Olr367-Inhibitoren stellen eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen dar, die für die Interaktion mit dem Olr367-Rezeptor entwickelt wurden, einem spezifischen Geruchsrezeptor, der zur Superfamilie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) gehört. GPCRs sind integrale Membranproteine, die eine entscheidende Rolle in verschiedenen physiologischen Prozessen spielen, indem sie extrazelluläre Signale in intrazelluläre Reaktionen umwandeln. Der Olr367-Rezeptor ist einer der vielen Geruchsrezeptoren, die im Nasenepithel vorkommen, wo er hauptsächlich an der Erkennung von Geruchsmolekülen beteiligt ist. Diese Rezeptoren sind Teil einer größeren Familie von Geruchsrezeptoren, die zum komplexen Prozess der Geruchswahrnehmung beitragen. Olr367-Inhibitoren sind Moleküle, die sich hochspezifisch an den Olr367-Rezeptor binden und so dessen Fähigkeit, auf bestimmte Geruchsstoffe zu reagieren, effektiv blockieren. Dieser Hemmungsprozess wird in der Regel durch kompetitive Bindung erreicht, bei der der Inhibitor die Struktur des natürlichen Liganden nachahmt und so verhindert, dass der Rezeptor die für die Signaltransduktion erforderlichen Konformationsänderungen durchläuft. Die Untersuchung von Olr367-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die molekularen Mechanismen, die der Geruchswahrnehmung zugrunde liegen. Durch die Untersuchung der Interaktion dieser Inhibitoren mit dem Olr367-Rezeptor können Forscher ein tieferes Verständnis der Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SAR) des Rezeptors gewinnen. Dies umfasst die Identifizierung der wichtigsten Aminosäurereste, die an der Ligandenbindung und Rezeptoraktivierung beteiligt sind, sowie die Aufklärung der Konformationsdynamik des Rezeptors während des Bindungsprozesses. Darüber hinaus dienen Olr367-Inhibitoren als wichtige Hilfsmittel zur Untersuchung der funktionalen Rolle des Olr367-Rezeptors im breiteren Kontext olfaktorischer Signalnetzwerke. Durch die selektive Hemmung dieses Rezeptors ist es möglich, seinen Beitrag zur olfaktorischen Kodierung, Rezeptor-Ligand-Spezifität und der Gesamtarchitektur der Geruchssignalverarbeitung zu analysieren. Die aus diesen Studien gewonnenen Informationen können unser Verständnis der GPCR-Funktion und der molekularen Grundlagen der Sinneswahrnehmung weiter vertiefen und das komplizierte Zusammenspiel zwischen Rezeptorstruktur und -funktion aufzeigen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2223.00 ¥5867.00 ¥12331.00 | 4 | |
Hemmt mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen, wodurch die Angiogenese und die Vermehrung von Tumorzellen gestört werden können. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, der möglicherweise das Fortschreiten des Zellzyklus in Krebszellen stoppt. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1467.00 ¥2053.00 | 2 | |
Hemmt VEGFR, PDGFR und KIT, wodurch die Angiogenese und das Tumorwachstum gestört werden können. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
JAK1/2-Inhibitor, moduliert möglicherweise die Zytokin-Signalübertragung, die bei myeloproliferativen Erkrankungen eine Rolle spielt. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1331.00 ¥3802.00 ¥5867.00 ¥9387.00 ¥18412.00 | 10 | |
BCL-2-Inhibitor, kann die Apoptose in Krebszellen auslösen. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, der den Zellzyklus bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs möglicherweise stoppt. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2358.00 ¥4659.00 | 9 | |
BCR-ABL-Inhibitor, potenziell wirksam gegen chronische myeloische Leukämie. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥4772.00 | 11 | |
BRAF-Inhibitor, potenziell wirksam gegen Melanome mit BRAF-Mutationen. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
BTK-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise die Signalübertragung bei malignen B-Zellerkrankungen. | ||||||