OGFOD1-Inhibitoren (2-Oxoglutarat- und eisenabhängige Oxygenase Domain-Containing Protein 1) gehören zu einer chemischen Klasse, die die Aktivität von OGFOD1 modulieren soll, einem Schlüsselenzym, das an zellulären Prozessen im Zusammenhang mit der Sauerstofferkennung und der Regulierung der Genexpression beteiligt ist. OGFOD1 ist ein Mitglied der Superfamilie der 2-Oxoglutarat- und eisenabhängigen Oxygenasen und spielt eine entscheidende Rolle bei der posttranslationalen Hydroxylierung spezifischer Zielproteine. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die katalytische Aktivität von OGFOD1 zu stören und dadurch die Hydroxylierung von Substratproteinen auf eine streng regulierte Weise zu beeinflussen.
Der Wirkmechanismus der OGFOD1-Inhibitoren beruht auf ihrer Fähigkeit, mit endogenen Substraten um die Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms zu konkurrieren. OGFOD1 ist wie andere Mitglieder seiner Superfamilie auf Eisen und 2-Oxoglutarat als Cofaktoren angewiesen, um die Hydroxylierung spezifischer Prolinreste in Zielproteinen zu katalysieren. Inhibitoren von OGFOD1 ähneln in der Regel strukturell diesen Cofaktoren und können das aktive Zentrum besetzen, wodurch das Enzym an der Bindung an seine Substratproteine gehindert wird. Diese Störung führt zu einer Verringerung der Hydroxylierung bestimmter Prolinreste, was wiederum die Stabilität, Funktion und zelluläre Lokalisierung der Zielproteine beeinträchtigt. Infolgedessen sind OGFOD1-Inhibitoren ein wertvolles Instrument für Forscher, die die biologischen Folgen einer gestörten Hydroxylierung entschlüsseln und die molekularen Wege der OGFOD1-vermittelten Regulierung erhellen wollen. Das Verständnis der komplexen Rolle von OGFOD1 und seinen Inhibitoren kann Einblicke in grundlegende zelluläre Prozesse geben, darunter die Reaktion auf Hypoxie, die Modulation von Transkriptionsfaktoren und die Regulierung der Proteinstabilität.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | ¥3452.00 | 5 | |
Naloxon ist ein kompetitiver Antagonist von OGFr, der an den Rezeptor bindet und Opioidliganden verdrängt, wodurch die Wirkung von Opioidagonisten umgekehrt wird. Es hat eine höhere Affinität für OGFr und blockiert dessen Aktivierung effektiv. | ||||||
Buprenorphine | 52485-79-7 | sc-507499 | 1 mL | ¥474.00 | ||
Buprenorphin ist ein partieller mu-Opioidrezeptor-Agonist und OGFr-Antagonist. Es sorgt für Analgesie und mildert gleichzeitig das Risiko einer Atemdepression, die bei Vollopioid-Agonisten auftritt. | ||||||