Date published: 2026-2-10

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Olr1704 Inhibitoren

Gängige Olr1704 Inhibitors sind unter underem Bortezomib CAS 179324-69-7, Imatinib CAS 152459-95-5, Thalidomide CAS 50-35-1, Dasatinib CAS 302962-49-8 und Lenalidomide CAS 191732-72-6.

Olr1704-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Olr1704-Rezeptors abzielen und diese modulieren. Der Olr1704-Rezeptor gehört zur Familie der Geruchsrezeptoren. Diese Rezeptoren sind in der Regel G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR), die sich im Riechepithel befinden, wo sie eine entscheidende Rolle bei der Erkennung und Weiterleitung von Geruchssignalen spielen. Der Olr1704-Rezeptor bindet wie andere Mitglieder der Geruchsrezeptorfamilie an spezifische Moleküle oder Liganden in der Umgebung und löst eine Konformationsänderung aus, die eine Kaskade intrazellulärer Signalwege einleitet. Die Modulation von Olr1704 durch spezifische Inhibitoren kann die Fähigkeit des Rezeptors, an seine natürlichen Liganden zu binden, erheblich beeinträchtigen, wodurch die nachgeschalteten Signalwege verändert werden und möglicherweise die gesamte Geruchswahrnehmung beeinträchtigt wird. Diese Inhibitoren weisen oft eine hohe Selektivität für Olr1704 auf, was für das Verständnis der komplizierten molekularen Mechanismen, die die olfaktorische Signaltransduktion steuern, von entscheidender Bedeutung ist. Das Design und die Synthese von Olr1704-Inhibitoren erfordern ein detailliertes Verständnis der Struktur des Rezeptors, insbesondere der Bindungsstelle, an der die Inhibitoren mit dem Rezeptor interagieren. Dies erfordert oft den Einsatz fortgeschrittener Techniken wie molekulares Docking, Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), um die Interaktion zwischen den Inhibitoren und dem Rezeptor vorherzusagen und zu optimieren. Die Spezifität dieser Inhibitoren wird durch ihre Fähigkeit bestimmt, sich präzise an das aktive Zentrum von Olr1704 zu binden, ohne andere verwandte Rezeptoren zu beeinflussen, was für die Untersuchung der einzigartigen funktionellen Rolle von Olr1704 bei der olfaktorischen Signalübertragung von entscheidender Bedeutung ist. Die Erforschung von Olr1704-Inhibitoren liefert nicht nur Erkenntnisse über die grundlegende Biologie von Geruchsrezeptoren, sondern trägt auch zu einem umfassenderen Verständnis der GPCR-Modulation bei, die Auswirkungen auf verschiedene Bereiche der chemischen und molekularen Biologie hat. Die fortlaufende Entwicklung dieser Inhibitoren ist ein Beleg für die Komplexität und Raffinesse der Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen innerhalb des Geruchssystems.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Proteasom-Inhibitor, der möglicherweise den Proteinabbau und die Regulierung des Zellzyklus beeinflusst.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Hemmt die BCR-ABL-Tyrosinkinase und wirkt sich möglicherweise auf Proteine in Leukämie-assoziierten Signalwegen aus.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
¥1252.00
¥4028.00
8
(0)

Moduliert die Ubiquitin-Ligase-Aktivität und beeinflusst möglicherweise die Wege des Proteinabbaus.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Hemmt Kinasen der Src-Familie und beeinflusst damit möglicherweise Proteine in Zellsignalwegen.

Lenalidomide

191732-72-6sc-218656
sc-218656A
sc-218656B
10 mg
100 mg
1 g
¥564.00
¥4219.00
¥23365.00
18
(1)

Moduliert die Immunantwort und hemmt die Angiogenese, wobei es möglicherweise Proteine in diesen Signalwegen beeinflusst.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Hemmt mehrere Kinasen, was sich möglicherweise auf Proteine in Zellsignal- und Wachstumswegen auswirkt.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1501.00
¥3103.00
37
(2)

Hemmt Histondeacetylasen, was sich möglicherweise auf die Genexpression und auf Proteine auswirkt, die an der Umstrukturierung des Chromatins beteiligt sind.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
¥1467.00
¥2053.00
2
(1)

Hemmt VEGF-Rezeptoren, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die an der Angiogenese und dem Tumorwachstum beteiligt sind.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1726.00
¥10583.00
5
(0)

Multi-Targeting-Tyrosinkinase-Inhibitor, der möglicherweise Proteine beeinflusst, die an der Angiogenese und dem Tumorwachstum beteiligt sind.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1760.00
5
(0)

Hemmt die Bruton-Tyrosinkinase, was sich möglicherweise auf Proteine der B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung auswirkt.