Olfr582 Inhibitoren
Gängige Olfr582 Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Trametinib CAS 871700-17-3, SB 431542 CAS 301836-41-9, Wortmannin CAS 19545-26-7 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Olfr582, ein Mitglied der Familie der Geruchsrezeptoren, spielt eine entscheidende Rolle im komplexen Prozess der olfaktorischen Signaltransduktion. Olfr582 befindet sich in den sensorischen Neuronen des Geruchsepithels und fungiert als molekularer Detektor für spezifische Geruchsstoffe. Seine Hauptverantwortung liegt in der Erkennung und Weiterleitung von Geruchsreizen, wodurch eine Kaskade von intrazellulären Ereignissen ausgelöst wird, die schließlich zur Wahrnehmung verschiedener Gerüche führen. Die Aktivierung von Olfr582 löst eine Reihe von molekularen Ereignissen aus, die schließlich zur Erzeugung von neuronalen Signalen führen, die an das Gehirn weitergeleitet werden und zu dem komplizierten und nuancierten Prozess der Geruchswahrnehmung beitragen.
Die Hemmung von Olfr582 erfordert ein ausgeklügeltes Zusammenspiel verschiedener zellulärer Pfade, die seine Expression beeinflussen. Indirekte Inhibitoren modulieren wichtige Signalkaskaden wie die EGFR-, MAPK-, TGF-β-, PI3K/Akt/mTOR-, NF-κB- und JNK-Signalwege. Diese Inhibitoren entfalten ihre Wirkung an verschiedenen Stellen dieser Signalwege, was zu veränderten zellulären Reaktionen führt, die sich auf die Olfr582-Expression auswirken. Ob durch die Unterbrechung der MEK-ERK-Signalachse, die Abschwächung der nachgeschalteten Smad-Signalisierung oder die Hemmung der NF-κB-Aktivierung - das übergeordnete Ziel ist die Beeinflussung des komplizierten Netzes molekularer Ereignisse, die mit der olfaktorischen Signaltransduktion verbunden sind. Diese komplizierte Modulation zeigt die Komplexität der Olfr582-Regulierung und unterstreicht die Notwendigkeit eines umfassenden Verständnisses des Zusammenspiels zwischen diesen Signalwegen, um die Expression dieses Geruchsrezeptors wirksam zu modulieren. Insgesamt unterstreichen die Bedeutung von Olfr582 für die Geruchswahrnehmung und die detaillierten Mechanismen seiner Hemmung die komplexe Natur der molekularen Ereignisse, die die sensorischen Prozesse im Geruchssystem steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt den EGFR-Signalweg und reguliert indirekt die Olfr582-Expression herunter. Durch die Unterbrechung wichtiger Komponenten dieses Signalwegs werden nachgeschaltete Kaskaden beeinflusst, was zu veränderten Genexpressionsmustern von Olfr582 führt. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Trametinib, ein MEK-Inhibitor, beeinflusst indirekt Olfr582, indem er auf den MAPK-Signalweg abzielt. Diese Unterbrechung verändert die ERK-Signalkaskade, was zu einer indirekten Herunterregulierung der Olfr582-Expression durch Interferenz mit den damit verbundenen molekularen Signalwegen führt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB-431542 wirkt als TGF-β-Rezeptor-Inhibitor und dämpft die nachgeschaltete Smad-Signalübertragung. Diese indirekte Hemmung von Olfr582 erfolgt durch Eingriffe in den TGF-β-Signalweg, was zu veränderten zellulären Reaktionen und einer verminderten Expression des Zielgens führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, reguliert Olfr582 indirekt, indem es den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht. Dies führt zu einer veränderten intrazellulären Signalübertragung, die sich auf die Expression von Olfr582 durch Interferenz mit den zugehörigen molekularen Kaskaden und nachgeschalteten Effektoren auswirkt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059, ein MEK-Inhibitor, hemmt indirekt Olfr582, indem er den MAPK-Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung von MEK verändert PD98059 die ERK-Signalkaskade, was zu einer indirekten Herunterregulierung der Olfr582-Expression führt, indem es in die damit verbundenen molekularen Signalwege eingreift. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, beeinflusst Olfr582 indirekt, indem es den mTOR-Signalweg moduliert. Diese indirekte Hemmung führt zu veränderten zellulären Reaktionen, die die Olfr582-Expression durch Störungen in den zugehörigen molekularen Kaskaden und nachgeschalteten Zielen beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, beeinflusst Olfr582 indirekt, indem er den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg moduliert. Diese Hemmung führt zu einer veränderten intrazellulären Signalübertragung, die sich auf die Olfr582-Expression durch Störungen in den zugehörigen molekularen Kaskaden und nachgeschalteten Effektoren auswirkt. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
AZD5363, ein Akt-Inhibitor, hemmt indirekt Olfr582, indem er auf den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg abzielt. Diese Hemmung führt zu einer veränderten intrazellulären Signalübertragung, die sich auf die Olfr582-Expression durch Störungen in den zugehörigen molekularen Kaskaden und nachgeschalteten Effektoren auswirkt. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
BAY 11-7082, ein NF-κB-Inhibitor, hemmt indirekt Olfr582, indem er den NF-κB-Signalweg moduliert. Dies führt zu veränderten zellulären Reaktionen, die die Olfr582-Expression durch Störungen in den zugehörigen molekularen Kaskaden und nachgeschalteten Zielen beeinflussen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib wirkt als Multikinase-Inhibitor und beeinflusst den Ras/Raf/MEK/ERK-Signalweg. Durch die Unterbrechung dieses Signalwegs wird die Expression von Olfr582 indirekt herunterreguliert. Die Hemmung wird durch Interferenz mit wichtigen Signalmolekülen im genannten Signalweg vermittelt. | ||||||