Olr1657-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die mit dem Olr1657-Rezeptor, einem Typ von Geruchsrezeptor, interagieren. Geruchsrezeptoren sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR), die eine entscheidende Rolle bei der Erkennung von Geruchsmolekülen spielen und zur Wahrnehmung von Gerüchen führen. Der Olr1657-Rezeptor ist wie andere Geruchsrezeptoren in die Zellmembranen von Riechnervenzellen eingebettet, wo er an spezifische Liganden oder Geruchsmoleküle bindet. Olr1657-Inhibitoren sollen die normale Funktion dieses Rezeptors stören und so die Aktivität des Rezeptors blockieren oder modulieren. Dies kann zu Veränderungen der olfaktorischen Signalwege führen, was wiederum zu Veränderungen in der Wahrnehmung bestimmter Geruchsstoffe führt. Die Entwicklung und Synthese von Olr1657-Inhibitoren erfordert ein tiefgreifendes Verständnis der Struktur des Rezeptors, insbesondere seiner Bindungsstelle, um Moleküle zu erzeugen, die den Rezeptor effektiv binden und hemmen können, ohne nachgeschaltete Signale auszulösen. Die Untersuchung von Olr1657-Inhibitoren erstreckt sich auf die Erforschung ihrer Auswirkungen auf das gesamte olfaktorische System, da die Hemmung eines einzelnen Rezeptors kaskadenartige Auswirkungen auf die Geruchswahrnehmung haben kann. Diese rezeptorspezifische Hemmung kann als wertvolles Instrument bei der Untersuchung der Geruchscodierung dienen, bei der die Beziehung zwischen Rezeptoraktivierung und Geruchswahrnehmung untersucht wird. Durch die selektive Hemmung von Olr1657 können Forscher die Rolle dieses Rezeptors bei der Erkennung spezifischer Geruchsstoffe und seinen Beitrag zur gesamten Geruchserfahrung analysieren. Darüber hinaus können Olr1657-Hemmer in Studien eingesetzt werden, die sich auf die Rezeptordesensibilisierung und die Anpassungsmechanismen des Geruchssystems konzentrieren. Die Chemie hinter diesen Inhibitoren beinhaltet oft die Entwicklung kleiner Moleküle mit hoher Spezifität für den Olr1657-Rezeptor, wobei Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SAR) und molekulare Modellierung genutzt werden, um die Bindungsaffinität und Selektivität zu optimieren. Die Fähigkeit, Olr1657 mit diesen Inhibitoren selektiv anzugreifen, bietet ein leistungsstarkes Mittel, um olfaktorische Signalwege in einer kontrollierten experimentellen Umgebung zu manipulieren, was zu einem umfassenderen Verständnis der Funktion von Geruchsrezeptoren und Signalmechanismen beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Zielt auf die BCR-ABL-Tyrosinkinase und kann die Zellsignalisierung in Leukämiezellen stören. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
MEK-Inhibitor, kann die Zellproliferation bei Melanomen durch Blockierung des MAPK/ERK-Signalwegs beeinflussen. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Dualer EGFR- und HER2-Inhibitor, der das Zellwachstum bei Brustkrebs beeinträchtigen kann. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
BTK-Inhibitor, kann die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung in Lymphomen unterbrechen. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, könnte die Zellzyklusprogression bei Brustkrebs blockieren. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
JAK1/2-Inhibitor, der möglicherweise die Zytokin-Signalübertragung bei Myelofibrose beeinflusst. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, kann den NF-κB-Signalweg beim multiplen Myelom beeinträchtigen. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
EGFR-Inhibitor, könnte die Zellproliferation bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs hemmen. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1331.00 ¥3802.00 ¥5867.00 ¥9387.00 ¥18412.00 | 10 | |
BCL-2-Inhibitor, kann die Apoptose bei chronischer lymphatischer Leukämie auslösen. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2358.00 ¥4659.00 | 9 | |
BCR-ABL-Tyrosinkinase-Hemmer, der die Zellsignalübertragung bei chronisch-myeloischer Leukämie stören kann. | ||||||