Date published: 2026-2-10

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Olfr957 Inhibitoren

Gängige Olfr957 Inhibitors sind unter underem (R)-Cetirizine Dihydrochloride CAS 130018-77-8, Nadolol CAS 42200-33-9, Alfuzosin CAS 81403-80-7, quetiapine CAS 111974-69-7 und Desipramine hydrochloride CAS 58-28-6.

Olfr957, der zur Geruchsrezeptorfamilie 1 Unterfamilie K gehört, ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der für das Geruchssystem von Mus musculus entscheidend ist. Diese Rezeptoren spielen eine wichtige Rolle bei der Erkennung und Weiterleitung von Geruchsmolekülen, was zur Wahrnehmung von Gerüchen führt. Olfr957 zeichnet sich durch die klassische GPCR-Struktur einer 7-Transmembrandomäne aus, die seine Bindung an Geruchsmoleküle und die anschließende Aktivierung intrazellulärer Signalwege erleichtert. Dieser spezifische Interaktions- und Signalprozess ist wesentlich für die Fähigkeit des Geruchssystems, eine breite Palette von Düften zu unterscheiden, was die Bedeutung von Olfr957 für die Geruchswahrnehmung unterstreicht. Die Hemmung der Funktion von Olfr957 kann entweder direkt oder indirekt erfolgen. Bei einer direkten Hemmung würde die Interaktion des Rezeptors mit Geruchsmolekülen blockiert und damit die Aktivierung des G-Proteins und die daraus resultierende Signalkaskade verhindert. Diese Methode erfordert eine hohe Spezifität, um die Beeinflussung anderer GPCRs zu vermeiden. Die indirekte Hemmung umfasst jedoch umfassendere Strategien, wie die Veränderung der Membrandynamik oder -konformation des Rezeptors, die seine Fähigkeit zur Interaktion mit Liganden oder zur Aktivierung von G-Proteinen beeinflussen kann. Auch die Beeinflussung nachgeschalteter Signalwege oder regulatorischer Mechanismen des Rezeptors kann seine Aktivität modulieren. So kann beispielsweise die Beeinflussung von Signalwegen, die die Desensibilisierung, Internalisierung oder das Recycling des Rezeptors regulieren, die Signalwirkung des Rezeptors erheblich beeinflussen. Die in der Tabelle aufgeführten Chemikalien stellen potenzielle indirekte Inhibitoren von Olfr957 dar, die jeweils über verschiedene Mechanismen wirken, darunter die Hemmung von Cytochrom-P450-Enzymen, die Modulation von Neurotransmitter-Rezeptoren oder die Veränderung der G-Protein-Kopplung.

Das Verständnis der Mechanismen, die der Funktion und Hemmung von Olfr957 zugrunde liegen, ist entscheidend für die Entschlüsselung der komplexen Dynamik der Geruchstransduktion. Die Erforschung sowohl direkter als auch indirekter Hemmungsstrategien bietet Einblicke in die Modulation der GPCR-Aktivität, insbesondere im Zusammenhang mit Geruchsrezeptoren. Diese Erkenntnisse verbessern nicht nur unser Verständnis der Geruchswahrnehmung, sondern tragen auch zum breiteren Feld der GPCR-Forschung bei, was erhebliche Auswirkungen auf die sensorische Biologie und Pharmakologie hat. Die Untersuchung von Inhibitoren von Olfr957 und ähnlichen Rezeptoren ist für die Entwicklung eines umfassenden Verständnisses der molekularen Dynamik, die die olfaktorische Signalübertragung steuert, und für die Erforschung einer möglichen Modulation dieser Prozesse von wesentlicher Bedeutung.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

(R)-Cetirizine Dihydrochloride

130018-77-8sc-212682
10 mg
¥3385.00
(0)

(R)-Cetirizindihydrochlorid, ein selektives H1-Antihistaminikum, moduliert indirekt die GPCR-Signalübertragung. Durch die Hemmung der Histaminwirkung reduziert es die Modulation der GPCR-Aktivität und verringert möglicherweise die Olfr957-Signalübertragung in den Geruchswegen.

Nadolol

42200-33-9sc-253175
1 g
¥2076.00
(1)

Nadolol, ein nicht selektiver Beta-Adrenozeptorblocker, beeinflusst die GPCR-vermittelte Signalübertragung. Dies kann zu einer veränderten G-Protein-Kopplungseffizienz bei Rezeptoren wie Olfr957 führen und indirekt deren olfaktorische Signalübertragung beeinflussen.

Desipramine hydrochloride

58-28-6sc-200158
sc-200158A
100 mg
1 g
¥745.00
¥1320.00
6
(2)

Desipramin, ein trizyklisches Antidepressivum mit histamin- und serotoninantagonistischen Eigenschaften, beeinflusst die GPCR-Modulation. Dies kann sich indirekt auf die Signalübertragung von Rezeptoren wie Olfr957 auswirken, indem es das GPCR-Milieu verändert.

Ondansetron

99614-02-5sc-201127
sc-201127A
10 mg
50 mg
¥925.00
¥3757.00
1
(0)

Ondansetron, ein selektiver Serotonin-5-HT3-Rezeptorantagonist, beeinflusst indirekt die GPCR-Signalwege. Seine Wirkung auf Serotoninrezeptoren kann die G-Protein-Kopplung in Rezeptoren wie Olfr957 beeinflussen und deren Signaltransduktion verändern.

Pantoprazole

102625-70-7sc-204830
sc-204830A
100 mg
500 mg
¥1004.00
¥2877.00
2
(0)

Pantoprazol, ein Protonenpumpenhemmer, kann indirekt die GPCR-Aktivität modulieren. Durch die Beeinflussung der Magensäuresekretion wirkt es auf die Histamin-vermittelte Modulation von GPCRs ein und beeinflusst möglicherweise die Olfr957-Signalübertragung.

Metoprolol Tartrate

56392-17-7sc-205751
sc-205751A
5 g
25 g
¥1207.00
¥2742.00
3
(1)

Metoprolol, ein selektiver Beta-1-adrenerger Rezeptorblocker, moduliert indirekt die GPCR-Signalwege. Seine Wirkung auf Beta-1-Rezeptoren kann die G-Protein-Kopplung in verwandten GPCRs beeinflussen und sich möglicherweise auf Olfr957 auswirken.

Diltiazem

42399-41-7sc-204726
sc-204726A
1 g
5 g
¥2358.00
¥5235.00
4
(1)

Diltiazem, ein Kalziumkanalblocker, kann die Funktion von GPCRs indirekt beeinflussen. Indem es den Kalziumeinstrom moduliert, wirkt es sich auf die GPCR-vermittelte Signalübertragung aus, was sich möglicherweise auf Rezeptoren wie Olfr957 auswirkt.