Date published: 2026-2-10

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Olr1639 Inhibitoren

Gängige Olr1639 Inhibitors sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Propranolol CAS 525-66-6, Carvedilol CAS 72956-09-3, Yohimbine hydrochloride CAS 65-19-0 und Labetalol CAS 36894-69-6.

Olr1639-Inhibitoren sind eine bestimmte Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, den Olr1639-Rezeptor, ein Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie innerhalb der G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR)-Superfamilie, zu hemmen. Geruchsrezeptoren wie Olr1639 spielen eine entscheidende Rolle bei der Erkennung und Verarbeitung von Geruchsmolekülen, die als chemische Signale zum Geruchssinn beitragen. Der Olr1639-Rezeptor funktioniert durch Bindung an spezifische Geruchsliganden, die dann eine Kaskade intrazellulärer Signalereignisse auslösen, die zur Aktivierung neuronaler Bahnen führen, die sensorische Informationen an das Gehirn weiterleiten. Dieser Prozess ermöglicht es Organismen, eine Vielzahl von Gerüchen in ihrer Umgebung wahrzunehmen und darauf zu reagieren. Hemmstoffe von Olr1639 werden entwickelt, um diesen Signalprozess zu stören, indem sie an den Rezeptor binden und so verhindern, dass seine natürlichen Liganden ihn aktivieren. Diese Hemmung kann durch direkte Konkurrenz am aktiven Zentrum des Rezeptors erfolgen, an das sich Geruchsmoleküle normalerweise binden, oder durch Interaktion mit allosterischen Zentren, die Konformationsänderungen induzieren und so die Funktionsfähigkeit des Rezeptors effektiv einschränken. Die Entwicklung von Olr1639-Inhibitoren erfordert einen detaillierten und methodischen Ansatz zur Optimierung ihrer chemischen Eigenschaften, einschließlich Bindungsaffinität, Selektivität und Stabilität. Forscher verwenden in der Regel molekulare Modellierung und Docking-Simulationen, um vorherzusagen, wie diese Inhibitoren mit dem Olr1639-Rezeptor interagieren, und um Einblicke in die Struktur des Rezeptors zu gewinnen und potenzielle Bindungsstellen zu identifizieren, die für eine effektive Hemmung entscheidend sind. Das Hochdurchsatz-Screening chemischer Bibliotheken ist ein weiterer wichtiger Schritt bei der Identifizierung von Leitverbindungen, die eine starke hemmende Wirkung auf Olr1639 aufweisen. Sobald vielversprechende Leitverbindungen identifiziert sind, werden sie Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien (SAR) unterzogen, um ihre chemischen Strukturen zu verfeinern, ihre Wirksamkeit, Selektivität und Gesamtstabilität zu verbessern und gleichzeitig die Auswirkungen auf andere Rezeptoren zu minimieren. Dieser Verfeinerungsprozess umfasst häufig die Modifizierung des chemischen Grundgerüsts oder die Veränderung funktioneller Gruppen, um die Wechselwirkungen mit dem Rezeptor zu verbessern. Darüber hinaus werden Faktoren wie Löslichkeit, Lipophilie und metabolische Stabilität sorgfältig bewertet, um sicherzustellen, dass diese Inhibitoren in verschiedenen physiologischen Umgebungen effektiv funktionieren können. Durch diesen sorgfältigen Entwicklungsprozess tragen Olr1639-Inhibitoren zu einem tieferen Verständnis der molekularen Mechanismen bei, die der Funktion von Geruchsrezeptoren zugrunde liegen, und fördern das breitere Feld der GPCR-vermittelten Signaltransduktion, indem sie wertvolle Einblicke in die komplexen Prozesse bieten, die die sensorische Wahrnehmung und die olfaktorische Signalübertragung steuern.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

Beta-adrenerger Antagonist, könnte die GPCR-Aktivität modulieren und sich möglicherweise auf Olr1639 auswirken.

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
¥1399.00
¥2708.00
¥5979.00
¥11271.00
¥17261.00
2
(1)

Beta-adrenerge Antagonisten mit Alpha-1-blockierender Wirkung könnten die Olr1639-Signalisierung beeinflussen.

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
¥575.00
¥1929.00
¥5979.00
2
(1)

Alpha-2-Adrenorezeptor-Antagonist, kann die mit Olr1639 verbundenen GPCR-Signalwege beeinflussen.

Labetalol

36894-69-6sc-484723
50 mg
¥2031.00
(0)

Kombinierte Alpha- und Betablocker könnten indirekt GPCR-Signalwege einschließlich Olr1639 beeinflussen.

Pindolol

13523-86-9sc-204847
sc-204847A
100 mg
1 g
¥2189.00
¥8574.00
(1)

Beta-adrenerger Antagonist, kann die GPCR-vermittelten Signalwege im Zusammenhang mit Olr1639 beeinflussen.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
¥316.00
¥429.00
5
(0)

Beta-adrenerge Agonisten, könnte Olr1639 indirekt durch GPCR-Modulation beeinflussen.

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
¥2302.00
2
(1)

Muscarin-Acetylcholinrezeptor-Antagonist, kann die GPCR-Signalwege beeinflussen, einschließlich Olr1639.

Salmeterol

89365-50-4sc-224277
sc-224277A
10 mg
50 mg
¥2098.00
¥6340.00
1
(1)

Beta-2-Adrenorezeptor-Agonist, der möglicherweise die mit Olr1639 verbundenen GPCR-Signalwege beeinflusst.

Alprenolol

13655-52-2sc-507469
50 mg
¥1467.00
(0)

Betablocker könnten indirekt die GPCR-Signalwege einschließlich Olr1639 beeinflussen.