Geruchsrezeptoren wie Olfr1089 sind eine Unterklasse der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), die für ihre Rolle bei der Erkennung flüchtiger chemischer Gerüche bekannt sind. Diese Rezeptoren befinden sich im Riechepithel und leiten nach der Bindung an bestimmte Geruchsmoleküle die olfaktorische Signaltransduktion ein. Die Signaltransduktion beinhaltet in der Regel die Aktivierung von G-Proteinen, die dann die Adenylatzyklase aktivieren, was zu einem Anstieg des intrazellulären zyklischen AMP (cAMP) führt. Diese Kaskade führt schließlich zu einer neuronalen Reaktion, die das Signal an das Gehirn weiterleitet. Die oben aufgeführten Chemikalien sind keine spezifischen Inhibitoren von Olfr1089, aber es ist bekannt, dass sie verschiedene Aspekte der GPCR-Signalwege modulieren, was sich indirekt auf die Funktion von Olfr1089 auswirken könnte. So zielen beispielsweise Verbindungen wie Forskolin und KT5720 auf den cAMP-Signalweg ab, der für die Geruchsrezeptor-Signalgebung von zentraler Bedeutung ist. Brefeldin A und Monensin wirken sich auf den intrazellulären Verkehr bzw. die Ionenkonzentration aus, was die Verarbeitung und Funktion von GPCRs beeinflussen kann.
Tyrosinkinaseinhibitoren wie Genistein und PI3K-Inhibitoren wie Wortmannin und LY294002 können die mit der GPCR-Aktivität verbundenen nachgeschalteten Signalwege verändern. Proteinkinaseinhibitoren wie PD98059, U73122 und Chelerythrin können den Phosphorylierungsstatus von Proteinen modulieren, die an der GPCR-vermittelten Signaltransduktion beteiligt sind. NF449 zielt spezifisch auf die Gs-Alpha-Untereinheit, die direkt an der Signalübertragung von Geruchsrezeptoren beteiligt ist. Clozapin-N-Oxid schließlich wird in der Forschung zur Steuerung der GPCR-Aktivität über DREADDs eingesetzt und bietet eine Methode zur Modulation der GPCR-Funktion, einschließlich derjenigen von Riechrezeptoren. Diese Verbindungen sind wertvolle Instrumente für die Erforschung der Modulation der Aktivität von Geruchsrezeptoren und bieten Einblicke in das breitere Verständnis der GPCR-Signalübertragung und ihrer Regulierung. Sie hemmen Olfr1089 zwar nicht direkt, aber ihre Auswirkungen auf verwandte Signalwege und Prozesse machen sie für die Untersuchung der funktionellen Aspekte dieses und ähnlicher Geruchsrezeptoren relevant.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Brefeldin A stört die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats, was sich möglicherweise auf die posttranslationale Verarbeitung und den Transport von Geruchsrezeptoren auswirkt. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
Monensin ist ein Ionophor, der den intrazellulären pH-Wert und die Ionenkonzentration verändert, was die Signalwege von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) beeinflussen kann, darunter auch die von Geruchsrezeptoren. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der verschiedene Signalwege modulieren kann, was sich möglicherweise auf den Phosphorylierungszustand und die Funktion von GPCRs auswirkt. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1557.00 ¥2482.00 ¥10966.00 | 47 | |
KT5720 ist ein wirksamer Inhibitor der Proteinkinase A (PKA), einem Hauptakteur im cAMP-abhängigen Signalweg, der häufig an der Signalübertragung durch Geruchsrezeptoren beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die GPCR-Signalwege modulieren können. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK, das am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist und möglicherweise die GPCR-vermittelte Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3576.00 | 17 | |
Chelerythrin ist ein starker Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), die an verschiedenen GPCR-Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K, der die GPCR-bezogene Signalübertragung moduliert. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2290.00 ¥5291.00 ¥17025.00 | 1 | |
NF449 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Gs-Alpha-Untereinheit, einer Komponente des G-Proteins, die an der Signalgebung des Geruchsrezeptors beteiligt ist. | ||||||