Die aufgeführten Chemikalien sind keine direkten Inhibitoren von Olfr108, sondern wurden aufgrund ihres Potenzials ausgewählt, den mit Olfr108 verbundenen Signalweg indirekt zu beeinflussen. Da Olfr108 ein GPCR ist, beinhaltet die Aktivierung dieses Rezeptors in der Regel die Bindung eines Geruchsmoleküls, gefolgt von einer Konformationsänderung, die das zugehörige G-Protein aktiviert. Diese Aktivierung führt zu verschiedenen nachgeschalteten Effekten, einschließlich der Modulation der Adenylatzyklaseaktivität, Veränderungen des cAMP-Spiegels und der Ionenkanalaktivität, die alle zu der neuronalen Reaktion beitragen, die als Geruch wahrgenommen wird.
Die genannten Inhibitoren wirken auf verschiedene Komponenten dieser Signalkaskade. So wirken beispielsweise Pertussis-Toxin und NF449 direkt auf das G-Protein, wodurch der ursprüngliche Signaltransduktionsmechanismus möglicherweise verändert wird. Inhibitoren wie SQ 22536 und MDL-12330A zielen auf die Adenylatzyklase ab und modulieren so die Konzentration von cAMP, einem wichtigen Botenstoff in diesem Signalweg. PKA- und PKC-Inhibitoren (KT 5720 und Chelerythrin) beeinflussen den Phosphorylierungsstatus verschiedener Proteine, die dem Signalweg nachgeschaltet sind, und beeinflussen so die zellulären Reaktionen. U73122 und BAPTA zielen auf andere Aspekte der intrazellulären Signalübertragung ab, wie die Aktivität der Phospholipase C bzw. den Kalziumspiegel. Xestospongin C, Tertiapin, ML218 und Y-27632 sind zwar entfernter verwandt, beeinflussen aber verschiedene Ionenkanäle und zelluläre Prozesse, die Teil des breiteren Signalnetzwerks sind, das durch die GPCR-Aktivierung beeinflusst wird. Diese Inhibitoren bieten einen umfassenden Ansatz zur Beeinflussung des Signalwegs von Olfr108, der Einblicke in die umfassenderen Regulationsmechanismen von Geruchsrezeptoren ermöglicht. Durch das Verständnis und die Manipulation dieser Signalwege können Forscher die funktionellen Aspekte von Geruchsrezeptoren und ihre Rolle bei der Sinneswahrnehmung erforschen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥5088.00 | 3 | |
Hemmt G-Proteine vom Typ Gi/o, was sich möglicherweise auf die Olfr108-Signalübertragung auswirkt. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2290.00 ¥5291.00 ¥17025.00 | 1 | |
Ein starker und selektiver Inhibitor der Gs-Alpha-Untereinheit der G-Proteine. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4095.00 | 13 | |
Ein Adenylatzyklase-Hemmer, der sich möglicherweise auf den dem Olfr108 nachgeschalteten Signalweg auswirkt. | ||||||
AMI-1, sodium salt | 20324-87-2 | sc-205928 sc-205928A | 5 mg 25 mg | ¥1286.00 ¥4490.00 | 2 | |
Ein nicht selektiver Adenylatcyclase-Inhibitor. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1557.00 ¥2482.00 ¥10966.00 | 47 | |
Hemmt die Proteinkinase A (PKA), die im GPCR-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3576.00 | 17 | |
Hemmt die Proteinkinase C (PKC), ein weiteres potenzielles nachgeschaltetes Ziel in GPCR-Signalwegen. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥3012.00 | 10 | |
Ein Calcium-Chelator, der die intrazelluläre Signalübertragung nach GPCR-Aktivierung beeinflusst. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | ¥5754.00 | 14 | |
Ein Inhibitor des IP3-Rezeptors, der die Kalziumfreisetzung bei der GPCR-Signalübertragung beeinträchtigt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der die Dynamik des Zytoskeletts im Anschluss an die GPCR-Signalübertragung beeinflusst. | ||||||