Olr1704-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Olr1704-Rezeptors abzielen und diese modulieren. Der Olr1704-Rezeptor gehört zur Familie der Geruchsrezeptoren. Diese Rezeptoren sind in der Regel G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR), die sich im Riechepithel befinden, wo sie eine entscheidende Rolle bei der Erkennung und Weiterleitung von Geruchssignalen spielen. Der Olr1704-Rezeptor bindet wie andere Mitglieder der Geruchsrezeptorfamilie an spezifische Moleküle oder Liganden in der Umgebung und löst eine Konformationsänderung aus, die eine Kaskade intrazellulärer Signalwege einleitet. Die Modulation von Olr1704 durch spezifische Inhibitoren kann die Fähigkeit des Rezeptors, an seine natürlichen Liganden zu binden, erheblich beeinträchtigen, wodurch die nachgeschalteten Signalwege verändert werden und möglicherweise die gesamte Geruchswahrnehmung beeinträchtigt wird. Diese Inhibitoren weisen oft eine hohe Selektivität für Olr1704 auf, was für das Verständnis der komplizierten molekularen Mechanismen, die die olfaktorische Signaltransduktion steuern, von entscheidender Bedeutung ist. Das Design und die Synthese von Olr1704-Inhibitoren erfordern ein detailliertes Verständnis der Struktur des Rezeptors, insbesondere der Bindungsstelle, an der die Inhibitoren mit dem Rezeptor interagieren. Dies erfordert oft den Einsatz fortgeschrittener Techniken wie molekulares Docking, Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), um die Interaktion zwischen den Inhibitoren und dem Rezeptor vorherzusagen und zu optimieren. Die Spezifität dieser Inhibitoren wird durch ihre Fähigkeit bestimmt, sich präzise an das aktive Zentrum von Olr1704 zu binden, ohne andere verwandte Rezeptoren zu beeinflussen, was für die Untersuchung der einzigartigen funktionellen Rolle von Olr1704 bei der olfaktorischen Signalübertragung von entscheidender Bedeutung ist. Die Erforschung von Olr1704-Inhibitoren liefert nicht nur Erkenntnisse über die grundlegende Biologie von Geruchsrezeptoren, sondern trägt auch zu einem umfassenderen Verständnis der GPCR-Modulation bei, die Auswirkungen auf verschiedene Bereiche der chemischen und molekularen Biologie hat. Die fortlaufende Entwicklung dieser Inhibitoren ist ein Beleg für die Komplexität und Raffinesse der Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen innerhalb des Geruchssystems.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der möglicherweise den Proteinabbau und die Regulierung des Zellzyklus beeinflusst. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Hemmt die BCR-ABL-Tyrosinkinase und wirkt sich möglicherweise auf Proteine in Leukämie-assoziierten Signalwegen aus. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1252.00 ¥4028.00 | 8 | |
Moduliert die Ubiquitin-Ligase-Aktivität und beeinflusst möglicherweise die Wege des Proteinabbaus. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Hemmt Kinasen der Src-Familie und beeinflusst damit möglicherweise Proteine in Zellsignalwegen. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥564.00 ¥4219.00 ¥23365.00 | 18 | |
Moduliert die Immunantwort und hemmt die Angiogenese, wobei es möglicherweise Proteine in diesen Signalwegen beeinflusst. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Hemmt mehrere Kinasen, was sich möglicherweise auf Proteine in Zellsignal- und Wachstumswegen auswirkt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Hemmt Histondeacetylasen, was sich möglicherweise auf die Genexpression und auf Proteine auswirkt, die an der Umstrukturierung des Chromatins beteiligt sind. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1467.00 ¥2053.00 | 2 | |
Hemmt VEGF-Rezeptoren, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die an der Angiogenese und dem Tumorwachstum beteiligt sind. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Multi-Targeting-Tyrosinkinase-Inhibitor, der möglicherweise Proteine beeinflusst, die an der Angiogenese und dem Tumorwachstum beteiligt sind. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Hemmt die Bruton-Tyrosinkinase, was sich möglicherweise auf Proteine der B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung auswirkt. | ||||||