Date published: 2026-2-10

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Olfr773 Inhibitoren

Gängige Olfr773 Inhibitors sind unter underem Clonidine CAS 4205-90-7, L-(-)-α-Methyldopa CAS 555-30-6, Guanfacine CAS 29110-47-2, Guanabenz acetate CAS 23256-50-0 und Tizanidine • HCl CAS 64461-82-1.

Olfr773 ist ein Geruchsrezeptor, der durch das Gen Or6c79 kodiert wird und zur umfangreichen Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) in Mus musculus (Hausmaus) gehört. Dieser Rezeptor ist ein wesentlicher Bestandteil des Geruchssystems, der für die Erkennung und Umwandlung von Geruchssignalen in neuronale Reaktionen verantwortlich ist, die zur Wahrnehmung von Gerüchen führen. Geruchsrezeptoren wie Olfr773 weisen eine charakteristische Struktur mit 7 Transmembrandomänen auf, die es ihnen ermöglicht, spezifische Geruchsmoleküle zu binden und damit verbundene G-Proteine zu aktivieren. Diese Aktivierung löst intrazelluläre Signalwege aus, die zu einer neuronalen Erregung und der Übertragung von Geruchsinformationen führen. Die Funktionalität von Olfr773 ist entscheidend für die nuancierten und vielfältigen Fähigkeiten des Geruchssystems und spiegelt die breitere Rolle wider, die GPCRs in verschiedenen physiologischen Prozessen spielen.

Da es keine direkten Hemmstoffe für Olfr773 gibt, beruht der Ansatz zur Modulation seiner Funktion auf indirekten Mechanismen, die auf verwandte Signalwege oder zelluläre Prozesse abzielen. Die aufgeführten chemischen Inhibitoren, in erster Linie Alpha-2-Adreno-Agonisten, dienen als potenzielle indirekte Modulatoren. Diese Verbindungen, darunter Clonidin, Methyldopa und Guanfacin, wirken durch Beeinflussung der adrenergen Signalübertragung. Diese Modulation kann sich indirekt auf die GPCR-Dynamik, einschließlich der Riechrezeptoren, auswirken, indem sie die Freisetzung von Neurotransmittern, die adrenerge Rezeptordynamik und die gesamte zelluläre Signalübertragung verändert. Dieser Ansatz zur Hemmung von Olfr773 verdeutlicht das komplexe Zusammenspiel innerhalb zellulärer Signalnetzwerke und das Potenzial für gezielte Eingriffe in die Sinneswahrnehmung. Durch das Verständnis und die Beeinflussung dieser indirekten Wege können neue Erkenntnisse über die Modulation von Geruchsrezeptoren gewonnen werden, die eine Grundlage für die Erforschung der breiteren Auswirkungen der GPCR-Signalübertragung in physiologischen und pathologischen Zusammenhängen bilden.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Clonidine

4205-90-7sc-501519
100 mg
¥2708.00
1
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Clonidin ist ein Alpha-2-Adrenozeptor-Agonist mit hemmender Wirkung auf die adrenerge Signalübertragung. Seine Wirkung kann indirekt GPCR-vermittelte Signalwege beeinflussen und möglicherweise die Funktion von Geruchsrezeptoren durch veränderte Neurotransmitterfreisetzung modulieren.

Guanfacine

29110-47-2sc-353618
200 mg
¥21436.00
(0)

Guanfacin, ein Alpha-2A-adrenerger Agonist, beeinflusst die adrenerge Signalübertragung. Seine Wirkung kann indirekt GPCR-Signalwege modulieren und möglicherweise die Funktion von Geruchsrezeptoren beeinflussen, indem es die Dynamik von Neurotransmittern verändert.

Guanabenz acetate

23256-50-0sc-203590
sc-203590A
sc-203590B
sc-203590C
sc-203590D
100 mg
500 mg
1 g
10 g
25 g
¥1151.00
¥5280.00
¥9387.00
¥46956.00
¥82167.00
2
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Guanabenz ist ein Alpha-2-Adrenozeptor-Agonist, der hauptsächlich bei Bluthochdruck eingesetzt wird. Seine Modulation der adrenergen Signalübertragung kann indirekt die GPCR-Dynamik beeinflussen und sich möglicherweise auf die Aktivitäten der Geruchsrezeptoren auswirken.

Rilmenidine

54187-04-1sc-478251
50 mg
¥2144.00
1
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Rilmenidin ist ein Alpha-2-Adrenozeptor-Agonist mit blutdrucksenkenden Eigenschaften. Seine Modulation der adrenergen Signalwege kann sich indirekt auf die Funktion von GPCR auswirken, einschließlich der von Geruchsrezeptoren.

Moxonidine

75438-57-2sc-358375
1 g
¥8078.00
(0)

Moxonidin ist ein alpha-2-adrenerger Agonist. Seine Wirkung kann indirekt die GPCR-vermittelte Signalübertragung beeinflussen und möglicherweise die Aktivität von Geruchsrezeptoren modulieren.