Olfr457 Inhibitoren
Gängige Olfr457 Inhibitors sind unter underem Pirenzepine Dihydrochloride CAS 29868-97-1, Suramin sodium CAS 129-46-4, N-Acetyl-L-cysteine CAS 616-91-1, Wortmannin CAS 19545-26-7 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Olfr457, ein Geruchsrezeptorprotein, spielt eine entscheidende Rolle bei der Auslösung neuronaler Reaktionen auf Geruchsmoleküle. Es gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) und teilt strukturelle Merkmale mit Neurotransmitter- und Hormonrezeptoren, wobei es die Geruchssignalübertragung über G-Protein-vermittelte Pfade vermittelt. Die Familie der Geruchsrezeptoren, mit Olfr457 als prominentem Mitglied, ist die größte im Genom. Die Hemmung von Olfr457 erfolgt durch verschiedene chemische Eingriffe. Pirenzepin wirkt als Muscarinrezeptor-Antagonist und moduliert die nachgeschaltete GPCR-Signalgebung durch Blockierung der Acetylcholinbindung. Suramin unterbricht die GPCR-Signalkaskaden, während N-Acetylcystein die olfaktorische Signalübertragung durch redoxsensitive Mechanismen beeinflusst. U73122 hemmt die Phospholipase C, was sich auf die GPCR-Signalübertragung auswirkt, und Wortmannin greift in die PI3-Kinase ein, was sich auf GPCR-vermittelte Prozesse auswirkt. SB203580 zielt auf die p38-MAP-Kinase ab und verändert damit MAPK-Signalwege, die mit der olfaktorischen Signaltransduktion verbunden sind.
BAPTA-AM, ein Kalziumchelator, modifiziert die GPCR-vermittelte Signalübertragung, indem er kalziumabhängige Prozesse verändert. Bisindolylmaleimid I hemmt PKC und beeinflusst die olfaktorische Signaltransduktion durch nachgeschaltete GPCR-bezogene Wege. 2-Aminoethoxydiphenyl, ein Rho-Kinase-Inhibitor, beeinflusst die Dynamik des Zytoskeletts im Zusammenhang mit der GPCR-Signalübertragung. PD98059 unterbricht den MAPK-Signalweg, und LY294002 hemmt die PI3-Kinase, die beide die GPCR-bezogenen Signalkaskaden beeinflussen. Triciribin zielt auf Akt ab und beeinflusst damit GPCR-assoziierte Signalwege. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Hemmung von Olfr457 ein Spektrum von Chemikalien umfasst, die auf verschiedene GPCR-assoziierte Signalwege abzielen und die Signaltransduktion und zelluläre Prozesse modulieren, die für die Geruchswahrnehmung wesentlich sind. Diese Inhibitoren bieten ein nuanciertes Verständnis potenzieller Eingriffe in die Funktion von Geruchsrezeptoren und eröffnen Wege für die weitere Erforschung des komplizierten Bereichs der Geruchswahrnehmung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pirenzepine Dihydrochloride | 29868-97-1 | sc-204197 | 100 mg | ¥778.00 | 3 | |
Muskarinrezeptor-Antagonist, der auf die GPCR-Signalübertragung abzielt. Blockiert die Acetylcholinbindung an Muskarinrezeptoren und beeinflusst indirekt die olfaktorische Signalübertragung durch Modulation nachgeschalteter G-Protein-vermittelter Signalwege. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1715.00 ¥2414.00 ¥8213.00 ¥29344.00 ¥123707.00 ¥246376.00 ¥463645.00 | 5 | |
Polyanionische Verbindung, die GPCR-Signalkaskaden stört. Wirkt als unspezifischer Antagonist, der die Funktion des Geruchsrezeptorproteins durch nachgeschaltete Effekte auf G-Protein-Signalwege möglicherweise stört. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | ¥384.00 ¥835.00 ¥3046.00 ¥1286.00 | 34 | |
Moduliert den zellulären Redoxstatus und beeinflusst indirekt die olfaktorische Signalübertragung. Verändert intrazelluläre Signalwege, die mit der GPCR-Funktion zusammenhängen, und beeinflusst möglicherweise die Aktivität von Geruchsrezeptoren durch redoxsensible Mechanismen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
PI3-Kinase-Inhibitor, der intrazelluläre Signalwege verändert. Beeinflusst indirekt die Funktion des Geruchsrezeptors, indem er PI3-Kinase-abhängige Prozesse stört, die an der GPCR-vermittelten Signaltransduktion beteiligt sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der die MAPK-Signalwege beeinflusst. Moduliert zelluläre Reaktionen nach der GPCR-Aktivierung und beeinflusst möglicherweise die Funktion des Riechrezeptorproteins über die MAPK-Kaskade. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
Intrazellulärer Calcium-Chelator, der die GPCR-vermittelte Signaltransduktion beeinflusst. Verändert calciumabhängige Prozesse und beeinflusst indirekt die Funktion des olfaktorischen Rezeptorproteins durch Modulation nachgeschalteter Signalkaskaden. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
PKC-Inhibitor, der auf die nachgeschaltete GPCR-Signalübertragung abzielt. Modifiziert intrazelluläre Signalwege, die an der olfaktorischen Signaltransduktion beteiligt sind, und beeinflusst möglicherweise die Funktion des olfaktorischen Rezeptorproteins durch PKC-vermittelte Prozesse. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥316.00 ¥598.00 | 37 | |
Rho-Kinase-Inhibitor, der die Dynamik des Zytoskeletts im Zusammenhang mit GPCRs beeinflusst. Beeinflusst indirekt die Funktion des Geruchsrezeptorproteins durch Veränderung der zellulären Prozesse, die mit der GPCR-vermittelten Signalübertragung verbunden sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg unterbricht. Beeinflusst die GPCR-vermittelte Signaltransduktion und beeinflusst möglicherweise die Funktion des Geruchsrezeptorproteins durch die nachgeschaltete Modulation der MAPK-Signalübertragung. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
PI3-Kinase-Inhibitor, der GPCR-bezogene Signalwege beeinflusst. Moduliert intrazelluläre Prozesse und beeinflusst indirekt die Funktion des olfaktorischen Rezeptorproteins durch die Unterbrechung von PI3-Kinase-abhängigen Kaskaden. | ||||||