Date published: 2026-2-9

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Olr1748 Inhibitoren

Gängige Olr1748 Inhibitors sind unter underem Erlotinib Hydrochloride CAS 183319-69-9, Trametinib CAS 871700-17-3, Sorafenib CAS 284461-73-0, Palbociclib CAS 571190-30-2 und Bortezomib CAS 179324-69-7.

Olr1748-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf den Geruchsrezeptor OR1748 abzielen, einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR), der hauptsächlich an der Erkennung spezifischer Geruchsstoffe beteiligt ist. Der Olr1748-Rezeptor ist Teil einer größeren Familie von Geruchsrezeptoren, die den Geruchssinn über komplexe Signalwege vermitteln. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv an den OR1748-Rezeptor binden, seine Interaktion mit natürlichen Liganden effektiv blockieren und die normalen Signaltransduktionsprozesse stören. Strukturell enthalten Olr1748-Inhibitoren oft spezifische Molekülteile, die eine hochaffine Bindung an das aktive Zentrum des Rezeptors ermöglichen und so die für die Rezeptoraktivierung notwendigen Konformationsänderungen verhindern. Diese Blockade auf molekularer Ebene kann zu einer deutlichen Verringerung oder vollständigen Hemmung der Signalübertragung durch den Riechweg führen und stellt ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der mechanistischen Aspekte der Geruchswahrnehmung und Rezeptorfunktion dar. Chemisch gesehen können Olr1748-Inhibitoren können sich in ihrer Grundstruktur unterscheiden, weisen jedoch im Allgemeinen gemeinsame Merkmale auf, wie z. B. lipophile Domänen, die mit den hydrophoben Regionen des Rezeptors interagieren, sowie polare funktionelle Gruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen mit Schlüsselresten in der Bindungstasche des Rezeptors eingehen. Das Design und die Synthese dieser Inhibitoren erfordern oft ausgefeilte Techniken wie strukturbasiertes Wirkstoffdesign (SBDD) und Computermodellierung, um die Bindungsaffinität und -spezifität vorherzusagen. Darüber hinaus erfordert die Optimierung von Olr1748-Inhibitoren ein detailliertes Verständnis der 3D-Struktur des Rezeptors, der Ligandenbindungskinetik und der physikochemischen Eigenschaften, die die Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen steuern. Diese Inhibitoren sind für die Untersuchung der funktionellen Dynamik von OR1748 von unschätzbarem Wert und bieten Einblicke in die Strukturbiologie von Geruchsrezeptoren und ihre Rolle bei der Sinneswahrnehmung.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
¥846.00
¥1365.00
33
(1)

EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, der möglicherweise die Signalwege unterbricht, die Olr1748 regulieren könnten.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1286.00
¥1873.00
¥10684.00
19
(1)

MEK-Inhibitor, könnte die MAPK/ERK-Signalübertragung modulieren und damit die Aktivität von Olr1748 beeinflussen.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Hemmt mehrere Kinasen, könnte Wege beeinflussen, die Olr1748 beeinflussen, wie Angiogenese oder Zellproliferation.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3622.00
(0)

CDK4/6-Inhibitor, könnte die Zellzyklusregulierungswege beeinflussen, die Olr1748 beeinflussen.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Proteasom-Inhibitor, könnte die für Olr1748 relevanten Mechanismen des Proteinabbaus beeinflussen.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor, der möglicherweise die Signalwege stört, die Olr1748 regulieren.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2358.00
¥4659.00
9
(1)

BCR-ABL-Kinase-Inhibitor, könnte die Zellproliferation und die Überlebensmechanismen beeinflussen, die Olr1748 beeinflussen.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Src-Kinase-Inhibitor, könnte die Zellproliferation und die Überlebenswege verändern, die Olr1748 beeinflussen.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4738.00
32
(1)

Dualer EGFR- und HER2-Inhibitor, der möglicherweise Signalwege moduliert, die für die Funktion von Olr1748 relevant sind.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1726.00
¥10583.00
5
(0)

Multi-Targeting-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, könnte mehrere Signalwege unterbrechen, an denen Olr1748 beteiligt ist.