Olr226-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse von Verbindungen dar, die auf den olfaktorischen Rezeptor 226 (Olr226) abzielen, einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, der vorwiegend mit olfaktorischen sensorischen Neuronen assoziiert ist. Dieser Rezeptor ist wie andere Mitglieder der olfaktorischen Rezeptorfamilie an der Erkennung und Übertragung von Geruchsmolekülen beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle für den Geruchssinn. Olr226-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie spezifisch mit den aktiven Zentren oder den wichtigsten Funktionsbereichen des Olr226-Proteins interagieren und so dessen Aktivität modulieren. Die molekulare Architektur von Olr226-Inhibitoren umfasst in der Regel eine Vielzahl chemischer Gerüste, die von kleinen organischen Molekülen bis hin zu komplexeren Strukturen reichen, die endogene Liganden imitieren. Diese Inhibitoren können über verschiedene Mechanismen wirken, wie z. B. durch kompetitive Bindung an das aktive Zentrum des Rezeptors oder durch allosterische Veränderung der Konformation des Rezeptors, was wiederum seine Fähigkeit zur Bindung an natürliche Geruchsstoffe beeinflusst. Die Entwicklung und Erforschung von Olr226-Inhibitoren ist von großem Interesse für das breitere Feld der chemischen Biologie und der molekularen Pharmakologie, insbesondere für das Verständnis von Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen auf molekularer Ebene. Durch die Analyse der Auswirkungen dieser Inhibitoren auf Olr226 gewinnen Forscher Einblicke in die strukturelle und funktionelle Dynamik von Geruchsrezeptoren und tragen so zu einem umfassenderen Wissen über die Sinnesbiologie bei. Diese Forschung umfasst ausgefeilte Techniken, darunter Röntgenkristallographie, molekulares Andocken und Computermodellierung, um die Bindungsmodi und strukturellen Konformationen von Olr226 in Gegenwart von Inhibitoren aufzuklären. Darüber hinaus kann die Untersuchung von Olr226-Inhibitoren auch zur Entdeckung neuer chemischer Motive und Gerüste führen, die als molekulare Sonden dienen und unser Verständnis der Funktion und Regulation von Geruchsrezeptoren weiter verbessern können. Die Erforschung dieser Inhibitoren unterstreicht die Bedeutung einer gezielten chemischen Modulation bei der Entschlüsselung der komplexen Mechanismen, die der Geruchswahrnehmung zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Beta-adrenerge Antagonisten, könnten die GPCR-Aktivität modulieren, was sich möglicherweise auf Olr226 auswirken könnte. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1399.00 ¥2708.00 ¥5979.00 ¥11271.00 ¥17261.00 | 2 | |
Beta-adrenerge Antagonisten mit Alpha-1-blockierender Wirkung könnten die Olr226-Signalisierung beeinflussen. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥575.00 ¥1929.00 ¥5979.00 | 2 | |
Alpha-2-Adrenorezeptor-Antagonist, kann GPCR-Signalwege im Zusammenhang mit Olr226 beeinflussen. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥2031.00 | ||
Kombinierte Alpha- und Betablocker könnten indirekt GPCR-Signalwege einschließlich Olr226 beeinflussen. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
Beta-adrenerger Antagonist, kann GPCR-vermittelte Signalwege im Zusammenhang mit Olr226 beeinflussen. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥316.00 ¥429.00 | 5 | |
Beta-adrenerge Agonisten, könnten Olr226 indirekt über die Modulation von GPCR beeinflussen. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2302.00 | 2 | |
Muscarin-Acetylcholinrezeptor-Antagonist, kann GPCR-Signalwege einschließlich Olr226 beeinflussen. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
Beta-2-Adrenorezeptor-Agonist, der möglicherweise die mit Olr226 verbundenen GPCR-Signalwege beeinflusst. | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
Betablocker könnten indirekt die GPCR-Signalwege einschließlich Olr226 beeinflussen. | ||||||