Olr223-Inhibitoren stellen eine einzigartige Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf den Olr223-Rezeptor abzielen und dessen Aktivität modulieren. Der Olr223-Rezeptor gehört zur Familie der Geruchsrezeptoren bei Säugetieren. Geruchsrezeptoren, einschließlich Olr223, sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR), die eine wichtige Rolle bei der Erkennung von Geruchsmolekülen und der Initiierung von olfaktorischen Signaltransduktionswegen spielen. Diese Rezeptoren zeichnen sich durch ihre sieben Transmembrandomänen aus, die die Zellmembran überspannen und für die Übertragung extrazellulärer Signale an die intrazelluläre Umgebung verantwortlich sind. Olr223-Inhibitoren interagieren mit dem Rezeptor, indem sie an spezifische Stellen binden und so die Aktivierung des Rezeptors durch seine natürlichen Liganden verhindern. Diese Hemmung kann durch kompetitive oder nicht-kompetitive Mechanismen erfolgen, je nach Art des Inhibitors und seiner Bindungsaffinität. Die Untersuchung von Olr223-Inhibitoren ist besonders relevant für das Verständnis der olfaktorischen Signalmechanismen und der breiteren GPCR-Signalwege. Diese Inhibitoren werden häufig als molekulare Werkzeuge verwendet, um die funktionellen Rollen von Olr223 in verschiedenen biologischen Prozessen zu analysieren, insbesondere in solchen, die mit Chemosensorik und Geruchswahrnehmung zusammenhängen. Durch die selektive Hemmung von Olr223 können Forscher den Beitrag des Rezeptors zur Erkennung und Unterscheidung von Geruchsstoffen sowie seine Beteiligung an komplexeren sensorischen Prozessen untersuchen. Darüber hinaus liefern Olr223-Inhibitoren Einblicke in die strukturelle Dynamik des Rezeptors und helfen dabei, die Konformationsänderungen aufzuklären, die bei der Bindung und Hemmung von Liganden auftreten. Das Verständnis dieser molekularen Interaktionen auf detaillierter Ebene ist entscheidend für die Erweiterung des Wissens in der Sinnesbiologie, den Rezeptor-Ligand-Interaktionen und den komplexen Netzwerken, die die Signalübertragung in olfaktorischen Systemen steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1467.00 ¥2053.00 | 2 | |
VEGFR-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise Angiogenesewege, die sich mit dem Olr223-Signalweg überschneiden. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Dualer EGFR- und HER2-Inhibitor, kann Wege verändern, die indirekt die Aktivität von Olr223 modulieren. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Der Inhibitor der VEGFR-, EGFR- und RET-Kinasen könnte die mit der Funktion von Olr223 verbundenen Signalwege beeinflussen. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, wirkt sich möglicherweise auf Zellzykluswege aus, die sich mit der Olr223-Signalgebung überschneiden. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
MEK-Inhibitor, kann den MEK/ERK-Signalweg modulieren und Olr223 beeinflussen. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥11090.00 | 2 | |
Multitargeting-Kinase-Inhibitor, könnte verschiedene mit Olr223 verbundene Signalwege beeinflussen. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥7345.00 | 7 | |
mTOR-Inhibitor, moduliert Olr223 möglicherweise über den mTOR-Weg. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
MEK-Inhibitor, könnte sich auf Signalwege auswirken, die mit dem Signalnetzwerk von Olr223 zusammenhängen. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
EGFR-Inhibitor, könnte Olr223 indirekt über die Modulation des EGFR-Wegs beeinflussen. | ||||||
INCB28060 | 1029712-80-8 | sc-364510 sc-364510A | 10 mg 50 mg | ¥3441.00 ¥8462.00 | ||
MET-Inhibitor, kann Signalwege beeinflussen, die sich mit der Funktion von Olr223 überschneiden. | ||||||