Olr184-Inhibitoren stellen eine einzigartige und fokussierte Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Olr184-Proteins, einem Mitglied der Familie der olfaktorischen Rezeptoren (OR), zu stören. Olfaktorische Rezeptoren sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR), die vorwiegend in den sensorischen Neuronen des olfaktorischen Epithels exprimiert werden, wo sie für die Erkennung von Geruchsmolekülen verantwortlich sind. Das Olr184-Protein ist einer der zahlreichen Geruchsrezeptoren, die in verschiedenen Organismen identifiziert wurden, und spielt eine besondere Rolle im olfaktorischen Signalweg. Hemmstoffe, die auf Olr184 abzielen, sollen die Aktivität dieses spezifischen Rezeptors modulieren und dadurch die Signalkaskade beeinflussen, die er bei der Interaktion mit seinen natürlichen Liganden auslöst. Diese Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle, die an den Olr184-Rezeptor binden können, wodurch sich sein Konformationszustand ändert und folglich seine Fähigkeit zur Interaktion mit G-Proteinen oder anderen intrazellulären Signalpartnern beeinträchtigt wird. Das Design und die Synthese von Olr184-Inhibitoren beinhalten oft detaillierte Computermodellierungen, um die Bindungswechselwirkungen zwischen den Inhibitormolekülen und dem Olr184-Rezeptor vorherzusagen. Darauf folgt in der Regel eine chemische Synthese und Strukturoptimierung, um die Bindungsaffinität und -spezifität der Inhibitoren gegenüber Olr184 zu verbessern. Diese Verbindungen werden dann mit einer Vielzahl von Techniken charakterisiert, darunter In-vitro-Assays, die die Aktivität des Rezeptors in Gegenwart der Inhibitoren messen. Durch die Untersuchung der Bindungskinetik und der strukturellen Konformation dieser Inhibitoren bei Bindung an Olr184 können Forscher Einblicke in die molekularen Mechanismen gewinnen, die die Funktion des Geruchsrezeptors steuern, und die umfassenderen Auswirkungen auf den olfaktorischen Signalweg untersuchen. Die Spezifität dieser Inhibitoren ermöglicht auch eine präzise Modulation der Geruchsrezeptoraktivität, was sie zu wertvollen Werkzeugen bei der Erforschung der Sinnesbiologie und der zugrunde liegenden biochemischen Prozesse macht, die zur Geruchswahrnehmung beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
KPT 330 | 1393477-72-9 | sc-489062 | 5 mg | ¥1952.00 | ||
XPO1-Inhibitor, könnte sich auf nukleare Exportmechanismen auswirken, die möglicherweise für Olr184 relevant sind. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | ¥6340.00 | ||
PI3K-Inhibitor, kann die für Olr184 relevanten Zellüberlebens- und Wachstumswege unterbrechen. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
PARP-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise die mit Olr184 verbundenen DNA-Reparaturwege. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2177.00 | 4 | |
PI3K-Inhibitor, könnte die Signalwege modulieren, an denen Olr184 möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
Filgotinib | 1206161-97-8 | sc-507393 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
JAK-Inhibitor, könnte die Zytokin-Signalwege verändern, die die Funktion von Olr184 beeinflussen. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise die mit Olr184 zusammenhängenden Wege der Zellzyklusregulierung. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | ¥3452.00 | ||
MEK-Inhibitor, könnte den MAPK/ERK-Signalweg beeinflussen, der möglicherweise mit Olr184 in Verbindung steht. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥2787.00 ¥16506.00 | 2 | |
HDAC-Inhibitor, könnte die Chromatinstruktur und die Genexpression von Olr184 verändern. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
Brutons Tyrosinkinase-Inhibitor, kann die für Olr184 relevanten Zellsignalwege modulieren. | ||||||