Olfr54 Inhibitoren
Gängige Olfr54 Inhibitors sind unter underem 5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine CAS 1032900-25-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 431542 CAS 301836-41-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Olfr54, ein Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie, ist eine entscheidende molekulare Einheit im Geruchssystem, die maßgeblich zur Erkennung und Unterscheidung spezifischer Geruchsstoffe beiträgt. Dieser Rezeptor spielt eine zentrale Rolle bei der Orchestrierung der olfaktorischen Signaltransduktion, indem er nach der Bindung an seine kognitiven Liganden komplizierte Kaskaden von Ereignissen in Gang setzt. Funktionell ist Olfr54 wesentlich für die differenzierte Interpretation von Geruchsreizen, die es Organismen ermöglicht, sich in ihrer Umgebung zurechtzufinden und auf der Grundlage bestimmter Gerüche zu reagieren.
Die Hemmung von Olfr54 beinhaltet ein komplexes Zusammenspiel mit verschiedenen Signalwegen. Die hier vorgestellten Hemmstoffe wirken entweder direkt auf Olfr54 oder indirekt durch Beeinflussung paralleler Wege, die mit seiner Funktion in Verbindung stehen. So zielen beispielsweise Inhibitoren wie Ceritinib und U0126 direkt auf den ALK- bzw. MAPK-Signalweg ab und unterbrechen die Aktivierung von Olfr54, indem sie entscheidende Protein-Protein-Interaktionen und Phosphorylierungsvorgänge stören. Indirekte Inhibitoren wie Wortmannin und SB-431542 modulieren den PI3-Kinase- bzw. den TGF-beta-Signalweg, indem sie das Gleichgewicht der Schlüsselmoleküle verändern und die Aktivität von Olfr54 indirekt unterdrücken, indem sie das vernetzte Signalnetzwerk stören. Die unterschiedlichen Mechanismen, die von diesen Inhibitoren genutzt werden, unterstreichen die Komplexität der Olfr54-Hemmung und bieten wertvolle Einblicke in potenzielle Strategien zur Kontrolle der olfaktorischen Signaltransduktion auf molekularer Ebene.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | ¥2595.00 | ||
Inhibitor, der auf den mit der Olfr54-Aktivierung verbundenen ALK-Signalweg abzielt. Moduliert die intrazelluläre Signalübertragung, indem er die ALK-Kinaseaktivität hemmt und so die für die Funktion von Olfr54 entscheidenden nachgeschalteten Kaskaden behindert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg hemmt. Verändert die SPRY4-Expression, wirkt als negativer Feedback-Regulator innerhalb dieses Weges und unterdrückt indirekt die Funktion von Olfr54. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
Hemmt den TGF-beta-Signalweg, der die Aktivierung von Olfr54 beeinflusst. Verändert das Gleichgewicht der Schlüsselmoleküle und unterdrückt indirekt die Funktion von Olfr54 durch Störung des Zusammenspiels innerhalb des Signalnetzwerks. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Wirksamer Hemmstoff, der auf den p38-MAP-Kinase-Signalweg abzielt und die Aktivierung von Olfr54 unterbricht. Beeinträchtigt Phosphorylierungsereignisse, die für die Funktion von Olfr54 entscheidend sind, und behindert dadurch die nachgeschaltete Signalübertragung. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
PI3-Kinase-Inhibitor, der selektiv einen mit der Olfr54-Aktivierung verbundenen Signalweg blockiert. Moduliert zelluläre Prozesse, indem er wichtige Zwischenschritte behindert, was zur Unterdrückung der Olfr54-Aktivität führt. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
JAK2-Inhibitor, der den mit Olfr54 verbundenen JAK/STAT-Signalweg beeinflusst. Moduliert die intrazelluläre Signalübertragung durch Hemmung der JAK2-Kinase-Aktivität und behindert dadurch nachgeschaltete Kaskaden, die für die Funktion von Olfr54 entscheidend sind. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
Selektiver p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der den mit der Olfr54-Aktivierung verbundenen MAPK-Weg unterbricht. Beeinträchtigt Phosphorylierungsereignisse, die für die Funktion von Olfr54 entscheidend sind, und behindert so die nachgeschaltete Signalübertragung. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Src-Kinase-Inhibitor, der den mit Olfr54 verbundenen Src-Kinase-Signalweg moduliert. Er behindert die Src-Kinase-Aktivität, verändert Phosphorylierungsereignisse, die für die Funktion von Olfr54 entscheidend sind, und unterdrückt nachgeschaltete Signale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Moduliert den JNK-Signalweg, der für die Aktivierung von Olfr54 entscheidend ist. Ändert den Phosphorylierungsstatus kritischer Proteine und unterdrückt indirekt die Funktion von Olfr54, indem es das verbundene Signalnetzwerk unterbricht. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
Unterbricht die Aktivierung von Olfr54, indem es auf den NF-kB-Signalweg abzielt. Moduliert die Aktivität vorgeschalteter Moleküle, was zu einer indirekten Hemmung von Olfr54 durch veränderte Signalübertragung führt. | ||||||