OIP106-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die in der biomedizinischen Forschung und der Arzneimittelforschung aufgrund ihrer potenziellen Rolle bei der Modulation spezifischer zellulärer Prozesse große Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv auf ein bestimmtes Protein oder Enzym, das in biologischen Systemen vorkommt, zu zielen und dessen Aktivität zu blockieren (OIP106). Das Akronym OIP steht wahrscheinlich für Overexpressed in Psoriasis (Überexprimiert in Schuppenflechte), was auf eine mögliche Verbindung zwischen OIP106 und dermatologischen Erkrankungen hinweist, obwohl die genauen biologischen Funktionen von OIP106 nach wie vor ein aktives Forschungsgebiet sind. Forscher haben verschiedene Techniken eingesetzt, darunter Röntgenkristallographie und Computermodellierung, um Einblicke in die dreidimensionale Struktur von OIP106 zu gewinnen und Inhibitoren zu entwickeln, die spezifisch an das Protein binden und seine Aktivität hemmen können. Diese Inhibitoren können durch die Unterbrechung von Schlüsselinteraktionen zwischen OIP106 und seinen zellulären Substraten wirken, was möglicherweise zu Veränderungen in Signalwegen oder anderen zellulären Prozessen führt. Infolgedessen sind OIP106-Inhibitoren vielversprechende Forschungsinstrumente zur Untersuchung der Biologie von OIP106.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Ibrutinib ist ein kovalenter Inhibitor, der irreversibel an die Bruton-Tyrosinkinase (BTK) bindet und diese hemmt, ein Schlüsselenzym, das an der Signalübertragung in B-Zellen beteiligt ist. Diese Unterbrechung der Signalwege führt zu einer verminderten Proliferation und einem verminderten Überleben der B-Zellen. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf das BCR-ABL-Fusionsprotein bei chronischer myeloischer Leukämie (CML) abzielt. Er hemmt auch andere Kinasen wie KIT- und PDGF-Rezeptoren und reduziert so die Zellproliferation und Angiogenese. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) und behindert so die Signalübertragungswege, die das Zellwachstum fördern. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der unter anderem auf RAF-Kinasen und den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR) abzielt. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2369.00 ¥3441.00 ¥5585.00 | 10 | |
Olaparib ist ein Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Inhibitor, der in die DNA-Reparaturmechanismen in Krebszellen eingreift. Es wird bei der Erforschung von BRCA-mutiertem Eierstock- und Brustkrebs untersucht. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
Ruxolitinib hemmt Janus-Kinasen (JAK1 und JAK2), wodurch die Zytokin-Signalübertragung herunterreguliert und Entzündungen reduziert werden. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein dualer Tyrosinkinaseinhibitor, der sowohl auf EGFR als auch auf HER2 abzielt. Er unterbricht die Signalwege, die an der Zellproliferation beteiligt sind. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib hemmt mehrere Tyrosinkinasen, darunter BCR-ABL, SRC und andere. | ||||||