Olfr578 Inhibitoren
Gängige Olfr578 Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Trametinib CAS 871700-17-3, SB 431542 CAS 301836-41-9, Wortmannin CAS 19545-26-7 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Olfr578, ein Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie, spielt eine zentrale Rolle im komplizierten Prozess des Geruchsinns, indem er spezifische Geruchsstoffe erkennt und Signalkaskaden in Gang setzt. Dieser Rezeptor trägt wesentlich zur nuancierten Wahrnehmung verschiedener Gerüche bei, was die Bedeutung seiner präzisen Regulierung für die ordnungsgemäße Geruchsfunktion unterstreicht. Die Hemmung von Olfr578 erfolgt über einen strategischen Ansatz, bei dem indirekte Hemmstoffe eingesetzt werden, die auf wichtige zelluläre Signalwege im Zusammenhang mit dem Geruchssinn abzielen. Die vorgestellten Chemikalien wirken als indirekte Inhibitoren, indem sie wichtige Signalkaskaden beeinflussen, was zu veränderten Genexpressionsmustern von Olfr578 führt. Gefitinib zum Beispiel unterbricht den EGFR-Signalweg, wodurch die Expression von Olfr578 indirekt herunterreguliert wird, indem es Schlüsselkomponenten dieses Weges beeinflusst.
Trametinib, SB-431542, Wortmannin, PD98059, Rapamycin, LY294002, AZD5363, BAY 11-7082, Sorafenib, U0126 und SP600125 üben ihre Wirkung aus, indem sie auf Signalwege wie MAPK, TGF-β, PI3K/Akt/mTOR, NF-κB und JNK abzielen, was zu einer indirekten Hemmung der Olfr578-Expression durch Eingriffe in damit verbundene molekulare Kaskaden führt. Diese umfassende Modulation zellulärer Signalwege verdeutlicht die komplexe Regulierung der Olfr578-Expression, die zur Feinabstimmung der Geruchswahrnehmung beiträgt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Olfr578 eine entscheidende Rolle bei der Geruchswahrnehmung spielt, und die vorgestellten indirekten Inhibitoren werfen ein Licht auf mögliche Wege zur Modulation seiner Expression durch eine präzise Ausrichtung auf wichtige zelluläre Wege, die mit der Geruchswahrnehmung verbunden sind. Diese Ergebnisse verbessern unser Verständnis der Regulierung von Geruchsrezeptoren und bieten Einblicke in die komplexen Mechanismen, die der Geruchswahrnehmung zugrunde liegen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib, ein EGFR-Inhibitor, reguliert Olfr578 indirekt herunter, indem es den EGFR-Signalweg unterbricht. Diese Modulation führt zu veränderten nachgeschalteten Kaskaden, was zu einer indirekten Hemmung der Olfr578-Expression durch Interferenz mit Schlüsselkomponenten des Signalwegs führt. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Trametinib, ein MEK-Inhibitor, beeinflusst Olfr578 indirekt, indem er auf den MAPK-Signalweg abzielt. Diese Unterbrechung führt zu veränderten zellulären Reaktionen, die die Olfr578-Expression durch Interferenz mit der MEK-ERK-Signalachse und nachgeschalteten molekularen Effektoren beeinflussen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB-431542 wirkt als TGF-β-Rezeptor-Inhibitor und dämpft die nachgeschaltete Smad-Signalübertragung. Diese indirekte Hemmung von Olfr578 erfolgt durch Eingriffe in den TGF-β-Signalweg, was zu veränderten zellulären Reaktionen und einer verringerten Expression des Zielgens führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, reguliert Olfr578 indirekt, indem es den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht. Dies führt zu einer veränderten intrazellulären Signalübertragung, die sich auf die Expression von Olfr578 durch Interferenz mit den zugehörigen molekularen Kaskaden und nachgeschalteten Effektoren auswirkt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059, ein MEK-Inhibitor, hemmt indirekt Olfr578, indem er den MAPK-Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung von MEK verändert PD98059 die ERK-Signalkaskade, was zu einer indirekten Herunterregulierung der Olfr578-Expression führt, indem es in die damit verbundenen molekularen Signalwege eingreift. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, beeinflusst indirekt Olfr578 durch Modulation des mTOR-Signalwegs. Diese indirekte Hemmung führt zu veränderten zellulären Reaktionen, die die Olfr578-Expression durch Störungen in den zugehörigen molekularen Kaskaden und nachgeschalteten Zielen beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, beeinflusst Olfr578 indirekt durch Modulation des PI3K/Akt/mTOR-Signalwegs. Diese Hemmung führt zu einer veränderten intrazellulären Signalübertragung, die sich auf die Olfr578-Expression durch Störungen in den zugehörigen molekularen Kaskaden und nachgeschalteten Effektoren auswirkt. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
AZD5363, ein Akt-Inhibitor, hemmt indirekt Olfr578, indem er auf den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg abzielt. Diese Hemmung führt zu einer veränderten intrazellulären Signalübertragung, die sich auf die Olfr578-Expression durch Störungen in den zugehörigen molekularen Kaskaden und nachgeschalteten Effektoren auswirkt. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
BAY 11-7082, ein NF-κB-Inhibitor, hemmt indirekt Olfr578 durch Modulation des NF-κB-Signalwegs. Dies führt zu veränderten zellulären Reaktionen, die die Olfr578-Expression durch Störungen in den zugehörigen molekularen Kaskaden und nachgeschalteten Zielen beeinflussen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib wirkt als Multikinase-Inhibitor und beeinflusst den Ras/Raf/MEK/ERK-Signalweg. Durch die Unterbrechung dieses Signalwegs wird die Olfr578-Expression indirekt herunterreguliert. Die Hemmung wird durch die Interferenz mit wichtigen Signalmolekülen im genannten Signalweg vermittelt. | ||||||