Olfr622 Inhibitoren
Gängige Olfr622 Inhibitors sind unter underem Sorafenib CAS 284461-73-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Olfr622, ein Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie, spielt eine zentrale Rolle im Geruchssystem, indem es die Erkennung und Weiterleitung von Geruchssignalen erleichtert. Als G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der sich auf der Oberfläche der sensorischen Neuronen des Geruchsinns befindet, ist Olfr622 von entscheidender Bedeutung für die Initiierung des Signaltransduktionsweges im Geruchssinn. Wenn Olfr622 spezifischen Geruchsstoffen ausgesetzt wird, verändert er seine Konformation, wodurch intrazelluläre Signalkaskaden aktiviert werden, die zur Bildung von sekundären Botenstoffen wie cAMP und Kalziumionen führen. Dieser komplizierte Prozess führt schließlich zur Übertragung von Geruchsinformationen an höhere Gehirnzentren und trägt so zur Wahrnehmung und Interpretation verschiedener Gerüche bei.
Die Hemmung von Olfr622 erfordert einen ausgeklügelten Ansatz, der auf verschiedene zelluläre und molekulare Signalwege abzielt. Direkte Inhibitoren können durch Bindung an Olfr622 und Modulation seiner Konformation wirken und so die Aktivierung durch Geruchsstoffe verhindern. Alternativ dazu könnten indirekte Hemmstoffe Olfr622 durch die Modulation nachgeschalteter Signalwege beeinflussen. Substanzen, die sich auf den cAMP-PKA-Signalweg auswirken, könnten beispielsweise die intrazelluläre Signaldynamik verändern und dadurch die Reaktionsfähigkeit von Olfr622 beeinträchtigen. Darüber hinaus kann eine epigenetische Regulierung, wie DNA-Methylierung oder Histonmodifikation, zur Hemmung der Olfr622-Expression beitragen. Dieses nuancierte Verständnis der Olfr622-Hemmung unterstreicht die Komplexität der Regulierung von Riechrezeptoren und eröffnet Wege für die weitere Erforschung der komplizierten Mechanismen, die die Riechfunktion steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinase-Inhibitor, der auf mehrere Kinasen abzielt, die an der Zellproliferation und Angiogenese beteiligt sind. Er kann Olfr622 indirekt beeinflussen, indem er Signalwege moduliert, die mit dem Zellwachstum und dem Überleben der Zellen in Verbindung stehen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen kann. Es kann Olfr622 indirekt hemmen, indem es den PI3K/AKT-Signalweg unterdrückt, der an der Signalübertragung in der Zelle und der Genexpression beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der Olfr622 indirekt durch seine Wirkung auf den PI3K-Signalweg beeinflussen kann, der eine Rolle bei Zellwachstum und -differenzierung spielt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK, einer Kinase, die an Stressreaktionswegen beteiligt ist. Es kann Olfr622 indirekt beeinflussen, indem es nachgeschaltete Signalwege moduliert, die mit zellulärem Stress verbunden sind. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2, Komponenten des MAPK-Signalwegs. Es kann Olfr622 indirekt unterdrücken, indem es in die MAPK-Signalkaskade eingreift, die die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin zielt auf mTOR ab und ist an der Regulierung des Zellwachstums beteiligt. Es kann Olfr622 indirekt beeinflussen, indem es den mTOR-Signalweg moduliert, der eine Rolle bei zellulären Prozessen im Zusammenhang mit der Genexpression spielt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der sich indirekt auf Olfr622 auswirken kann, indem er auf den JNK-Signalweg einwirkt, der mit den zellulären Reaktionen auf Stress und der Genregulation verbunden ist. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB431542 ist ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor. Obwohl er nicht direkt mit Olfr622 in Verbindung steht, kann er indirekt zelluläre Prozesse beeinflussen, die von TGF-β beeinflusst werden, was sich wiederum auf die Olfr622-Expression auswirken kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK1 und kann Olfr622 indirekt beeinflussen, indem es den MAPK-Signalweg beeinflusst, der eine Rolle bei der Genregulation und Zellproliferation spielt. | ||||||