GPCRs, wie Olfr1008, sind eine große Familie von Zelloberflächenrezeptoren, die bei verschiedenen physiologischen Prozessen eine Schlüsselrolle spielen, darunter auch bei der Wahrnehmung von Gerüchen. Die aufgelisteten chemischen Inhibitoren zielen auf verschiedene Komponenten des GPCR-Signalwegs ab und bieten somit potenzielle indirekte Möglichkeiten zur Modulation der Funktion von Olfr1008. Die erste Gruppe von Inhibitoren, wie z. B. Pertussis-Toxin und NF449, wirkt durch Inaktivierung oder Hemmung der G-Proteine selbst, die für die von den GPCRs ausgelöste Signaltransduktion entscheidend sind. Durch die Modulation der Aktivität von G-Proteinen können diese Chemikalien möglicherweise die Signalwege verschiedener GPCRs, einschließlich der Geruchsrezeptoren, verändern. Die zweite Gruppe, zu der U73122 und ML141 gehören, zielt auf Enzyme und Proteine ab, die der GPCR-Signalkaskade nachgeschaltet sind, wie Phospholipase C und Cdc42 GTPase. Durch die Beeinflussung dieser nachgeschalteten Elemente können die Inhibitoren die gesamte Signalwirkung von GPCRs beeinflussen. Dieser indirekte Ansatz könnte die Aktivität von Rezeptoren wie Olfr1008 modulieren und sich auf ihre Rolle bei der Geruchswahrnehmung auswirken.
Schließlich unterbrechen Chemikalien wie Gallein und M119K die Gβγ-Signalübertragung. Die Gβγ-Untereinheit ist Teil des G-Protein-Komplexes und spielt eine entscheidende Rolle im Signalisierungsprozess von GPCRs. Indem sie auf diese Untereinheit abzielen, können diese Inhibitoren potenziell die Funktion eines breiten Spektrums von GPCRs, einschließlich Olfr1008, beeinflussen. Diese Inhibitoren bieten einen Einblick in die komplexe und vielschichtige Welt der GPCR-Signalübertragung. Obwohl sie nicht direkt auf Olfr1008 abzielen, bieten ihre Auswirkungen auf den GPCR-Signalweg wertvolle Einblicke in mögliche indirekte Methoden zur Modulation der Aktivität dieses und anderer Geruchsrezeptoren. Die Untersuchung solcher Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung für das Verständnis der breiteren Aspekte der GPCR-Funktion und -Regulierung, was Auswirkungen auf verschiedene Bereiche der biologischen Forschung und Pharmakologie hat.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥5088.00 | 3 | |
Inaktiviert G-Proteine und verändert möglicherweise die Olfr1008-Signalübertragung. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2290.00 ¥5291.00 ¥17025.00 | 1 | |
Ein Inhibitor der Gs-Alpha-Untereinheit könnte die Funktion von Olfr1008 indirekt beeinflussen. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5754.00 | ||
Hemmt die Gq-Alpha-Untereinheit und moduliert möglicherweise die mit Olfr1008 verbundenen Signalwege. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1546.00 ¥5776.00 | 7 | |
Cdc42 GTPase-Inhibitor, könnte indirekt die Aktivität von Olfr1008 verändern. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Hemmstoff der Proteinkinase C, der sich möglicherweise auf die Olfr1008-Signalwege auswirkt. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1715.00 ¥2414.00 ¥8213.00 ¥29344.00 ¥123707.00 ¥246376.00 ¥463645.00 | 5 | |
Nicht-selektiver purinerger P2-Antagonist, könnte die GPCR-Signalübertragung beeinflussen. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | ¥959.00 | 20 | |
Unterbricht die Gβγ-Signalübertragung, was sich möglicherweise auf Olfr1008 auswirkt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
Nicht-selektiver GPCR-Modulator, könnte Olfr1008 indirekt beeinflussen. | ||||||