Olfr381 Inhibitoren
Gängige Olfr381 Inhibitors sind unter underem Diphenylamine CAS 122-39-4, Amitriptyline Hydrochloride CAS 549-18-8, Fenvalerate CAS 51630-58-1, Resveratrol CAS 501-36-0 und 2-APB CAS 524-95-8.
Or1e22, ein Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie 1 Unterfamilie E in Mus musculus, spielt eine zentrale Rolle bei der Auslösung der neuronalen Reaktion, die zur Wahrnehmung von Gerüchen führt. Als Geruchsrezeptor ist Or1e22 ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der durch eine Struktur mit 7 Transmembrandomänen gekennzeichnet ist. Seine Funktion besteht in der Erkennung von Geruchsmolekülen, wodurch eine Kaskade von Ereignissen ausgelöst wird, die letztlich zur Übertragung von Signalen an das Gehirn führen, was die Wahrnehmung eines bestimmten Geruchs zur Folge hat.
Die Hemmung von Or1e22 setzt an den Schlüsselkomponenten des Geruchssignalwegs an. So unterbricht die Hemmung der Proteinkinase C (PKC) die Phosphorylierungsvorgänge, die Or1e22 nachgeschaltet sind, und behindert so die GPCR-vermittelte Signalübertragung. Darüber hinaus wird durch die Blockierung der Adenylyl-Zyklase 3 (AC3) die cAMP-Produktion beeinträchtigt, wodurch der mit der Or1e22-Aktivierung verbundene cAMP-abhängige Signalweg unterbrochen wird. Andere Inhibitoren zielen auf wichtige Enzyme und Proteine wie Phospholipase C (PLC), Gαolf, die Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II (CaMKII) und die Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAPK) ab und beeinflussen verschiedene Phasen der olfaktorischen Signaltransduktion. Die allgemeinen Hemmungsmechanismen drehen sich um die Modulation dieser Schlüsselelemente, um die durch die Or1e22-Aktivierung ausgelöste Kaskade von Ereignissen zu unterbrechen. Diese Unterbrechung wirkt sich auf nachgeschaltete Signalwege aus und verändert die neuronalen Reaktionen auf Geruchsreize. Die Hemmung von MAPK beispielsweise beeinträchtigt die Phosphorylierungskaskade, während die Unterbrechung der CaMKII-Aktivität die Ionenkanäle und die synaptische Übertragung beeinflusst. Die Vielfalt der Inhibitoren spiegelt die komplizierte Natur des olfaktorischen Signalwegs wider und bietet Möglichkeiten, die Komplexität der Or1e22-Funktion und ihrer Modulation zu untersuchen und zu verstehen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amitriptyline Hydrochloride | 549-18-8 | sc-210801 | 1 g | ¥2256.00 | ||
Modulator eines spezifischen, mit Or1e22 assoziierten Signalweges. Verändert ein nachgeschaltetes Molekül in diesem Signalweg, was zu einer indirekten Hemmung von Or1e22-vermittelten Reaktionen führt. | ||||||
Fenvalerate | 51630-58-1 | sc-24014 sc-24014A | 25 mg 100 mg | ¥903.00 ¥2606.00 | 2 | |
Inhibitor, der zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Or1e22 beeinflusst. Verändert die Membranumgebung, beeinträchtigt die G-Protein-vermittelte Weiterleitung von Geruchssignalen und unterdrückt die neuronale Reaktion. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Moduliert einen spezifischen Signalweg, der mit Or1e22 assoziiert ist. Hemmt Or1e22 indirekt, indem es nachgeschaltete Moleküle beeinflusst und die neuronale Reaktion unterbricht, die durch die Erkennung von Geruchssignalen ausgelöst wird. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥316.00 ¥598.00 | 37 | |
Beeinflusst zelluläre Prozesse, die mit Or1e22 in Verbindung stehen. Verändert die Membraneigenschaften, beeinflusst die G-Protein-vermittelte Transduktion von Geruchssignalen und unterdrückt die neuronale Reaktion durch Hemmung von Or1e22. | ||||||
Tropicamide | 1508-75-4 | sc-202371 | 100 mg | ¥361.00 | 3 | |
GPCR-Antagonist, der auf die 7-Transmembrandomänen-Struktur abzielt, die von Geruchsrezeptoren gemeinsam genutzt wird. Stört die Geruchssignalübertragung und führt zur Hemmung der neuronalen Reaktion, die durch Or1e22 ausgelöst wird. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Modulator eines spezifischen, mit Or1e22 assoziierten Signalweges. Verändert nachgeschaltete Moleküle in diesem Signalweg, was zu einer indirekten Hemmung von Or1e22-vermittelten Reaktionen führt. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | ¥2019.00 ¥5641.00 | 1 | |
Inhibitor, der zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Or1e22 beeinflusst. Verändert die Membranumgebung, beeinträchtigt die G-Protein-vermittelte Weiterleitung von Geruchssignalen und unterdrückt die neuronale Reaktion. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥925.00 ¥3757.00 | 1 | |
Unterbricht die GPCR-Funktion, die für die Aktivität des Geruchsrezeptors entscheidend ist. Beeinträchtigt die Struktur der 7-Transmembrandomäne und behindert die Erkennung und Weiterleitung von Geruchssignalen durch Or1e22. | ||||||
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | ¥756.00 ¥3227.00 ¥14960.00 | 11 | |
Moduliert einen spezifischen Signalweg, der mit Or1e22 assoziiert ist. Hemmt indirekt Or1e22 durch Beeinflussung nachgeschalteter Moleküle und unterbricht die neuronale Reaktion, die durch die Erkennung von Geruchssignalen ausgelöst wird. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥666.00 ¥1952.00 | 15 | |
GPCR-Antagonist, der auf die 7-Transmembrandomänen-Struktur abzielt, die von Geruchsrezeptoren gemeinsam genutzt wird. Stört die Signalübertragung von Geruchsstoffen und führt zu einer Hemmung der neuronalen Reaktion, die durch Or1e22 ausgelöst wird. | ||||||