Olfr938 Inhibitoren

Gängige Olfr938 Inhibitors sind unter underem Caffeine CAS 58-08-2, Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumin CAS 458-37-7, Sodium Butyrate CAS 156-54-7 und Quercetin CAS 117-39-5.

Olfr938 gehört zu der umfangreichen Familie der Geruchsrezeptoren (ORs), die integrale Bestandteile des Geruchssystems von Säugetieren sind. Diese Rezeptoren, die zu den G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) gehören, befinden sich hauptsächlich im Riechepithel und sind von grundlegender Bedeutung für die Erkennung und Identifizierung einer Vielzahl von Geruchsmolekülen. Die Einzigartigkeit von Olfr938 liegt wie bei anderen ORs in seiner Fähigkeit, spezifische Geruchsstoffe zu binden und damit eine Abfolge von zellulären Ereignissen in Gang zu setzen, die chemische Signale in neuronale Signale umsetzen. Dieser Prozess beginnt mit der Bindung eines Geruchsstoffmoleküls an Olfr938, was eine Konformationsänderung des Rezeptors bewirkt. Diese Veränderung löst die Aktivierung des assoziierten G-Proteins aus, was zu einer Kaskade von intrazellulären Ereignissen führt, die vor allem durch die Produktion von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) als sekundärem Botenstoff gekennzeichnet sind. Durch den Anstieg des cAMP-Spiegels werden Ionenkanäle geöffnet, was zur Erzeugung eines neuronalen Signals führt, das an das Gehirn weitergeleitet wird. Die Struktur von Olfr938 umfasst, ähnlich wie bei anderen ORs, eine 7-Transmembrandomäne, die vielen Neurotransmitter- und Hormonrezeptoren ähnelt und für die Interaktion mit Geruchsstoffen und die Signaltransduktion entscheidend ist. In Anbetracht der Größe der Genfamilie der Geruchsrezeptoren spielt Olfr938 eine wichtige Rolle im komplexen und reichhaltigen Geruchssystem, indem es bei der Unterscheidung verschiedener Düfte hilft und folglich zahlreiche physiologische und verhaltensbezogene Reaktionen beeinflusst.

Die Hemmung von Olfr938 ist, wie bei anderen Geruchsrezeptoren auch, eine schwierige Aufgabe, vor allem aufgrund der Spezifität des Rezeptors und der Komplexität seiner Signalwege. Eine direkte Hemmung, die eine direkte Bindung von Substanzen an Olfr938 erfordern würde, um die Interaktion mit dem Geruchsstoff zu blockieren, ist aufgrund der einzigartigen Ligandenbindungseigenschaften des Rezeptors sehr schwierig. Daher wurde die Forschung auf die Identifizierung indirekter Hemmstoffe ausgerichtet, die auf die mit der Funktion des Rezeptors verbundenen Signalwege und zellulären Prozesse abzielen. Ein Ansatz ist die Modulation des cAMP-Signalwegs, eines wichtigen Signalwegs für GPCRs. Wirkstoffe, die die für die cAMP-Synthese oder den cAMP-Abbau verantwortlichen Enzyme, wie z. B. Phosphodiesterasen, beeinflussen, können indirekt die von Olfr938 vermittelte Signalwirkung verändern.