Date published: 2026-2-9

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Olr245 Inhibitoren

Gängige Olr245 Inhibitors sind unter underem Amiloride CAS 2609-46-3, Clotrimazole CAS 23593-75-1, Diltiazem CAS 42399-41-7, Furosemide CAS 54-31-9 und Hydralazine-15N4 Hydrochloride.

Olr245-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion des Olr245-Proteins, das zur größeren Familie der Geruchsrezeptoren gehört, zu hemmen. Geruchsrezeptoren sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR), die hauptsächlich für die Erkennung von Geruchsmolekülen verantwortlich sind und eine wichtige Rolle bei der sensorischen Wahrnehmung von Gerüchen spielen. Das Olr245-Protein ist wie andere Geruchsrezeptoren in die Zellmembran eingebettet, wo es mit verschiedenen Liganden interagiert, die sich daran binden und eine Kaskade intrazellulärer Signalereignisse auslösen. Die Hemmung von Olr245 durch spezifische Inhibitoren beinhaltet die Bindung dieser chemischen Verbindungen an den Rezeptor, sodass die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege verhindert wird. Diese Interaktion ist oft sehr spezifisch, da der Inhibitor effektiv mit endogenen Liganden um die Bindung an das aktive Zentrum des Rezeptors konkurrieren muss. Die Entwicklung von Olr245-Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der Struktur des Rezeptors, einschließlich seiner Bindungstasche und der Konformationsänderungen, die er bei der Ligandenbindung durchläuft. Strukturstudien, die oft Techniken wie Röntgenkristallographie oder Kryo-Elektronenmikroskopie umfassen, geben Aufschluss darüber, wie diese Inhibitoren auf molekularer Ebene mit dem Rezeptor interagieren. Das Design dieser Inhibitoren umfasst in der Regel Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), bei denen chemische Modifikationen an einer Leitverbindung vorgenommen werden, um ihre Bindungsaffinität, Selektivität und Stabilität zu verbessern. Zusätzlich werden rechnergestützte Methoden wie molekulares Docking und dynamische Simulationen eingesetzt, um die Bindungsmodi vorherzusagen und die Wechselwirkungen zwischen dem Inhibitor und Olr245 zu optimieren. Die Erforschung von Olr245-Inhibitoren ist Teil eines umfassenderen Bestrebens, die nuancierten Mechanismen der olfaktorischen Signalübertragung zu verstehen und zu erforschen, wie spezifische Rezeptoren zu komplexen biologischen Prozessen jenseits der Geruchswahrnehmung beitragen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Amiloride

2609-46-3sc-337527
1 g
¥3339.00
7
(1)

Natriumkanalblocker, kann den Ionentransport modulieren und sich möglicherweise auf Olr245 auswirken.

Clotrimazole

23593-75-1sc-3583
sc-3583A
100 mg
1 g
¥474.00
¥643.00
6
(2)

Antimykotikum, könnte die Funktion der Zellmembranen von Pilzen beeinflussen und sich indirekt auf Olr245 auswirken.

Diltiazem

42399-41-7sc-204726
sc-204726A
1 g
5 g
¥2358.00
¥5235.00
4
(1)

Kalziumkanalblocker, könnte die Kalzium-Signalübertragung verändern und sich möglicherweise auf Olr245 auswirken.

Furosemide

54-31-9sc-203961
50 mg
¥463.00
(1)

Schleifendiuretikum, kann den Flüssigkeitshaushalt und den Elektrolyttransport beeinflussen und sich möglicherweise auf Olr245 auswirken.

Hydralazine-15N4 Hydrochloride

304-20-1 (unlabeled)sc-490605
1 mg
¥5415.00
(0)

Vasodilatator, könnte die Funktion der glatten Gefäßmuskulatur beeinflussen und sich auf Olr245 auswirken.

Indomethacin

53-86-1sc-200503
sc-200503A
1 g
5 g
¥327.00
¥429.00
18
(1)

NSAID, kann die Prostaglandinsynthesewege modulieren und Olr245 beeinträchtigen.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
¥666.00
¥1952.00
15
(1)

Kalziumkanalblocker, könnte die kalziumabhängige Signalübertragung beeinflussen und sich auf Olr245 auswirken.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
¥756.00
4
(1)

Protonenpumpeninhibitor, könnte die Magensäuresekretionswege verändern und sich auf Olr245 auswirken.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4219.00
(0)

Kalziumkanalblocker, kann die intrazelluläre Kalzium-Signalübertragung modulieren und sich auf Olr245 auswirken.