Olfr735, ein Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie 4 Unterfamilie Q (OR4Q), spielt eine grundlegende Rolle im Geruchssystem von Mus musculus (Hausmaus). Diese Geruchsrezeptoren sind wesentlich für die Erkennung und Unterscheidung verschiedener Geruchsmoleküle in der Nasenhöhle. Olfr735 gehört wie andere Geruchsrezeptoren zur umfangreichen Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), die durch eine Struktur mit sieben Transmembrandomänen gekennzeichnet sind. Diese einzigartige Rezeptorfamilie ist für die Erkennung von Geruchsstoffen und die Übertragung von Signalen über G-Protein-vermittelte Wege verantwortlich, was letztlich zur Wahrnehmung verschiedener Gerüche führt. Die Familie der Geruchsrezeptoren ist die größte im Mausgenom, was die Bedeutung des Geruchsinns für die sensorische Wahrnehmung der Maus unterstreicht.
Die Hemmung von Olfr735 beinhaltet komplizierte Mechanismen, die auf direktem oder indirektem Wege erreicht werden können. Eine direkte Hemmung erfolgt, wenn spezifische chemische Verbindungen mit Olfr735 interagieren und seine Fähigkeit, Geruchsmoleküle zu erkennen und auf sie zu reagieren, beeinträchtigen. Diese Inhibitoren können an den Rezeptor binden, seine Konformation verändern und seine Aktivierung durch Geruchsstoffe verhindern. Alternativ dazu zielt die indirekte Hemmung auf die Signalwege ab, die mit der Funktion von Olfr735 verbunden sind. Chemikalien dieser Kategorie modulieren intrazelluläre Signalwege, wie z. B. die zyklische AMP (cAMP)-Signalkaskade, die für die olfaktorische Signaltransduktion entscheidend ist. Durch die Beeinflussung dieser Signalwege können indirekte Inhibitoren die Reaktionsfähigkeit des Rezeptors auf Geruchsstoffe verändern und so Olfr735 effektiv hemmen. Dieses umfassende Verständnis der Hemmmechanismen von Olfr735 ermöglicht es uns, in die komplizierte Welt des Geruchsinns einzutauchen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Propranolol ist ein nicht selektiver Beta-adrenerger Rezeptorantagonist. Durch die Blockade dieser Rezeptoren kann es den Spiegel von cyclischem AMP (cAMP), einem sekundären Botenstoff in der GPCR-Signalübertragung, senken. Niedrigere cAMP-Spiegel könnten indirekt die Olfr735-Signalübertragung verringern, da cAMP häufig an den Signalübertragungswegen der Geruchsrezeptoren beteiligt ist. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $124.00 $240.00 $530.00 $999.00 $1530.00 | 2 | |
Carvedilol ist ein nicht selektiver Betablocker mit Alpha-1-blockierender Wirkung. Es senkt den cAMP-Spiegel durch Hemmung der adrenergen Rezeptoren, was sich indirekt auf GPCR-vermittelte Signalwege auswirken kann, einschließlich solcher, an denen Geruchsrezeptoren wie Olfr735 beteiligt sind. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $51.00 $171.00 $530.00 | 2 | |
Yohimbin ist ein Alpha-2-adrenerger Rezeptorantagonist. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren kann es die Neurotransmitterfreisetzung erhöhen und möglicherweise GPCR-Signalkaskaden verändern, einschließlich derer, die mit Olfr735 in Zusammenhang stehen, indem es den zellulären Kontext der Rezeptoraktivierung moduliert. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
Ketanserin ist ein selektiver 5-HT2A-Serotoninrezeptorantagonist. Es modifiziert die Serotoninsignale und beeinflusst möglicherweise GPCR-vermittelte Signalwege, einschließlich solcher, die Geruchsrezeptoren betreffen, da Serotonin eine weit verbreitete Rolle bei der Modulation neuronaler Signale spielt. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A sc-200402B sc-200402C | 50 mg 500 mg 5 g 10 g | $69.00 $364.00 $2500.00 $4100.00 | 11 | |
Clozapin ist ein atypisches Antipsychotikum, das als Serotonin-Dopamin-Antagonist wirkt. Dieses Medikament wirkt sich auf mehrere Neurotransmittersysteme aus und könnte indirekt die GPCR-Signalübertragung beeinflussen, einschließlich der Geruchsrezeptoren, indem es die Neurotransmitterwerte und die Rezeptorverfügbarkeit verändert. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
Haloperidol ist ein Dopaminantagonist, der hauptsächlich als Antipsychotikum eingesetzt wird. Es beeinflusst Dopaminbahnen, was sich indirekt auf die GPCR-Signalübertragung einschließlich Geruchsrezeptoren auswirken könnte, indem es die dopaminerge Aktivität moduliert. | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $174.00 $719.00 $1020.00 $2040.00 | 1 | |
Risperidon ist ein Antipsychotikum, das als Dopamin- und Serotoninantagonist wirkt. Es beeinflusst mehrere Neurotransmittersysteme und kann sich durch Veränderung der neurochemischen Umgebung möglicherweise auf GPCR-Signalwege auswirken, einschließlich der von Geruchsrezeptoren. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $82.00 $333.00 | 1 | |
Ondansetron ist ein Serotonin-5-HT3-Rezeptorantagonist. Es moduliert die Serotoninsignale und beeinflusst möglicherweise GPCR-vermittelte Signalwege, einschließlich der Signalwege der Geruchsrezeptoren, indem es das serotonerge System verändert. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $79.00 $416.00 | 1 | |
Atenolol ist ein selektiver Beta1-adrenerger Rezeptorantagonist. Durch die gezielte Beeinflussung von Beta1-Rezeptoren könnte es indirekt die GPCR-Signalwege beeinflussen, einschließlich der Geruchsrezeptoren, indem es die adrenerge Aktivität und die cAMP-Spiegel moduliert. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $107.00 $243.00 | 3 | |
Metoprolol ist ein Beta1-adrenerger Rezeptorblocker. Seine selektive Wirkung auf Beta1-Rezeptoren könnte indirekt die GPCR-Signalübertragung beeinflussen, einschließlich Olfr735, indem es die cAMP-Spiegel und die Dynamik der adrenergen Signalübertragung verändert. | ||||||