Date published: 2026-2-10

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Olfr108 Inhibitoren

Gängige Olfr108 Inhibitors sind unter underem Pertussis Toxin (islet-activating protein) CAS 70323-44-3, NF449 CAS 627034-85-9, SQ 22536 CAS 17318-31-9, AMI-1, sodium salt CAS 20324-87-2 und KT 5720 CAS 108068-98-0.

Die aufgeführten Chemikalien sind keine direkten Inhibitoren von Olfr108, sondern wurden aufgrund ihres Potenzials ausgewählt, den mit Olfr108 verbundenen Signalweg indirekt zu beeinflussen. Da Olfr108 ein GPCR ist, beinhaltet die Aktivierung dieses Rezeptors in der Regel die Bindung eines Geruchsmoleküls, gefolgt von einer Konformationsänderung, die das zugehörige G-Protein aktiviert. Diese Aktivierung führt zu verschiedenen nachgeschalteten Effekten, einschließlich der Modulation der Adenylatzyklaseaktivität, Veränderungen des cAMP-Spiegels und der Ionenkanalaktivität, die alle zu der neuronalen Reaktion beitragen, die als Geruch wahrgenommen wird.

Die genannten Inhibitoren wirken auf verschiedene Komponenten dieser Signalkaskade. So wirken beispielsweise Pertussis-Toxin und NF449 direkt auf das G-Protein, wodurch der ursprüngliche Signaltransduktionsmechanismus möglicherweise verändert wird. Inhibitoren wie SQ 22536 und MDL-12330A zielen auf die Adenylatzyklase ab und modulieren so die Konzentration von cAMP, einem wichtigen Botenstoff in diesem Signalweg. PKA- und PKC-Inhibitoren (KT 5720 und Chelerythrin) beeinflussen den Phosphorylierungsstatus verschiedener Proteine, die dem Signalweg nachgeschaltet sind, und beeinflussen so die zellulären Reaktionen. U73122 und BAPTA zielen auf andere Aspekte der intrazellulären Signalübertragung ab, wie die Aktivität der Phospholipase C bzw. den Kalziumspiegel. Xestospongin C, Tertiapin, ML218 und Y-27632 sind zwar entfernter verwandt, beeinflussen aber verschiedene Ionenkanäle und zelluläre Prozesse, die Teil des breiteren Signalnetzwerks sind, das durch die GPCR-Aktivierung beeinflusst wird. Diese Inhibitoren bieten einen umfassenden Ansatz zur Beeinflussung des Signalwegs von Olfr108, der Einblicke in die umfassenderen Regulationsmechanismen von Geruchsrezeptoren ermöglicht. Durch das Verständnis und die Manipulation dieser Signalwege können Forscher die funktionellen Aspekte von Geruchsrezeptoren und ihre Rolle bei der Sinneswahrnehmung erforschen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
¥5088.00
3
(1)

Hemmt G-Proteine vom Typ Gi/o, was sich möglicherweise auf die Olfr108-Signalübertragung auswirkt.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
¥2290.00
¥5291.00
¥17025.00
1
(0)

Ein starker und selektiver Inhibitor der Gs-Alpha-Untereinheit der G-Proteine.

SQ 22536

17318-31-9sc-201572
sc-201572A
5 mg
25 mg
¥1072.00
¥4095.00
13
(1)

Ein Adenylatzyklase-Hemmer, der sich möglicherweise auf den dem Olfr108 nachgeschalteten Signalweg auswirkt.

AMI-1, sodium salt

20324-87-2sc-205928
sc-205928A
5 mg
25 mg
¥1286.00
¥4490.00
2
(1)

Ein nicht selektiver Adenylatcyclase-Inhibitor.

KT 5720

108068-98-0sc-3538
sc-3538A
sc-3538B
50 µg
100 µg
500 µg
¥1557.00
¥2482.00
¥10966.00
47
(2)

Hemmt die Proteinkinase A (PKA), die im GPCR-Signalweg nachgeschaltet ist.

Chelerythrine chloride

3895-92-9sc-3547
sc-3547A
5 mg
25 mg
¥1015.00
¥3576.00
17
(1)

Hemmt die Proteinkinase C (PKC), ein weiteres potenzielles nachgeschaltetes Ziel in GPCR-Signalwegen.

BAPTA, Free Acid

85233-19-8sc-201508
sc-201508A
100 mg
500 mg
¥767.00
¥3012.00
10
(1)

Ein Calcium-Chelator, der die intrazelluläre Signalübertragung nach GPCR-Aktivierung beeinflusst.

Xestospongin C

88903-69-9sc-201505
50 µg
¥5754.00
14
(1)

Ein Inhibitor des IP3-Rezeptors, der die Kalziumfreisetzung bei der GPCR-Signalübertragung beeinträchtigt.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2098.00
¥7976.00
88
(1)

Ein ROCK-Inhibitor, der die Dynamik des Zytoskeletts im Anschluss an die GPCR-Signalübertragung beeinflusst.