Date published: 2026-2-10

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Olr1334 Inhibitoren

Gängige Olr1334 Inhibitors sind unter underem ABT-199 CAS 1257044-40-8, Cobimetinib CAS 934660-93-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Regorafenib CAS 755037-03-7 und Trametinib CAS 871700-17-3.

Olr1334-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion des Olr1334-Rezeptors zu hemmen, einem Geruchsrezeptor, der Teil der breiteren G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR)-Superfamilie ist. Diese Rezeptoren sind wesentliche Bestandteile des Geruchssystems, das für die Erkennung und Interpretation von Geruchsmolekülen verantwortlich ist, was letztlich zur Wahrnehmung von Gerüchen führt. Olr1334-Inhibitoren wirken, indem sie an das aktive Zentrum des Rezeptors binden, an dem normalerweise natürliche Geruchsmoleküle binden würden, oder indem sie mit allosterischen Zentren interagieren, die die Aktivität des Rezeptors beeinflussen. Durch diese Bindungswirkung wird der Rezeptor effektiv daran gehindert, die notwendigen Konformationsänderungen zu durchlaufen, die zur Aktivierung intrazellulärer Signalwege erforderlich sind. Durch die Hemmung dieser Prozesse verhindern Olr1334-Inhibitoren die Übertragung von Geruchssignalen und stören so die normale Funktion des Geruchssystems. Die Entwicklung und das Design dieser Inhibitoren werden oft durch detaillierte Strukturstudien des Olr1334-Rezeptors unter Verwendung fortschrittlicher Techniken wie Röntgenkristallographie, Molekülmodellierung und Kryoelektronenmikroskopie geleitet. Diese Techniken liefern entscheidende Einblicke in die Bindungstaschen des Rezeptors und andere strukturelle Merkmale und ermöglichen die Entwicklung von Inhibitoren, die hochspezifisch für den Olr1334-Rezeptor sind und dessen Aktivität wirksam modulieren. Chemisch gesehen weisen Olr1334-Inhibitoren eine Vielzahl von Molekülstrukturen auf, die die verschiedenen Ansätze bei ihrer Synthese und ihrem Design widerspiegeln. Diese Verbindungen können von kleinen, lipophilen Molekülen, die leicht Zellmembranen durchdringen, um ihre Zielrezeptoren zu erreichen, bis hin zu größeren, komplexeren Strukturen reichen, die möglicherweise komplizierte Synthesewege erfordern, um eine optimale Bindungsaffinität und -spezifität zu erreichen. Der Syntheseprozess zur Herstellung von Olr1334-Inhibitoren umfasst in der Regel mehrere Schritte der organischen Chemie, einschließlich der Konstruktion molekularer Gerüste und der Einfügung funktioneller Gruppen, die die Interaktion der Verbindung mit dem Rezeptor verbessern. Nach der Synthese werden diese Inhibitoren mithilfe einer Vielzahl analytischer Verfahren wie Kernspinresonanzspektroskopie (NMR), Massenspektrometrie und Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) einer strengen Charakterisierung unterzogen. Diese Methoden werden eingesetzt, um die strukturelle Integrität, Reinheit und Hemmwirkung der Verbindungen sicherzustellen. Die Untersuchung von Olr1334-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, um unser Verständnis der spezifischen Mechanismen, nach denen dieser Geruchsrezeptor funktioniert, und der Frage, wie seine Aktivität durch kleine Moleküle moduliert werden kann, zu erweitern. Darüber hinaus trägt diese Forschung zum breiteren Feld der GPCR-Modulation bei und bietet wertvolle Einblicke in die molekularen Prozesse, die der sensorischen Wahrnehmung zugrunde liegen, insbesondere im Zusammenhang mit dem Geruchssinn. Durch die Vertiefung unseres Wissens darüber, wie Geruchsrezeptoren funktionieren und wie sie selektiv beeinflusst werden können, können Wissenschaftler neue Wege in der Erforschung sensorischer Systeme und der komplexen biochemischen Wege, die sie steuern, beschreiten.

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ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1331.00
¥3802.00
¥5867.00
¥9387.00
¥18412.00
10
(0)

BCL-2-Inhibitor, der möglicherweise die für Olr1334 relevanten apoptotischen Signalwege beeinflusst.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
¥3046.00
(0)

MEK-Inhibitor, könnte die MAPK/ERK-Signalübertragung modulieren und damit die Aktivität von Olr1334 beeinflussen.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Multi-Kinase-Inhibitor, könnte die für Olr1334 relevanten Wege der Angiogenese und Zellproliferation beeinflussen.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
¥3610.00
¥4851.00
3
(0)

Multi-Kinase-Inhibitor, könnte mehrere Signalwege, an denen Olr1334 beteiligt ist, unterbrechen.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1286.00
¥1873.00
¥10684.00
19
(1)

MEK-Inhibitor, der möglicherweise die für Olr1334 relevanten MAPK/ERK-Signalwege moduliert.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
¥1467.00
¥2053.00
2
(1)

Hemmt mehrere Tyrosinkinasen, könnte Wege beeinflussen, die Olr1334 beeinflussen, wie Angiogenese oder Zellproliferation.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
¥846.00
¥1365.00
33
(1)

EGFR-Tyrosinkinaseinhibitor, könnte die Signalwege, die Olr1334 regulieren, unterbrechen.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Src-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise die Zellproliferation und Überlebenswege verändert und Olr1334 beeinflusst.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3622.00
(0)

CDK4/6-Inhibitor, könnte die für Olr1334 relevanten Wege der Zellzyklusregulierung modulieren.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1726.00
¥10583.00
5
(0)

Multi-Targeting-Rezeptor-Tyrosinkinase-Hemmer, könnte mehrere Signalwege, an denen Olr1334 beteiligt ist, unterbrechen.