Date published: 2026-2-10

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Olfr960 Inhibitoren

Gängige Olfr960 Inhibitors sind unter underem Isavuconazole CAS 241479-67-4, Ebastine CAS 90729-43-4, Betaxolol CAS 63659-18-7, Terazosin hydrochloride CAS 63074-08-8 und Paliperidone CAS 144598-75-4.

Olfr960, ein Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie 1 Unterfamilie K, ist ein wesentlicher Bestandteil des Geruchssystems von Mus musculus und fungiert als G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR). Diese Rezeptoren sind von entscheidender Bedeutung für die Erkennung und Weiterleitung von Geruchssignalen, die in der Wahrnehmung von Gerüchen gipfeln. Olfr960 zeichnet sich durch seine 7-Transmembrandomänen-Struktur aus, ein Markenzeichen von GPCRs, das die Interaktion des Rezeptors mit Geruchsmolekülen und die anschließende Aktivierung intrazellulärer Signalwege erleichtert. Die Spezifität dieser Interaktion ist entscheidend für die Fähigkeit des Geruchssystems, eine Vielzahl von Düften zu unterscheiden. Die Hemmung der Funktion von Olfr960 erfordert entweder direkte oder indirekte Ansätze. Eine direkte Hemmung würde bedeuten, die Interaktion des Rezeptors mit Duftmolekülen zu unterbinden und damit die Aktivierung des G-Proteins und die anschließende Signalkaskade zu verhindern. Dies erfordert eine hohe Spezifität, um unbeabsichtigte Auswirkungen auf andere GPCRs zu vermeiden. Bei der indirekten Hemmung hingegen wird die Membranumgebung oder die Konformation des Rezeptors verändert, was seine Fähigkeit zur Bindung von Liganden oder zur Aktivierung von G-Proteinen beeinträchtigen kann. Darüber hinaus kann die Aktivität des Rezeptors auch durch die Beeinflussung nachgeschalteter Signalwege oder Regulationsmechanismen moduliert werden. So kann beispielsweise die Beeinflussung von Signalwegen, die die Desensibilisierung, Internalisierung oder das Recycling des Rezeptors regulieren, die Signalwirkung des Rezeptors erheblich beeinflussen. Bei den in der Tabelle aufgeführten Chemikalien handelt es sich um potenzielle indirekte Inhibitoren von Olfr960, die jeweils über verschiedene Mechanismen wirken, wie z. B. die Hemmung von Cytochrom-P450-Enzymen, die Modulation von Neurotransmitter-Rezeptoren oder die Veränderung der G-Protein-Kopplung.

Das Verständnis der Funktion und der Hemmungsmechanismen von Olfr960 ist für die Entschlüsselung der komplexen Dynamik der Geruchstransduktion von zentraler Bedeutung. Die Erforschung sowohl direkter als auch indirekter Hemmungsstrategien beleuchtet die Modulation der GPCR-Aktivität, insbesondere im Zusammenhang mit Geruchsrezeptoren. Diese Erkenntnisse verbessern unser Verständnis der Geruchswahrnehmung und tragen zum breiteren Feld der GPCR-Forschung bei, was erhebliche Auswirkungen auf die sensorische Biologie und Pharmakologie hat. Die Untersuchung von Inhibitoren von Olfr960 und ähnlichen Rezeptoren ist von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung eines umfassenden Verständnisses der molekularen Dynamik, die die Geruchssignalgebung steuert, und für die Erforschung einer möglichen Modulation dieser Prozesse.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Isavuconazole

241479-67-4sc-488328
1 mg
¥4851.00
2
(0)

Isavuconazol, ein Antimykotikum, hemmt die Synthese der Pilzzellwand. Es kann die GPCR-Funktion, einschließlich Geruchsrezeptoren wie Olfr960, indirekt durch Off-Target-Effekte auf die Zellmembranzusammensetzung beeinflussen.

Betaxolol

63659-18-7sc-210913
10 mg
¥2392.00
1
(1)

Betaxolol, ein selektiver Beta-1-adrenerger Rezeptorblocker, beeinflusst die GPCR-Signalübertragung indirekt. Durch die Blockade von Beta-1-Rezeptoren kann es die G-Protein-Kopplung in verwandten GPCRs verändern und so möglicherweise die Funktion von Olfr960 beeinflussen.

Nebivolol

99200-09-6sc-279910
100 mg
¥9059.00
1
(0)

Nebivolol, ein selektiver Beta-1-adrenerger Rezeptorblocker, moduliert die GPCR-Signalübertragung indirekt. Durch die Blockierung von Beta-1-Rezeptoren kann es die G-Protein-Kopplung in verwandten GPCRs verändern und sich möglicherweise auf die Funktion von Olfr960 auswirken.

Buprenorphine

52485-79-7sc-507499
1 mL
¥474.00
(0)

Buprenorphin, ein partieller Opioidrezeptorantagonist, beeinflusst die GPCR-Signalübertragung, indem es Opioidrezeptoren blockiert. Dies kann zu Veränderungen in den GPCR-vermittelten Signalkaskaden führen und möglicherweise Rezeptoren wie Olfr960 beeinflussen.

Rabeprazole

117976-89-3sc-204872
sc-204872A
10 mg
25 mg
¥3937.00
¥6995.00
2
(1)

Rabeprazol, ein Protonenpumpenhemmer, kann indirekt die Aktivität von GPCR modulieren. Durch die Beeinflussung der Magensäuresekretion wirkt es sich auf die Histamin-vermittelte Modulation von GPCR aus und beeinflusst möglicherweise die Olfr960-Signalübertragung.

(S)-Timolol Maleate

26921-17-5sc-203297
sc-203297A
100 mg
250 mg
¥688.00
¥1422.00
(1)

(S)-Timololmaleat, ein nicht selektiver Beta-adrenerger Rezeptorblocker, moduliert indirekt die GPCR-Signalwege. Seine Wirkung auf Beta-Rezeptoren kann die G-Protein-Kopplung in verwandten GPCRs beeinflussen und sich möglicherweise auf Olfr960 auswirken.

Felodipine

72509-76-3sc-201483
sc-201483A
10 mg
50 mg
¥1027.00
¥2505.00
1
(1)

Felodipin, ein Kalziumkanalblocker, kann die Funktion von GPCRs indirekt beeinflussen. Indem es den Kalziumeinstrom moduliert, beeinflusst es die GPCR-vermittelte Signalübertragung und wirkt sich möglicherweise auf Rezeptoren wie Olfr960 aus.