Date published: 2026-2-9

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OIP106 Inhibitoren

Gängige OIP106 Inhibitors sind unter underem Ibrutinib CAS 936563-96-1, Imatinib CAS 152459-95-5, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0 und Olaparib CAS 763113-22-0.

OIP106-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die in der biomedizinischen Forschung und der Arzneimittelforschung aufgrund ihrer potenziellen Rolle bei der Modulation spezifischer zellulärer Prozesse große Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv auf ein bestimmtes Protein oder Enzym, das in biologischen Systemen vorkommt, zu zielen und dessen Aktivität zu blockieren (OIP106). Das Akronym OIP steht wahrscheinlich für Overexpressed in Psoriasis (Überexprimiert in Schuppenflechte), was auf eine mögliche Verbindung zwischen OIP106 und dermatologischen Erkrankungen hinweist, obwohl die genauen biologischen Funktionen von OIP106 nach wie vor ein aktives Forschungsgebiet sind. Forscher haben verschiedene Techniken eingesetzt, darunter Röntgenkristallographie und Computermodellierung, um Einblicke in die dreidimensionale Struktur von OIP106 zu gewinnen und Inhibitoren zu entwickeln, die spezifisch an das Protein binden und seine Aktivität hemmen können. Diese Inhibitoren können durch die Unterbrechung von Schlüsselinteraktionen zwischen OIP106 und seinen zellulären Substraten wirken, was möglicherweise zu Veränderungen in Signalwegen oder anderen zellulären Prozessen führt. Infolgedessen sind OIP106-Inhibitoren vielversprechende Forschungsinstrumente zur Untersuchung der Biologie von OIP106.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1760.00
5
(0)

Ibrutinib ist ein kovalenter Inhibitor, der irreversibel an die Bruton-Tyrosinkinase (BTK) bindet und diese hemmt, ein Schlüsselenzym, das an der Signalübertragung in B-Zellen beteiligt ist. Diese Unterbrechung der Signalwege führt zu einer verminderten Proliferation und einem verminderten Überleben der B-Zellen.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf das BCR-ABL-Fusionsprotein bei chronischer myeloischer Leukämie (CML) abzielt. Er hemmt auch andere Kinasen wie KIT- und PDGF-Rezeptoren und reduziert so die Zellproliferation und Angiogenese.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

Gefitinib hemmt die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) und behindert so die Signalübertragungswege, die das Zellwachstum fördern.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der unter anderem auf RAF-Kinasen und den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR) abzielt.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2369.00
¥3441.00
¥5585.00
10
(1)

Olaparib ist ein Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Inhibitor, der in die DNA-Reparaturmechanismen in Krebszellen eingreift. Es wird bei der Erforschung von BRCA-mutiertem Eierstock- und Brustkrebs untersucht.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2832.00
¥5641.00
¥6171.00
16
(1)

Ruxolitinib hemmt Janus-Kinasen (JAK1 und JAK2), wodurch die Zytokin-Signalübertragung herunterreguliert und Entzündungen reduziert werden.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4738.00
32
(1)

Lapatinib ist ein dualer Tyrosinkinaseinhibitor, der sowohl auf EGFR als auch auf HER2 abzielt. Er unterbricht die Signalwege, die an der Zellproliferation beteiligt sind.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Dasatinib hemmt mehrere Tyrosinkinasen, darunter BCR-ABL, SRC und andere.