Date published: 2026-2-10

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Olfr632 Inhibitoren

Gängige Olfr632 Inhibitors sind unter underem SB 431542 CAS 301836-41-9, U-0126 CAS 109511-58-2, Wortmannin CAS 19545-26-7, Cisplatin CAS 15663-27-1 und Imatinib CAS 152459-95-5.

Olfr632, ein Mitglied der Familie der Geruchsrezeptoren, spielt eine zentrale Rolle im Geruchssystem, wo er als chemosensorischer Rezeptor für die Erkennung spezifischer Geruchsmoleküle zuständig ist. Dieser Rezeptor wird in den sensorischen Neuronen des Nasenepithels exprimiert und trägt zu dem komplizierten Prozess der Geruchswahrnehmung bei. Das Geruchssystem beruht auf der Aktivierung von Geruchsrezeptoren wie Olfr632 durch Bindung an Geruchsmoleküle, wodurch eine Signalkaskade in Gang gesetzt wird, die schließlich zur Wahrnehmung des entsprechenden Geruchs führt. Das Verständnis der funktionellen Bedeutung von Olfr632 in der Geruchswahrnehmung ist von entscheidender Bedeutung, um die Komplexität der Sinneswahrnehmung zu entschlüsseln und die komplizierten Mechanismen der Geruchserkennung zu ergründen. Die Hemmung von Olfr632 beinhaltet eine gezielte Interferenz mit den Signalwegen, die mit seiner Aktivierung und den nachgeschalteten zellulären Reaktionen verbunden sind. Die identifizierten Inhibitoren zielen auf spezifische molekulare Signalwege ab, wie z. B. die VEGF-, TGF-β-, MAPK/ERK-, PI3K/Akt-, Bcr-Abl-, c-Kit- und mTOR-Signalwege. Diese Signalwege sind in zelluläre Prozesse involviert, die sich mit der Signalgebung von Riechrezeptoren überschneiden. So unterbrechen beispielsweise Inhibitoren wie Axitinib und Imatinib die Tyrosinkinase-Signalwege und wirken sich auf zelluläre Reaktionen aus, die indirekt die Expression von Olfr632 beeinflussen können. In ähnlicher Weise hemmen Wirkstoffe wie Wortmannin und LY294002 PI3K, ein entscheidendes Enzym im PI3K/Akt-Signalweg, und verändern so möglicherweise zelluläre Reaktionen, die mit der Aktivierung des Riechrezeptors verbunden sind. Die Modulation der MAPK/ERK-Signalübertragung durch Inhibitoren wie U0126 und Trametinib bietet eine weitere Möglichkeit, die Expression von Olfr632 indirekt zu beeinflussen, da dieser Signalweg eine wichtige Rolle bei zellulären Prozessen spielt.

Darüber hinaus zielen die genannten Inhibitoren, darunter SB-431542, Cisplatin, Dasatinib, Rapamycin, AZD8055 und SP600125, auf verschiedene Signalwege ab, die jeweils spezifische Auswirkungen auf zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit der Funktion des Riechrezeptors haben. Dieser Multi-Targeting-Ansatz spiegelt das komplizierte Netzwerk molekularer Interaktionen wider, das das Riechen steuert, und verdeutlicht das komplexe Zusammenspiel zwischen verschiedenen Signalwegen bei der Regulierung der Expression und Aktivität von Riechrezeptoren wie Olfr632. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das Verständnis der funktionellen Rolle von Olfr632 im olfaktorischen System und der Feinheiten seiner Hemmung eine umfassende Analyse der verschiedenen molekularen Wege erfordert, die sich mit seiner Signalkaskade kreuzen, was wertvolle Einblicke in die komplexe Landschaft der Geruchswahrnehmung auf molekularer Ebene ermöglicht.

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SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
¥925.00
¥2437.00
¥4693.00
48
(1)

SB-431542 ist ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors, der den TGF-β-Signalweg beeinflusst. Eine Unterbrechung dieses Signalwegs kann Olfr632 indirekt beeinflussen, indem die durch TGF-β vermittelten zellulären Reaktionen moduliert werden.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥722.00
¥2775.00
136
(2)

U0126 ist ein MEK1/2-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Seine Wirkung auf diesen Signalweg kann sich indirekt auf die Olfr632-Expression auswirken, da der MAPK-Signalweg bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse eine Rolle spielt.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, zielt auf den PI3K/Akt-Signalweg ab. Die Modulation dieses Signalwegs durch Wortmannin könnte sich möglicherweise auf die Olfr632-Expression auswirken, indem sie die durch PI3K vermittelten zellulären Reaktionen verändert.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
¥1557.00
¥4287.00
101
(4)

Cisplatin, ein platinbasiertes Chemotherapeutikum, kann DNA-Schäden verursachen und p53 aktivieren. Die Modulation des p53-Signalwegs durch Cisplatin kann die Olfr632-Expression indirekt über seine Auswirkungen auf zelluläre Stressreaktionen beeinflussen.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Imatinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, zielt auf die Bcr-Abl- und c-Kit-Signalwege ab. Seine Interferenz mit diesen Signalwegen kann sich indirekt auf die Olfr632-Expression auswirken, indem es die mit diesen Kinasen verbundenen zellulären Signalkaskaden verändert.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002, ein PI3K-Inhibitor, unterbricht den PI3K/Akt-Signalweg. Seine Wirkung auf diesen Signalweg könnte sich indirekt auf die Expression von Olfr632 auswirken, indem er die durch PI3K vermittelten zellulären Reaktionen moduliert.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Dasatinib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf Kinasen der Bcr-Abl- und Src-Familie abzielt. Seine Wirkung auf diese Signalwege kann die Olfr632-Expression indirekt beeinflussen, indem es die mit diesen Kinasen verbundenen zellulären Signalkaskaden verändert.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, unterbricht den mTOR-Signalweg. Die Modulation dieses Signalwegs durch Rapamycin könnte sich möglicherweise auf die Olfr632-Expression auswirken, indem sie die durch mTOR vermittelten zellulären Reaktionen verändert.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1286.00
¥1873.00
¥10684.00
19
(1)

Trametinib ist ein MEK1/2-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Seine Wirkung auf diesen Signalweg kann sich indirekt auf die Olfr632-Expression auswirken, da der MAPK-Signalweg bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse eine Rolle spielt.

AZD8055

1009298-09-2sc-364424
sc-364424A
10 mg
50 mg
¥1839.00
¥3971.00
12
(2)

AZD8055, ein mTOR-Inhibitor, unterbricht den mTOR-Signalweg. Die Modulation dieses Weges durch AZD8055 könnte sich möglicherweise auf die Expression von Olfr632 auswirken, indem er die durch mTOR vermittelten zellulären Reaktionen verändert.