Olfr726 Inhibitoren
Gängige Olfr726 Inhibitors sind unter underem Cimetidine CAS 51481-61-9, SK&F 96365 CAS 130495-35-1, Verapamil CAS 52-53-9, Pertussis Toxin (islet-activating protein) CAS 70323-44-3 und Scopolamine CAS 51-34-3.
Olfr726, ein Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie 4, spielt eine zentrale Rolle bei der Geruchswahrnehmung von Mus musculus (Hausmaus). Als typischer Geruchsrezeptor gehört Olfr726 zur großen Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), die sich durch eine Struktur mit 7 Transmembrandomänen auszeichnen. Dieses Strukturmerkmal ermöglicht es Olfr726, mit Geruchsmolekülen in der Nasenhöhle zu interagieren und eine Reihe von Ereignissen in Gang zu setzen, die zur Wahrnehmung verschiedener Gerüche führen.
Die Hauptfunktion von Olfr726 besteht darin, Signale von Geruchsmolekülen zu erkennen und weiterzuleiten, was für die Wahrnehmung von Gerüchen entscheidend ist. Die Hemmung von Olfr726 kann auf direkte und indirekte Weise erfolgen. Direkte Hemmstoffe wie Cimetidin zielen spezifisch auf den Rezeptor ab, verhindern die Bindung von Geruchsstoffen und stören somit die Auslösung neuronaler Reaktionen, die für die Wahrnehmung von Gerüchen verantwortlich sind. Indirekte Inhibitoren, darunter SKF 96365, Verapamil und andere, beeinflussen Signalwege und zelluläre Prozesse, die mit GPCRs in Verbindung stehen. Verapamil wirkt beispielsweise als Kalziumkanalblocker und beeinflusst den Kalziumeinstrom und die nachgeschaltete Signalübertragung, was letztlich zu einer Beeinträchtigung der Geruchswahrnehmung führt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Olfr726 ein grundlegender Bestandteil des Geruchssystems von Hausmäusen ist und die Erkennung und Wahrnehmung von Gerüchen ermöglicht. Die Hemmung von Olfr726 kann durch verschiedene chemische Verbindungen erreicht werden, von denen jede ihren eigenen Wirkmechanismus hat. Diese Inhibitoren werfen ein Licht auf die komplizierten Prozesse, die an der Geruchswahrnehmung beteiligt sind, und tragen zu unserem Verständnis der Sinnesphysiologie bei Nagetieren bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
Cimetidin ist ein direkter Hemmstoff von Olfr726, der speziell auf den Rezeptor abzielt und die Bindung von Geruchsmolekülen verhindert. Diese Hemmung unterbricht die Einleitung neuronaler Reaktionen, die für die Wahrnehmung von Gerüchen verantwortlich sind. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1162.00 ¥1783.00 ¥4479.00 ¥7401.00 | 2 | |
SKF 96365 ist ein indirekter Inhibitor, der die gemeinsame 7-Transmembrandomänenstruktur von GPCRs, einschließlich Olfr726, unterbricht. Er beeinträchtigt die strukturelle Integrität des Rezeptors, was zu einer beeinträchtigten Geruchserkennung und einer gehemmten G-Protein-vermittelten Signalübertragung führt. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
Verapamil ist ein indirekter Hemmstoff, der als Kalziumkanalblocker wirkt, den Kalziumeinstrom beeinflusst und die nachgeschaltete Signalkaskade von Olfr726 beeinträchtigt. Dies führt zu einer verminderten Funktionalität bei der Wahrnehmung von Geruchsstoffen. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥5088.00 | 3 | |
Pertussis-Toxin (PTX) ist ein indirekter Inhibitor, der in den GPCR-Signalweg eingreift. PTX modifiziert G-Proteine, unterbricht die nachgeschaltete Signalübertragung von Olfr726 und beeinträchtigt letztlich die Wahrnehmung von Geruchsstoffen. | ||||||
Scopolamine | 51-34-3 | sc-473216 sc-473216A sc-473216B | 100 mg 500 mg 1 g | ¥1941.00 ¥5709.00 ¥8868.00 | 2 | |
Scopolamin ist ein indirekter Inhibitor, der auf muskarinische Acetylcholinrezeptoren abzielt, die Neurotransmittersignale beeinflusst und möglicherweise die neuronalen Reaktionen auf Geruchsstoffe durch Kreuzkopplung mit Olfr726 verändert. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥575.00 ¥1478.00 | ||
Lidocain ist ein indirekter Hemmstoff, der Natriumkanäle blockiert, was die neuronale Erregbarkeit beeinflusst und möglicherweise die Reaktionen von Olfr726 auf Geruchsstoffe moduliert. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein indirekter Inhibitor, der den Calcineurin-NFAT-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung von Calcineurin beeinflusst er indirekt die Funktion von Olfr726 und verringert die Wahrnehmung von Gerüchen. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | ¥384.00 ¥835.00 ¥3046.00 ¥1286.00 | 34 | |
N-Acetylcystein ist ein indirekter Inhibitor, der die oxidativen Stresswege moduliert. Es reduziert oxidativen Stress, der die durch Olfr726 vermittelte neuronale Reaktion auf Geruchsstoffe beeinflussen kann. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥621.00 ¥1478.00 ¥2290.00 ¥3576.00 | 23 | |
A23187 ist ein indirekter Inhibitor, der die Kalziumsignale in Neuronen beeinflusst, indem er die intrazellulären Kalziumspiegel moduliert und indirekt die Funktion von Olfr726 bei der Übertragung von Geruchssignalen beeinflusst, indem er kalziumabhängige Prozesse in Riechnervenzellen verändert. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Propranolol ist ein indirekter Hemmstoff, der auf adrenerge Rezeptoren wirkt und möglicherweise den Einfluss des sympathischen Nervensystems auf die Geruchswahrnehmung und die Reaktionen von Olfr726 auf Geruchsstoffe beeinflusst. | ||||||