Olfr583, ein Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie, spielt eine zentrale Rolle bei der olfaktorischen Signaltransduktion und trägt zur Erkennung und Unterscheidung spezifischer Geruchsstoffe bei. Olfr583 befindet sich in den sensorischen Neuronen des Riechepithels und fungiert als molekularer Detektor, der bei Aktivierung eine Kaskade von intrazellulären Ereignissen in Gang setzt. Seine Hauptaufgabe besteht darin, Geruchsreize in neuronale Signale umzuwandeln und so zu dem komplexen und nuancierten Prozess der Geruchswahrnehmung beizutragen. Die Hemmung von Olfr583 beinhaltet ein ausgeklügeltes Zusammenspiel verschiedener zellulärer Signalwege, auf die die vorgestellten indirekten Hemmstoffe abzielen. Diese Chemikalien modulieren wichtige Signalkaskaden wie EGFR, MAPK, TGF-β, PI3K/Akt/mTOR, NF-κB und JNK. Durch die Unterbrechung dieser Signalwege bewirken die Inhibitoren veränderte Genexpressionsmuster von Olfr583, wodurch seine Aktivität indirekt herunterreguliert wird. Das komplizierte Zusammenspiel zwischen diesen Signalwegen verdeutlicht die Komplexität der Olfr583-Regulierung und unterstreicht die Notwendigkeit eines umfassenden Verständnisses der molekularen Vorgänge, die die olfaktorische Signaltransduktion steuern.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Olfr583 eine wichtige Rolle im olfaktorischen System spielt und zum komplizierten Prozess der Geruchswahrnehmung beiträgt. Die vorgestellten indirekten Inhibitoren werfen ein Licht auf mögliche Wege zur Modulation der Olfr583-Expression, indem sie präzise auf wichtige zelluläre Wege abzielen, die mit dem Geruchssinn in Verbindung stehen. Dieses nuancierte Verständnis erweitert unser Verständnis der Regulierung von Geruchsrezeptoren und bietet Einblicke in die komplexen Mechanismen, die die Geruchswahrnehmung auf molekularer Ebene steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein dualer EGFR/HER2-Inhibitor, der die Olfr583-Expression indirekt moduliert, indem er den EGFR-Signalweg unterbricht. Diese Hemmung erfolgt durch Interferenz mit nachgeschalteten Kaskaden, was zu veränderten Genexpressionsmustern von Olfr583 führt. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥327.00 ¥925.00 ¥4738.00 ¥21402.00 ¥34083.00 | 5 | |
Selumetinib, ein MEK-Inhibitor, beeinflusst Olfr583 indirekt, indem er auf den MAPK-Signalweg abzielt. Durch die Unterbrechung der MEK-ERK-Signalachse führt Selumetinib zu veränderten Genexpressionsmustern und wirkt als indirekter Inhibitor von Olfr583, indem es in die damit verbundenen Signalwege eingreift. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2279.00 ¥9150.00 | 16 | |
A83-01 wirkt als TGF-β-Rezeptor-Inhibitor und hemmt indirekt Olfr583 durch Abschwächung der nachgeschalteten Smad-Signalübertragung. Diese Störung des TGF-β-Signalwegs führt zu veränderten zellulären Reaktionen, die sich auf die Olfr583-Expression auswirken, indem sie die damit verbundenen molekularen Kaskaden stören. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, beeinflusst Olfr583 indirekt durch Modulation des PI3K/Akt/mTOR-Signalwegs. Diese Hemmung führt zu einer veränderten intrazellulären Signalübertragung, die sich auf die Olfr583-Expression durch Störungen in den zugehörigen molekularen Kaskaden und nachgeschalteten Effektoren auswirkt. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥7345.00 | 7 | |
Everolimus, ein mTOR-Inhibitor, beeinflusst Olfr583 indirekt, indem er den mTOR-Signalweg moduliert. Diese indirekte Hemmung führt zu veränderten zellulären Reaktionen, die die Olfr583-Expression durch Störungen in den zugehörigen molekularen Kaskaden und nachgeschalteten Zielen beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, reguliert indirekt Olfr583, indem es den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht. Dies führt zu einer veränderten intrazellulären Signalübertragung, die sich auf die Olfr583-Expression auswirkt, indem sie die damit verbundenen molekularen Kaskaden und nachgeschalteten Effektoren stört. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
AZD5363, ein Akt-Inhibitor, hemmt indirekt Olfr583, indem er auf den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg abzielt. Diese Hemmung führt zu einer veränderten intrazellulären Signalübertragung, die sich auf die Olfr583-Expression durch Störungen in den zugehörigen molekularen Kaskaden und nachgeschalteten Effektoren auswirkt. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
Bay 11-7082, ein NF-κB-Inhibitor, hemmt indirekt Olfr583, indem er den NF-κB-Signalweg moduliert. Dies führt zu veränderten zellulären Reaktionen, die die Olfr583-Expression durch Störungen in den zugehörigen molekularen Kaskaden und nachgeschalteten Zielen beeinflussen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib wirkt als Multikinase-Inhibitor und beeinflusst den Ras/Raf/MEK/ERK-Signalweg. Durch die Unterbrechung dieses Signalwegs wird die Olfr583-Expression indirekt herunterreguliert. Die Hemmung wird durch Interferenz mit wichtigen Signalmolekülen im genannten Signalweg vermittelt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126, ein MEK-Inhibitor, behindert den MAPK-Signalweg und wirkt sich indirekt auf Olfr583 aus. Durch die Unterbrechung der MEK-ERK-Signalachse führt U0126 zu veränderten Genexpressionsmustern und wirkt als indirekter Inhibitor von Olfr583 durch Interferenz mit seinen nachgeschalteten Signalwegen. | ||||||