Date published: 2026-2-10

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Seach Input

Olr170 Inhibitoren

Gängige Olr170 Inhibitors sind unter underem Lenvatinib CAS 417716-92-8, MDV3100 CAS 915087-33-1, Regorafenib CAS 755037-03-7, AP 24534 CAS 943319-70-8 und Ixazomib CAS 1072833-77-2.

Olr170-Inhibitoren sind eine chemische Klasse, die sich durch ihre Interaktion mit dem Olr170-Protein auszeichnet, einem Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie. Diese Rezeptoren, die typischerweise im Riechepithel vorkommen, sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs), die eine entscheidende Rolle bei der Erkennung flüchtiger Moleküle spielen und so das Geruchsempfinden auslösen. Der Olr170-Rezeptor ist Teil einer größeren Familie von Geruchsrezeptoren, die eine hohe Variabilität und Spezifität bei der Ligandenbindung aufweisen. Olr170-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie an diesen Rezeptor binden und seine normale Funktion beeinträchtigen, indem sie die Interaktion des Rezeptors mit seinen natürlichen Liganden blockieren. Dies kann eine kompetitive Hemmung beinhalten, bei der der Inhibitor mit dem natürlichen Liganden um Bindungsstellen konkurriert, oder eine allosterische Hemmung, bei der der Inhibitor an einen anderen Teil des Rezeptors bindet und Konformationsänderungen induziert, die die Aktivität des Rezeptors verringern. Chemisch gesehen können Olr170-Inhibitoren zu verschiedenen Strukturklassen gehören, wobei ihr Design oft darauf ausgerichtet ist, eine hohe Spezifität und Affinität für den Olr170-Rezeptor zu erreichen. Die molekularen Gerüste dieser Inhibitoren sind oft so zugeschnitten, dass sie die einzigartige Bindungstasche des Olr170-Rezeptors ergänzen, was spezifische Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen oder ionische Wechselwirkungen beinhalten kann. Bei der Entwicklung dieser Inhibitoren könnte auch die dynamische Natur des Rezeptors berücksichtigt werden, wobei die potenzielle Konformationsflexibilität von GPCRs berücksichtigt wird. Die Entwicklung und Verfeinerung von Olr170-Inhibitoren umfasst umfangreiche Strukturanalysen und Computermodellierungen, die häufig mit Hochdurchsatz-Screening-Techniken gekoppelt sind, um Leitverbindungen zu identifizieren, die die gewünschten hemmenden Eigenschaften aufweisen. Diese Verbindungen werden dann weiteren chemischen Modifikationen und Optimierungen unterzogen, um ihre Bindungseffizienz, Stabilität und Selektivität gegenüber dem Olr170-Rezeptor zu verbessern.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
¥2053.00
¥7457.00
¥19067.00
3
(0)

Multi-Kinase-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise die Angiogenese und die für Olr170 relevanten Signalwege.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
¥2764.00
¥11857.00
7
(1)

Androgenrezeptor-Inhibitor, könnte die mit der Hormonsignalisierung und Olr170 verbundenen Signalwege beeinflussen.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
¥3610.00
¥4851.00
3
(0)

Multi-Kinase-Inhibitor, kann mehrere Signalwege beeinflussen, die möglicherweise mit Olr170 in Verbindung stehen.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
¥1974.00
¥11090.00
2
(1)

BCR-ABL-Tyrosinkinase-Hemmer, beeinflusst möglicherweise die für Olr170 relevanten Signalwege.

Ixazomib

1072833-77-2sc-489103
sc-489103A
10 mg
50 mg
¥3509.00
¥8112.00
(0)

Proteasom-Inhibitor, könnte die mit Olr170 zusammenhängenden Proteinabbauprozesse beeinflussen.

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
¥1692.00
(0)

PARP-Inhibitor, kann die DNA-Reparaturwege beeinflussen, die sich möglicherweise auf Olr170 auswirken.

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
¥2877.00
(0)

Brutons Tyrosinkinaseinhibitor, könnte die für Olr170 relevanten Zellsignalwege modulieren.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2369.00
¥3441.00
¥5585.00
10
(1)

PARP-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise die mit Olr170 verbundenen DNA-Reparaturwege.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
¥1241.00
(0)

CDK4/6-Inhibitor, könnte die Zellzyklusregulationswege beeinflussen, an denen Olr170 beteiligt ist.