OCTN2 Inhibitoren

Gängige OCTN2 Inhibitors sind unter underem Verapamil CAS 52-53-9, Propranolol CAS 525-66-6, Amiloride • HCl CAS 2016-88-8, Cimetidine CAS 51481-61-9 und Ranitidine CAS 66357-35-5.

Die chemische Klasse der OCTN2-Inhibitoren besteht aus einer Vielzahl von Verbindungen, die indirekt die Funktion von OCTN2 beeinflussen, einem Transporterprotein, das in erster Linie für die Aufnahme von organischen Kationen wie Carnitin verantwortlich ist. Diese Inhibitoren binden nicht direkt an OCTN2, sondern üben ihren Einfluss durch Modulation der zellulären Transportprozesse, des Ionengleichgewichts und der Membrandynamik aus. So können beispielsweise Kalziumkanalblocker wie Verapamil und Betablocker wie Propranolol das Membranpotenzial oder den zellulären Ionenhaushalt verändern, was sich möglicherweise auf die Transportaktivität von OCTN2 auswirkt. Auch Medikamente wie Chinidin und Cimetidin, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, verschiedene Kationentransporter zu hemmen, könnten sich indirekt auf die OCTN2-Funktion auswirken.

Darüber hinaus können Diuretika wie Amilorid und Protonenpumpenhemmer wie Omeprazol die OCTN2-Aktivität beeinflussen, indem sie den Ionentransport bzw. den intrazellulären pH-Wert verändern. Wirkstoffe wie Metformin und Nikotin mit ihren bekannten Wechselwirkungen mit Kationentransportmechanismen könnten ebenfalls die OCTN2-Aktivität modulieren. Darüber hinaus können Medikamente wie Cyclosporin A, Disopyramid und Digoxin, die zelluläre Transportprozesse oder die Ionendynamik beeinflussen, eine indirekte Wirkung auf die OCTN2-Funktion haben.