Der Geruchsrezeptor Olfr406, ein Mitglied der Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), spielt eine zentrale Rolle bei der Auslösung der neuronalen Reaktion, die der Geruchswahrnehmung zugrunde liegt, indem er mit Geruchsmolekülen in der Nase interagiert. Olfr406 zeichnet sich durch eine Struktur mit 7 Transmembrandomänen aus und ist ein wesentlicher Bestandteil der durch G-Proteine vermittelten Weiterleitung von Geruchssignalen, die zum komplizierten Prozess der Geruchswahrnehmung beiträgt. Als Teil der umfangreichen Genfamilie der Geruchsrezeptoren ist Olfr406 von Bedeutung für die Vielfalt und Präzision der Geruchswahrnehmung.
Die Hemmung von Olfr406 erfordert einen strategischen Ansatz, bei dem sowohl direkte als auch indirekte Mechanismen zum Einsatz kommen. Direkte Inhibitoren wie Benzaldehyd, Zimtaldehyd, Methylanthranilat, Allylhexanoat, Propionaldehyd und Hexylacetat stören die Funktion des Rezeptors, indem sie an ihn binden und die Struktur der 7-Transmembrandomäne beeinträchtigen. Diese Störung beeinträchtigt die Fähigkeit des Rezeptors, Geruchssignale über G-Protein-vermittelte Wege wirksam weiterzuleiten, was zu einer Hemmung der Geruchswahrnehmung führt. Andererseits greifen indirekte Hemmstoffe wie Limonen, Isoamylacetat, Octanal, Eugenol, 1,8-Cineol und Thymol in damit verbundene Signalwege ein, darunter cAMP und zyklische Nukleotide. Ihre Modulation dieser Signalwege führt zu einer veränderten G-Protein-vermittelten Übertragung von Geruchssignalen, was eine zusätzliche Hemmungsebene für Olfr406 darstellt. Die Vielfalt der Inhibitoren spiegelt eine nuancierte Strategie zur Störung der Rolle von Olfr406 bei der Geruchserkennung wider und bietet Möglichkeiten für die experimentelle Erforschung und Validierung dieser Hemmmechanismen. Die experimentelle Validierung ist entscheidend, um die Wirksamkeit dieser Inhibitoren in der Praxis zu bestätigen und die Feinheiten der durch Olfr406 vermittelten olfaktorischen Signaltransduktion weiter zu entschlüsseln.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dipentene | 138-86-3 | sc-252747 | 4 L | ¥1354.00 | ||
Dipenten wirkt als indirekter Inhibitor, indem es den mit Olfr406 verbundenen cAMP-Signalweg moduliert. Sein Einfluss auf diesen Signalweg führt zu einer veränderten G-Protein-vermittelten Transduktion von Geruchssignalen, wodurch die Funktion des Geruchsrezeptors indirekt gehemmt wird. | ||||||
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | ¥1173.00 ¥2572.00 | ||
Zimtaldehyd wirkt als direkter Inhibitor, indem es an Olfr406 bindet und die 7-Transmembrandomänen-Struktur unterbricht. Diese Interferenz behindert die Fähigkeit des Rezeptors, Geruchssignale über G-Protein-vermittelte Signalwege zu übertragen, was zu einer Hemmung der Geruchswahrnehmung führt. | ||||||
Isopentyl acetate | 123-92-2 | sc-250190 sc-250190A | 100 ml 500 ml | ¥1207.00 ¥2538.00 | ||
Isoamylacetat wirkt als indirekter Inhibitor, indem es den mit Olfr406 verbundenen zyklischen Nukleotid-Signalweg beeinflusst. Die Modulation dieses Signalwegs führt zu einer veränderten G-Protein-vermittelten Transduktion von Geruchssignalen, wodurch die Funktion des Geruchsrezeptors indirekt gehemmt wird. | ||||||
Octanal | 124-13-0 | sc-250612 sc-250612A | 25 ml 100 ml | ¥293.00 ¥384.00 | ||
Octanal wirkt als indirekter Inhibitor, indem es den mit Olfr406 assoziierten cAMP-Signalweg moduliert. Sein Einfluss auf diesen Signalweg führt zu einer veränderten G-Protein-vermittelten Transduktion von Geruchssignalen, wodurch indirekt die Funktion des Geruchsrezeptors gehemmt wird. | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | ¥361.00 ¥699.00 ¥2459.00 | 2 | |
Eugenol wirkt als indirekter Inhibitor, indem es den mit Olfr406 verbundenen zyklischen Nukleotid-Signalweg beeinflusst. Die Modulation dieses Signalwegs führt zu einer veränderten G-Protein-vermittelten Transduktion von Geruchssignalen, wodurch die Funktion des Geruchsrezeptors indirekt gehemmt wird. | ||||||
1,8-Cineole | 470-82-6 | sc-485261 | 25 ml | ¥496.00 | 2 | |
1,8-Cineol dient als indirekter Inhibitor, indem es den mit Olfr406 verbundenen cAMP-Signalweg moduliert. Sein Einfluss auf diesen Signalweg führt zu einer veränderten G-Protein-vermittelten Transduktion von Geruchssignalen, wodurch indirekt die Funktion des Geruchsrezeptors gehemmt wird. | ||||||
Hexyl acetate | 142-92-7 | sc-215149 sc-215149A | 25 ml 500 ml | ¥361.00 ¥643.00 | ||
Hexylacetat wirkt als direkter Inhibitor, indem es an Olfr406 bindet und die 7-Transmembrandomänen-Struktur unterbricht. Diese Interferenz beeinträchtigt die Fähigkeit des Rezeptors, Geruchssignale über G-Protein-vermittelte Signalwege zu übertragen, was zu einer Hemmung der Geruchswahrnehmung führt. | ||||||
Thymol | 89-83-8 | sc-215984 sc-215984A | 100 g 500 g | ¥1094.00 ¥2177.00 | 3 | |
Thymol wirkt als indirekter Inhibitor, indem es den zyklischen Nukleotid-Signalweg beeinflusst, der mit Olfr406 verbunden ist. Seine Modulation dieses Signalwegs führt zu einer veränderten G-Protein-vermittelten Transduktion von Geruchssignalen, wodurch indirekt die Funktion des Geruchsrezeptors gehemmt wird. | ||||||