Date published: 2026-2-10

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Olfr945 Inhibitoren

Gängige Olfr945 Inhibitors sind unter underem Miconazole CAS 22916-47-8, Cetirizine Dihydrochloride CAS 83881-52-1, Nadolol CAS 42200-33-9, Prazosin hydrochloride CAS 19237-84-4 und Olanzapine CAS 132539-06-1.

Olfr945, der zur Geruchsrezeptorfamilie 8 Unterfamilie G gehört, ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der für das Geruchssystem von Mus musculus entscheidend ist. Dieser Rezeptortyp ist wesentlich für die Erkennung und Weiterleitung von Geruchssignalen, die zur Wahrnehmung von Gerüchen führen. Olfr945 zeichnet sich durch eine 7-Transmembrandomänen-Struktur aus und bindet wie andere Geruchsrezeptoren an spezifische Geruchsmoleküle, wodurch eine Kaskade intrazellulärer Ereignisse ausgelöst wird, die in einer neuronalen Reaktion gipfeln. Dieser Prozess ist von grundlegender Bedeutung für die Fähigkeit des Geruchssystems, eine breite Palette von Düften wahrzunehmen, was die Bedeutung von Rezeptoren wie Olfr945 für den Geruchssinn unterstreicht. Die Hemmung der Funktion von Olfr945 beinhaltet Strategien, die entweder direkt seine Interaktion mit Geruchsmolekülen blockieren oder indirekt seine Signalwege oder seine zelluläre Umgebung modulieren. Eine direkte Hemmung würde bedeuten, die ligandenbindende Domäne von Olfr945 zu beeinträchtigen und dadurch die Einleitung der G-Protein-vermittelten Signaltransduktion zu verhindern. Dieser Ansatz erfordert ein hohes Maß an Spezifität, um unbeabsichtigte Auswirkungen auf andere GPCRs zu vermeiden. Die indirekte Hemmung umfasst ein breiteres Spektrum an Taktiken, einschließlich der Veränderung der Membrandynamik oder -konformation des Rezeptors, was seine Fähigkeit zur Bindung von Liganden oder zur Aktivierung von G-Proteinen beeinträchtigen kann.

Darüber hinaus kann die Aktivität des Rezeptors durch gezielte Eingriffe in die nachgeschalteten Signalwege oder Regulationsmechanismen verändert werden. Dazu könnte die Beeinflussung der Wege gehören, die die Desensibilisierung, Internalisierung oder das Recycling des Rezeptors regulieren, wodurch die Signalwirkung des Rezeptors beeinträchtigt wird. Die oben aufgeführten Chemikalien stellen potenzielle indirekte Inhibitoren von Olfr945 dar, die jeweils über verschiedene Mechanismen wirken, wie z. B. die Hemmung von Cytochrom-P450-Enzymen, die Modulation von Neurotransmitter-Rezeptoren und die Veränderung der G-Protein-Kopplung. Die Erforschung der Funktion und der Hemmungsmechanismen von Olfr945 verbessert nicht nur unser Verständnis der Geruchstransduktion, sondern trägt auch zum breiteren Feld der GPCR-Forschung bei. Die Spezifität und Vielfalt der Geruchsrezeptoren, einschließlich Olfr945, verdeutlichen die Komplexität der gezielten Modulation dieser Rezeptoren. Sowohl direkte als auch indirekte Hemmungsstrategien sind für die Erweiterung unseres Wissens über die GPCR-vermittelte Signaltransduktion von entscheidender Bedeutung, da sie Einblicke in das komplizierte Netzwerk von Interaktionen gewähren, die die Geruchswahrnehmung und die mögliche Modulation dieser Prozesse steuern.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Miconazole

22916-47-8sc-204806
sc-204806A
1 g
5 g
¥745.00
¥1805.00
2
(1)

Miconazol, ein Antimykotikum, hemmt die Cytochrom-P450-Enzyme und stört so die Steroidsynthese. Dies kann die GPCR-Funktion, einschließlich Geruchsrezeptoren wie Olfr945, beeinträchtigen, indem es die Membranlipidzusammensetzung und die Rezeptorkonformation verändert.

Nadolol

42200-33-9sc-253175
1 g
¥2076.00
(1)

Nadolol, ein nicht selektiver Beta-Adrenozeptorblocker, beeinflusst die GPCR-vermittelte Signalübertragung. Dies kann zu einer veränderten G-Protein-Kopplungseffizienz bei Rezeptoren wie Olfr945 führen und indirekt deren olfaktorische Signalübertragung beeinflussen.

Olanzapine

132539-06-1sc-212469
100 mg
¥1501.00
6
(1)

Olanzapin, ein atypisches Antipsychotikum, wirkt auf verschiedene Neurotransmitter-Rezeptoren, darunter GPCRs. Sein breites Rezeptorinteraktionsprofil kann zu einer Modulation der GPCR-Signalwege führen und indirekt die Olfr945-Aktivität im Geruchssinn beeinflussen.

Ondansetron

99614-02-5sc-201127
sc-201127A
10 mg
50 mg
¥925.00
¥3757.00
1
(0)

Ondansetron, ein selektiver Serotonin-5-HT3-Rezeptorantagonist, beeinflusst indirekt die GPCR-Signalwege. Seine Wirkung auf Serotoninrezeptoren kann die G-Protein-Kopplung in Rezeptoren wie Olfr945 beeinflussen und deren Signaltransduktion verändern.

Metoprolol Tartrate

56392-17-7sc-205751
sc-205751A
5 g
25 g
¥1207.00
¥2742.00
3
(1)

Metoprolol, ein selektiver Beta-1-adrenerger Rezeptorblocker, beeinflusst die GPCR-Signalübertragung indirekt. Durch die Blockade von Beta-1-Rezeptoren kann es die G-Protein-Kopplung in verwandten GPCRs verändern und so möglicherweise die Funktion von Olfr945 beeinflussen.

Buprenorphine

52485-79-7sc-507499
1 mL
¥474.00
(0)

Buprenorphin, ein partieller Opioidrezeptorantagonist, beeinflusst die GPCR-Signalübertragung durch Blockierung von Opioidrezeptoren. Dies kann zu Veränderungen in GPCR-vermittelten Signalkaskaden führen und möglicherweise Rezeptoren wie Olfr945 beeinflussen.

Rabeprazole

117976-89-3sc-204872
sc-204872A
10 mg
25 mg
¥3937.00
¥6995.00
2
(1)

Rabeprazol, ein Protonenpumpenhemmer, kann indirekt die Aktivität von GPCR modulieren. Durch die Beeinflussung der Magensäuresekretion beeinflusst es die Histamin-vermittelte Modulation von GPCR und kann sich somit möglicherweise auf die Olfr945-Signalübertragung auswirken.

Labetalol

36894-69-6sc-484723
50 mg
¥2031.00
(0)

Labetalol, ein gemischter alpha/beta-adrenerger Antagonist, moduliert die Signalwege von GPCRs. Seine Wirkung sowohl auf Alpha- als auch auf Beta-Rezeptoren kann indirekt die Signalübertragung von GPCRs wie Olfr945 beeinflussen.

Propafenone Hydrochloride

34183-22-7sc-204863
sc-204863A
sc-204863B
sc-204863C
1 g
5 g
25 g
100 g
¥237.00
¥745.00
¥2234.00
¥5652.00
(1)

Propafenon, ein Antiarrhythmikum, kann aufgrund seiner Beta-Blocker-Eigenschaften die GPCR-Funktion beeinflussen. Dies kann zu einer indirekten Modulation von GPCR-Signalwegen führen, die sich möglicherweise auf Olfr945 auswirkt.