Olr170-Inhibitoren sind eine chemische Klasse, die sich durch ihre Interaktion mit dem Olr170-Protein auszeichnet, einem Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie. Diese Rezeptoren, die typischerweise im Riechepithel vorkommen, sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs), die eine entscheidende Rolle bei der Erkennung flüchtiger Moleküle spielen und so das Geruchsempfinden auslösen. Der Olr170-Rezeptor ist Teil einer größeren Familie von Geruchsrezeptoren, die eine hohe Variabilität und Spezifität bei der Ligandenbindung aufweisen. Olr170-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie an diesen Rezeptor binden und seine normale Funktion beeinträchtigen, indem sie die Interaktion des Rezeptors mit seinen natürlichen Liganden blockieren. Dies kann eine kompetitive Hemmung beinhalten, bei der der Inhibitor mit dem natürlichen Liganden um Bindungsstellen konkurriert, oder eine allosterische Hemmung, bei der der Inhibitor an einen anderen Teil des Rezeptors bindet und Konformationsänderungen induziert, die die Aktivität des Rezeptors verringern. Chemisch gesehen können Olr170-Inhibitoren zu verschiedenen Strukturklassen gehören, wobei ihr Design oft darauf ausgerichtet ist, eine hohe Spezifität und Affinität für den Olr170-Rezeptor zu erreichen. Die molekularen Gerüste dieser Inhibitoren sind oft so zugeschnitten, dass sie die einzigartige Bindungstasche des Olr170-Rezeptors ergänzen, was spezifische Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen oder ionische Wechselwirkungen beinhalten kann. Bei der Entwicklung dieser Inhibitoren könnte auch die dynamische Natur des Rezeptors berücksichtigt werden, wobei die potenzielle Konformationsflexibilität von GPCRs berücksichtigt wird. Die Entwicklung und Verfeinerung von Olr170-Inhibitoren umfasst umfangreiche Strukturanalysen und Computermodellierungen, die häufig mit Hochdurchsatz-Screening-Techniken gekoppelt sind, um Leitverbindungen zu identifizieren, die die gewünschten hemmenden Eigenschaften aufweisen. Diese Verbindungen werden dann weiteren chemischen Modifikationen und Optimierungen unterzogen, um ihre Bindungseffizienz, Stabilität und Selektivität gegenüber dem Olr170-Rezeptor zu verbessern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 ¥19067.00 | 3 | |
Multi-Kinase-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise die Angiogenese und die für Olr170 relevanten Signalwege. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2764.00 ¥11857.00 | 7 | |
Androgenrezeptor-Inhibitor, könnte die mit der Hormonsignalisierung und Olr170 verbundenen Signalwege beeinflussen. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
Multi-Kinase-Inhibitor, kann mehrere Signalwege beeinflussen, die möglicherweise mit Olr170 in Verbindung stehen. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥11090.00 | 2 | |
BCR-ABL-Tyrosinkinase-Hemmer, beeinflusst möglicherweise die für Olr170 relevanten Signalwege. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
Proteasom-Inhibitor, könnte die mit Olr170 zusammenhängenden Proteinabbauprozesse beeinflussen. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
PARP-Inhibitor, kann die DNA-Reparaturwege beeinflussen, die sich möglicherweise auf Olr170 auswirken. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
Brutons Tyrosinkinaseinhibitor, könnte die für Olr170 relevanten Zellsignalwege modulieren. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2369.00 ¥3441.00 ¥5585.00 | 10 | |
PARP-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise die mit Olr170 verbundenen DNA-Reparaturwege. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, könnte die Zellzyklusregulationswege beeinflussen, an denen Olr170 beteiligt ist. | ||||||