Date published: 2026-2-9

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Seach Input

Olr184 Inhibitoren

Gängige Olr184 Inhibitors sind unter underem KPT 330 CAS 1393477-72-9, BAY 80-6946 CAS 1032568-63-0, Niraparib CAS 1038915-60-4, CAL-101 CAS 870281-82-6 und Filgotinib CAS 1206161-97-8.

Olr184-Inhibitoren stellen eine einzigartige und fokussierte Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Olr184-Proteins, einem Mitglied der Familie der olfaktorischen Rezeptoren (OR), zu stören. Olfaktorische Rezeptoren sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR), die vorwiegend in den sensorischen Neuronen des olfaktorischen Epithels exprimiert werden, wo sie für die Erkennung von Geruchsmolekülen verantwortlich sind. Das Olr184-Protein ist einer der zahlreichen Geruchsrezeptoren, die in verschiedenen Organismen identifiziert wurden, und spielt eine besondere Rolle im olfaktorischen Signalweg. Hemmstoffe, die auf Olr184 abzielen, sollen die Aktivität dieses spezifischen Rezeptors modulieren und dadurch die Signalkaskade beeinflussen, die er bei der Interaktion mit seinen natürlichen Liganden auslöst. Diese Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle, die an den Olr184-Rezeptor binden können, wodurch sich sein Konformationszustand ändert und folglich seine Fähigkeit zur Interaktion mit G-Proteinen oder anderen intrazellulären Signalpartnern beeinträchtigt wird. Das Design und die Synthese von Olr184-Inhibitoren beinhalten oft detaillierte Computermodellierungen, um die Bindungswechselwirkungen zwischen den Inhibitormolekülen und dem Olr184-Rezeptor vorherzusagen. Darauf folgt in der Regel eine chemische Synthese und Strukturoptimierung, um die Bindungsaffinität und -spezifität der Inhibitoren gegenüber Olr184 zu verbessern. Diese Verbindungen werden dann mit einer Vielzahl von Techniken charakterisiert, darunter In-vitro-Assays, die die Aktivität des Rezeptors in Gegenwart der Inhibitoren messen. Durch die Untersuchung der Bindungskinetik und der strukturellen Konformation dieser Inhibitoren bei Bindung an Olr184 können Forscher Einblicke in die molekularen Mechanismen gewinnen, die die Funktion des Geruchsrezeptors steuern, und die umfassenderen Auswirkungen auf den olfaktorischen Signalweg untersuchen. Die Spezifität dieser Inhibitoren ermöglicht auch eine präzise Modulation der Geruchsrezeptoraktivität, was sie zu wertvollen Werkzeugen bei der Erforschung der Sinnesbiologie und der zugrunde liegenden biochemischen Prozesse macht, die zur Geruchswahrnehmung beitragen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

KPT 330

1393477-72-9sc-489062
5 mg
¥1952.00
(0)

XPO1-Inhibitor, könnte sich auf nukleare Exportmechanismen auswirken, die möglicherweise für Olr184 relevant sind.

BAY 80-6946

1032568-63-0sc-503264
5 mg
¥6340.00
(0)

PI3K-Inhibitor, kann die für Olr184 relevanten Zellüberlebens- und Wachstumswege unterbrechen.

Niraparib

1038915-60-4sc-507492
10 mg
¥1692.00
(0)

PARP-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise die mit Olr184 verbundenen DNA-Reparaturwege.

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
¥2177.00
4
(1)

PI3K-Inhibitor, könnte die Signalwege modulieren, an denen Olr184 möglicherweise beteiligt ist.

Filgotinib

1206161-97-8sc-507393
10 mg
¥1692.00
(0)

JAK-Inhibitor, könnte die Zytokin-Signalwege verändern, die die Funktion von Olr184 beeinflussen.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
¥5077.00
(0)

CDK4/6-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise die mit Olr184 zusammenhängenden Wege der Zellzyklusregulierung.

MEK 162

606143-89-9sc-488879
10 mg
¥3452.00
(0)

MEK-Inhibitor, könnte den MAPK/ERK-Signalweg beeinflussen, der möglicherweise mit Olr184 in Verbindung steht.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
¥2414.00
¥2787.00
¥16506.00
2
(1)

HDAC-Inhibitor, könnte die Chromatinstruktur und die Genexpression von Olr184 verändern.

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
¥2877.00
(0)

Brutons Tyrosinkinase-Inhibitor, kann die für Olr184 relevanten Zellsignalwege modulieren.