Date published: 2026-2-9

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Olfr881 Inhibitoren

Gängige Olfr881 Inhibitors sind unter underem Sulphanilamide CAS 63-74-1, Propranolol CAS 525-66-6, Yohimbine hydrochloride CAS 65-19-0, Reserpine CAS 50-55-5 und Rauwolscine • HCl CAS 6211-32-1.

Olfr881, ein Geruchsrezeptor, der zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) gehört, spielt eine entscheidende Rolle im Geruchssystem der Hausmaus. Geruchsrezeptoren wie Olfr881 sind für die Erkennung von Geruchsmolekülen verantwortlich und lösen eine neuronale Reaktion aus, die in der Wahrnehmung des Geruchs gipfelt. Die Struktur dieser Rezeptoren umfasst sieben Transmembrandomänen, ein Merkmal, das sie mit vielen Neurotransmitter- und Hormonrezeptoren teilen. Die Aktivierung von Olfr881 durch bestimmte Geruchsstoffe löst eine Signalkaskade durch G-Protein-vermittelte Transduktion aus, die zu verschiedenen zellulären Reaktionen führt. Die Hemmung der Funktion von Olfr881, ob direkt oder indirekt, bedeutet eine Beeinflussung der Aktivität des Rezeptors oder der damit verbundenen Signalwege. Eine direkte Hemmung würde Verbindungen beinhalten, die an den Rezeptor binden und seine Aktivierung durch Geruchsstoffe verhindern. Angesichts der Spezifität und Komplexität von Geruchsrezeptoren ist es jedoch schwierig, direkte Hemmstoffe zu identifizieren. Daher verlagert sich der Schwerpunkt auf indirekte Methoden der Hemmung, bei denen es in erster Linie um die Modulation der Signalwege und Prozesse geht, die die Funktion von Olfr881 beeinflussen.

Im Zusammenhang mit GPCRs wie Olfr881 können indirekte Hemmstoffe über verschiedene Mechanismen wirken. Dazu gehören die Veränderung intrazellulärer Botenstoffe (wie cAMP), die Modulation der Aktivität von Enzymen, die die Rezeptorfunktion beeinflussen (wie die Kohlensäureanhydrase), und die Beeinflussung von Neurotransmittersystemen, die mit der GPCR-Signalgebung interagieren. So können beispielsweise Verbindungen, die die Verfügbarkeit von Neurotransmittern oder die Empfindlichkeit von Rezeptoren im Riechkolben beeinflussen, indirekt die Reaktion von Olfr881 auf Geruchsstoffe verändern. Darüber hinaus können die gesamte neuronale Erregbarkeit und die intrazelluläre Umgebung, die für die GPCR-Funktion entscheidend sind, durch verschiedene pharmakologische Wirkstoffe moduliert werden, um eine indirekte Hemmung zu erreichen. Es ist wichtig zu wissen, dass diese indirekten Methoden nicht spezifisch auf Olfr881 abzielen, sondern eher breitere Signalnetzwerke und zelluläre Prozesse beeinflussen, die wiederum die Funktion des Rezeptors beeinflussen. Dieser Ansatz ist besonders wichtig, da die GPCRs in hohem Maße miteinander verbunden sind und die Geruchssignalübertragung sehr komplex ist. Die oben aufgeführten Inhibitoren repräsentieren daher eine Reihe von Verbindungen, die durch ihre Wirkung auf verschiedene Neurotransmittersysteme und zelluläre Prozesse das Potenzial haben, die Funktion von Olfr881 indirekt zu beeinflussen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

Propranolol ist ein nicht selektiver Beta-adrenerger Rezeptorantagonist. Seine Wirkung auf diese Rezeptoren beeinflusst die Adenylatcyclase-Aktivität und senkt die cAMP-Spiegel, wodurch möglicherweise GPCR-Signalwege moduliert werden, wie sie beispielsweise durch Olfr881 vermittelt werden.

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
¥575.00
¥1929.00
¥5979.00
2
(1)

Yohimbin ist ein Alpha-2-adrenerger Rezeptorantagonist. Durch die Blockade dieser Rezeptoren erhöht es die synaptischen Noradrenalinspiegel, was sich indirekt auf die Signalwege von GPCRs wie Olfr881 durch Crosstalk-Mechanismen auswirken könnte.

Reserpine

50-55-5sc-203370
sc-203370A
1 g
5 g
¥1546.00
¥4671.00
1
(2)

Reserpin ist ein Inhibitor des vesikulären Monoamin-Transporters 2 (VMAT2), was zu einer Verarmung der Monoamin-Neurotransmitter führt. Diese Verarmung kann indirekt die GPCR-Signalübertragung beeinflussen, einschließlich Olfr881, indem sie die neuronale Erregbarkeit und die Verfügbarkeit von Neurotransmittern moduliert.

Rauwolscine • HCl

6211-32-1sc-200151
100 mg
¥1207.00
(1)

Rauwolscin wirkt als Alpha-2-adrenerger Rezeptorantagonist, ähnlich wie Yohimbin. Es fördert die Noradrenalinfreisetzung und moduliert möglicherweise GPCR-vermittelte Signalwege, einschließlich derer, an denen Olfr881 beteiligt ist, indem es die Neurotransmitterdynamik verändert.

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
¥2302.00
2
(1)

Atropin ist ein muskarinischer Acetylcholinrezeptor-Antagonist. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren kann Atropin indirekt die GPCR-Signalwege beeinflussen, einschließlich der von Geruchsrezeptoren wie Olfr881, durch cholinerge Modulation.

Haloperidol

52-86-8sc-507512
5 g
¥2144.00
(0)

Haloperidol ist ein Dopaminrezeptor-Antagonist, der hauptsächlich auf D2-Rezeptoren abzielt. Seine Wirkung auf die Dopamin-Signalübertragung kann indirekt die GPCR-Signalwege beeinflussen und möglicherweise die Funktion von Rezeptoren wie Olfr881 im olfaktorischen System beeinträchtigen.

Ketanserin

74050-98-9sc-279249
1 g
¥7897.00
(0)

Ketanserin ist ein Serotonin-5-HT2A-Rezeptorantagonist. Durch die Modulation der Serotonin-Signalübertragung kann es indirekt GPCR-vermittelte Signalwege beeinflussen, einschließlich der von Geruchsrezeptoren wie Olfr881, indem es das Neurotransmitter-Gleichgewicht beeinflusst.

Clonidine

4205-90-7sc-501519
100 mg
¥2708.00
1
(0)

Clonidin ist ein Alpha-2-Adrenozeptor-Agonist, der paradoxerweise die Noradrenalinausschüttung reduziert. Diese Reduzierung kann indirekt die GPCR-Signalübertragung beeinflussen, einschließlich der Signalwege von Geruchsrezeptoren wie Olfr881.

Metoprolol Tartrate

56392-17-7sc-205751
sc-205751A
5 g
25 g
¥1207.00
¥2742.00
3
(1)

Metoprolol ist ein selektiver Beta-1-adrenerger Rezeptorantagonist. Es reduziert die cAMP-Spiegel in Zellen und moduliert möglicherweise GPCR-vermittelte Signalwege, wie z. B. diejenigen, die Olfr881 im olfaktorischen System betreffen.