Olfr1018 ist ein Geruchsrezeptor. Derzeit gibt es keine spezifischen chemischen Hemmstoffe, die für Geruchsrezeptoren wie Olfr1018 entwickelt oder identifiziert worden sind. Geruchsrezeptoren gehören zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR). GPCR-Inhibitoren umfassen eine breite Palette von Chemikalien, die die Aktivität von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren modulieren, einer großen und vielfältigen Gruppe von Membranrezeptoren, die an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt sind. Diese Rezeptoren spielen eine Schlüsselrolle im sensorischen System, einschließlich des Geruchssinns, sowie bei der Neurotransmission, der Regulierung des Herz-Kreislauf-Systems, der Modulation des Immunsystems und vielem mehr. Die Hemmung oder Modulation von GPCRs kann durch verschiedene Mechanismen erreicht werden. Einige Inhibitoren wirken als Antagonisten, die an den Rezeptor binden und seine Aktivierung durch endogene Liganden verhindern. Andere wirken als inverse Agonisten, indem sie die Grundaktivität des Rezeptors verringern. Darüber hinaus können allosterische Modulatoren die Rezeptoraktivität modulieren, indem sie an andere Stellen als die Ligandenbindungsstelle binden und so die Reaktion des Rezeptors auf seinen Liganden beeinflussen.
Die Komplexität der GPCR-Signalübertragung ist auf ihre Fähigkeit zurückzuführen, mehrere nachgeschaltete Wege zu aktivieren. Dazu gehört die Aktivierung verschiedener G-Proteine (Gs, Gi/o, Gq/11) und Beta-Arrestin-Wege, die zur Modulation von Botenstoffen wie cAMP, Kalziumionen und Inositphosphaten führen. Die oben aufgeführten Chemikalien repräsentieren ein Spektrum von Strategien zur Modulation von GPCR. Dazu gehören Antagonisten für adrenerge, serotonerge, dopaminerge, histaminerge und andere Rezeptoren. Jede dieser Chemikalien hat eine einzigartige Wechselwirkung mit GPCRs, was die Vielfalt dieser Rezeptorfamilie widerspiegelt. Ihre Wirkungen auf die GPCR-Signalübertragung können sich auf eine Vielzahl physiologischer Prozesse auswirken, möglicherweise auch auf die Modulation der Aktivität von Geruchsrezeptoren, obwohl solche Wirkungen indirekt und nicht spezifisch für Olfr1018 wären. Die spezifische Anwendung dieser Verbindungen zur Modulation von Olfr1018 oder verwandten Geruchsrezeptoren bleibt ein Bereich der laufenden Forschung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Ein nicht-selektiver beta-adrenerger Rezeptor-Antagonist, der die GPCR-Signalübertragung indirekt beeinflussen kann. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥925.00 ¥3757.00 | 1 | |
Ein Serotonin-5-HT3-Rezeptor-Antagonist, der möglicherweise die GPCR-vermittelte Signaltransduktion beeinflusst. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1467.00 | 18 | |
Ein Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, der die GPCR-Aktivität in kardiovaskulären Systemen moduliert. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A sc-200402B sc-200402C | 50 mg 500 mg 5 g 10 g | ¥778.00 ¥4107.00 ¥28205.00 ¥69384.00 | 11 | |
Ein atypisches Antipsychotikum, das auf verschiedene GPCRs wirkt, darunter dopaminerge und serotonerge Rezeptoren. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥575.00 ¥1929.00 ¥5979.00 | 2 | |
Ein Alpha-2-Adrenorezeptor-Antagonist, der die adrenergen GPCR-Signalwege beeinflusst. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1399.00 ¥2708.00 ¥5979.00 ¥11271.00 ¥17261.00 | 2 | |
Ein nicht-selektiver beta-adrenerger Antagonist mit alpha-1 blockierender Wirkung, der die GPCR-Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
Ein Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, der die GPCR-Aktivität bei der Magensäuresekretion moduliert. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥891.00 ¥4693.00 | 1 | |
Ein selektiver beta1-adrenerger Rezeptor-Antagonist, der indirekt die GPCR-Signalwege beeinflusst. | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2019.00 ¥2764.00 ¥4107.00 ¥8270.00 ¥14148.00 | 1 | |
Ein ACE-Hemmer, der indirekt die GPCR-vermittelte Angiotensin-II-Aktivität beeinflusst. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
Ein Dopaminrezeptor-Antagonist, der die dopaminergen GPCR-Systeme beeinflusst. | ||||||