Olfr736 Inhibitoren
Gängige Olfr736 Inhibitors sind unter underem Propranolol CAS 525-66-6, Carvedilol CAS 72956-09-3, Yohimbine hydrochloride CAS 65-19-0, Ketanserin CAS 74050-98-9 und Clozapine CAS 5786-21-0.
Olfr735 ist ein Geruchsrezeptor in Mäusen, der zur großen Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) gehört. Diese Rezeptoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Erkennung von Geruchsmolekülen und der Auslösung neuronaler Reaktionen, die zur Wahrnehmung von Gerüchen führen. Die einzigartige Struktur der Geruchsrezeptoren, die sieben Transmembrandomänen umfasst, haben sie mit vielen Neurotransmitter- und Hormonrezeptoren gemeinsam. Diese strukturelle Ähnlichkeit liegt einem gemeinsamen Wirkmechanismus zugrunde: der Erkennung spezifischer Liganden (in diesem Fall Geruchsmoleküle) und der anschließenden Aktivierung von G-Proteinen, die zu einer Kaskade intrazellulärer Signalereignisse führt. Der Prozess der Hemmung von Geruchsrezeptoren wie Olfr735 ist nicht einfach und erfordert ein differenziertes Verständnis der miteinander verknüpften Wege, auf denen diese Rezeptoren funktionieren. GPCRs, darunter auch Geruchsrezeptoren, nutzen häufig sekundäre Botenstoffe wie zyklisches AMP (cAMP) und sind an komplexen Interaktionen mit verschiedenen Neurotransmittersystemen beteiligt. Daher kann die Hemmung über mehrere indirekte Wege erfolgen. So können beispielsweise Wirkstoffe, die den cAMP-Spiegel modulieren - entweder durch Beeinflussung seiner Produktion oder seines Abbaus - indirekt die Signalübertragung von Geruchsrezeptoren beeinflussen. Dies liegt daran, dass die Aktivierung von GPCRs häufig zu Veränderungen des cAMP-Spiegels führt, der wiederum verschiedene zelluläre Prozesse reguliert.
Ein weiterer indirekter Weg der Hemmung ist die Modulation verschiedener Neurotransmittersysteme, die mit der GPCR-Signalgebung interagieren oder diese beeinflussen. So können beispielsweise Antagonisten von adrenergen, dopaminergen oder serotonergen Rezeptoren das neurochemische Umfeld verändern und so indirekt die Funktion von Geruchsrezeptoren beeinflussen. Diese Veränderungen können durch Veränderungen der Neurotransmitterkonzentration, der Rezeptorverfügbarkeit oder des Gleichgewichts zwischen erregenden und hemmenden Signalen in neuronalen Netzwerken erfolgen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass zwar keine direkten Hemmstoffe für Olfr735 bekannt sind, das Verständnis der breiteren Signalwege und molekularen Interaktionen, an denen dieser Rezeptor beteiligt ist, jedoch Möglichkeiten für eine indirekte Hemmung eröffnet. Dies bedeutet, dass eine Reihe von Wirkstoffen in Betracht gezogen werden muss, die die cAMP-Dynamik beeinflussen oder verschiedene Neurotransmittersysteme modulieren können, wodurch die Signalübertragung von Olfr735 indirekt beeinflusst und die Geruchswahrnehmung möglicherweise verändert wird.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Propranolol ist ein nicht selektiver Beta-adrenerger Rezeptorantagonist. Durch die Blockade dieser Rezeptoren kann es den Spiegel von zyklischem AMP (cAMP), einem sekundären Botenstoff in der GPCR-Signalübertragung, senken. Niedrigere cAMP-Spiegel könnten indirekt die Olfr735-Signalübertragung verringern, da cAMP häufig an den Signalwegen der Geruchsrezeptoren beteiligt ist. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1399.00 ¥2708.00 ¥5979.00 ¥11271.00 ¥17261.00 | 2 | |
Carvedilol ist ein nicht selektiver Betablocker mit Alpha-1-blockierender Aktivität. Es senkt den cAMP-Spiegel durch Hemmung der adrenergen Rezeptoren, was sich indirekt auf GPCR-vermittelte Signalwege auswirken kann, einschließlich solcher, an denen Geruchsrezeptoren wie Olfr735 beteiligt sind. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥575.00 ¥1929.00 ¥5979.00 | 2 | |
Yohimbin ist ein Alpha-2-Adrenorezeptor-Antagonist. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren kann es die Neurotransmitterfreisetzung erhöhen und möglicherweise die GPCR-Signalkaskaden verändern, einschließlich derer, die mit Olfr735 in Zusammenhang stehen, indem es den zellulären Kontext der Rezeptoraktivierung moduliert. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | ¥7897.00 | ||
Ketanserin ist ein selektiver 5-HT2A-Serotoninrezeptor-Antagonist. Es modifiziert die Serotonin-Signalübertragung und beeinflusst möglicherweise GPCR-vermittelte Signalwege, einschließlich solcher, die Geruchsrezeptoren betreffen, aufgrund der weit verbreiteten Rolle von Serotonin bei der Modulation neuronaler Signalübertragung. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A sc-200402B sc-200402C | 50 mg 500 mg 5 g 10 g | ¥778.00 ¥4107.00 ¥28205.00 ¥69384.00 | 11 | |
Clozapin ist ein atypisches Antipsychotikum, das als Serotonin-Dopamin-Antagonist wirkt. Dieses Medikament wirkt sich auf mehrere Neurotransmittersysteme aus und könnte indirekt die GPCR-Signalübertragung beeinflussen, einschließlich der Geruchsrezeptoren, indem es die Neurotransmitter-Spiegel und die Rezeptorverfügbarkeit verändert. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
Haloperidol ist ein Dopaminantagonist, der hauptsächlich als Antipsychotikum eingesetzt wird. Es beeinflusst die Dopaminbahnen, was sich indirekt auf die GPCR-Signalübertragung einschließlich der Geruchsrezeptoren auswirken könnte, indem es die dopaminerge Aktivität moduliert. | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥1963.00 ¥8112.00 ¥11508.00 ¥23015.00 | 1 | |
Risperidon ist ein Antipsychotikum, das als Dopamin- und Serotoninantagonist wirkt. Es beeinflusst mehrere Neurotransmittersysteme und kann sich durch Veränderung der neurochemischen Umgebung möglicherweise auf GPCR-Signalwege auswirken, einschließlich der von Geruchsrezeptoren. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥925.00 ¥3757.00 | 1 | |
Ondansetron ist ein Serotonin-5-HT3-Rezeptorantagonist. Es moduliert die Serotoninsignale und beeinflusst möglicherweise GPCR-vermittelte Signalwege, einschließlich der Signalwege der Geruchsrezeptoren, indem es das serotonerge System verändert. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥891.00 ¥4693.00 | 1 | |
Atenolol ist ein selektiver Beta1-adrenerger Rezeptorantagonist. Durch die gezielte Beeinflussung von Beta1-Rezeptoren könnte es indirekt GPCR-Signalwege beeinflussen, einschließlich Geruchsrezeptoren, indem es die adrenerge Aktivität und die cAMP-Spiegel moduliert. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | ¥1207.00 ¥2742.00 | 3 | |
Metoprolol ist ein Beta1-adrenerger Rezeptorblocker. Seine selektive Wirkung auf Beta1-Rezeptoren könnte indirekt die GPCR-Signalübertragung beeinflussen, einschließlich Olfr735, indem es die cAMP-Spiegel und die Dynamik der adrenergen Signalübertragung verändert | ||||||