Olfr539 Inhibitoren
Gängige Olfr539 Inhibitors sind unter underem Rimonabant CAS 168273-06-1, GDC-0879 CAS 905281-76-7, AZD5363 CAS 1143532-39-1, LY3214996 CAS 1951483-29-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Olfr539, ein Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie, steht an der Spitze der olfaktorischen Signaltransduktion und spielt eine zentrale Rolle bei der Erkennung spezifischer Geruchsstoffe. Dieser Rezeptor trägt wesentlich zum komplizierten Prozess der Geruchswahrnehmung bei, wo er als molekularer Sensor dient, der nach der Bindung an seine Liganden eine Kaskade von Ereignissen in Gang setzt. Funktionell ist Olfr539 unentbehrlich für die Unterscheidung und Interpretation eines breiten Spektrums von Geruchsreizen und ermöglicht es Organismen, sich auf der Grundlage von Gerüchen in ihrer Umwelt zurechtzufinden und auf sie zu reagieren.
Die Hemmung von Olfr539 beinhaltet die gezielte Modulation spezifischer Signalwege, die für seine Aktivierung entscheidend sind. Die hier vorgestellten Inhibitoren wirken entweder direkt auf Olfr539 oder indirekt durch Beeinflussung paralleler Wege, die mit seiner Funktion verbunden sind. So zielen Inhibitoren wie Rimonabant und GDC-0879 direkt auf den Endocannabinoid- bzw. den MAPK-Signalweg ab und unterbrechen die Aktivierung von Olfr539, indem sie entscheidende Protein-Protein-Interaktionen und Phosphorylierungsvorgänge stören. Indirekte Inhibitoren wie Wortmannin und SB-431542 modulieren den PI3-Kinase- bzw. den TGF-beta-Signalweg, indem sie das Gleichgewicht der Schlüsselmoleküle verändern und die Aktivität von Olfr539 indirekt unterdrücken, indem sie das zusammenhängende Signalnetzwerk stören. Die Vielfalt der von diesen Inhibitoren angewandten Mechanismen unterstreicht die Komplexität der Olfr539-Hemmung und bietet wertvolle Einblicke in potenzielle Strategien zur Kontrolle der olfaktorischen Signaltransduktion auf molekularer Ebene.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | ¥824.00 ¥1839.00 | 15 | |
CB1-Rezeptorantagonist, der den Endocannabinoid-Signalweg beeinflusst, der mit Olfr539 verbunden ist. Moduliert die intrazelluläre Signalübertragung durch Hemmung der Endocannabinoid-Bindung und behindert nachgeschaltete Kaskaden, die für die Funktion von Olfr539 entscheidend sind. | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | ¥2538.00 | ||
Selektiver BRAF-Inhibitor, der den mit der Aktivierung von Olfr539 verbundenen MAPK-Signalweg unterbricht. Beeinträchtigt Phosphorylierungsereignisse, die für die Funktion von Olfr539 entscheidend sind, und behindert dadurch die nachgeschaltete Signalgebung. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
AKT-Kinase-Inhibitor, der selektiv einen mit der Olfr539-Aktivierung verbundenen Signalweg blockiert. Moduliert zelluläre Prozesse, indem er wichtige Zwischenschritte behindert, was zur Unterdrückung der Olfr539-Aktivität führt. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2990.00 | ||
Selektiver ERK-Inhibitor des ERK-Signalwegs, der mit der Olfr539-Signalkaskade verbunden ist. Moduliert zelluläre Prozesse durch die Behinderung von Schlüsselintermediaten, was zu einer Unterdrückung der Olfr539-Aktivität führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
PI3-Kinase-Inhibitor, der selektiv einen mit der Olfr539-Aktivierung verbundenen Signalweg blockiert. Moduliert zelluläre Prozesse, indem er wichtige Zwischenschritte behindert, was zur Unterdrückung der Olfr539-Aktivität führt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
Hemmt den TGF-beta-Signalweg, der die Aktivierung von Olfr539 beeinflusst. Verändert das Gleichgewicht von Schlüsselmolekülen und unterdrückt indirekt die Funktion von Olfr539, indem es das Zusammenspiel innerhalb des Signalnetzwerks stört. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Moduliert den JNK-Signalweg, der für die Aktivierung von Olfr539 entscheidend ist. Ändert den Phosphorylierungsstatus kritischer Proteine und unterdrückt indirekt die Funktion von Olfr539, indem es das verbundene Signalnetzwerk stört. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Hemmt selektiv den MEK-Signalweg, was zu einer Kaskade von Ereignissen führt, die die Funktion von Olfr539 unterdrücken. Ändert den Phosphorylierungsstatus wichtiger Proteine, um die nachgeschaltete Signalübertragung zu behindern. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1986.00 ¥2651.00 ¥3170.00 ¥3825.00 | 9 | |
PI3-Kinase-Inhibitor, der den mit Olfr539 verbundenen PI3-Kinase-Signalweg unterbricht. Verändert die intrazelluläre Signalübertragung durch Hemmung der PI3-Kinase-Aktivität und behindert nachgeschaltete Kaskaden, die für die Funktion von Olfr539 entscheidend sind. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥327.00 ¥925.00 ¥4738.00 ¥21402.00 ¥34083.00 | 5 | |
Hemmt den mit der Olfr539-Aktivierung verbundenen MAPK-Weg. Stört Phosphorylierungsereignisse, die für die Funktion von Olfr539 entscheidend sind, und behindert dadurch die nachgeschaltete Signalübertragung. | ||||||