie die Aufklärung der Konformationsdynamik des Rezeptors während des Bindungsprozesses. Darüber hinaus dienen Olr367-Inhibitoren als wichtige Hilfsmittel zur Untersuchung der funktionalen Rolle des Olr367-Rezeptors im breiteren Kontext olfaktorischer Signalnetzwerke. Durch die selektive Hemmung dieses Rezeptors ist es möglich, seinen Beitrag zur olfaktorischen Kodierung, Rezeptor-Ligand-Spezifität und der Gesamtarchitektur der Geruchssignalverarbeitung zu analysieren. Die aus diesen Studien gewonnenen Informationen können unser Verständnis der GPCR-Funktion und der molekularen Grundlagen der Sinneswahrnehmung weiter vertiefen und das komplizierte Zusammenspiel zwischen Rezeptorstruktur und -funktion aufzeigen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
¥2223.00
¥5867.00
¥12331.00
4
(1)

Hemmt mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen, wodurch die Angiogenese und die Vermehrung von Tumorzellen gestört werden können.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3622.00
(0)

CDK4/6-Inhibitor, der möglicherweise das Fortschreiten des Zellzyklus in Krebszellen stoppt.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
¥1467.00
¥2053.00
2
(1)

Hemmt VEGFR, PDGFR und KIT, wodurch die Angiogenese und das Tumorwachstum gestört werden können.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2832.00
¥5641.00
¥6171.00
16
(1)

JAK1/2-Inhibitor, moduliert möglicherweise die Zytokin-Signalübertragung, die bei myeloproliferativen Erkrankungen eine Rolle spielt.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1331.00
¥3802.00
¥5867.00
¥9387.00
¥18412.00
10
(0)

BCL-2-Inhibitor, kann die Apoptose in Krebszellen auslösen.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
¥5077.00
(0)

CDK4/6-Inhibitor, der den Zellzyklus bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs möglicherweise stoppt.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2358.00
¥4659.00
9
(1)

BCR-ABL-Inhibitor, potenziell wirksam gegen chronische myeloische Leukämie.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1320.00
¥4772.00
11
(1)

BRAF-Inhibitor, potenziell wirksam gegen Melanome mit BRAF-Mutationen.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1760.00
5
(0)

BTK-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise die Signalübertragung bei malignen B-Zellerkrankungen.