Oct-6 Inhibitoren
Gängige Oct-6 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Valproic Acid CAS 99-66-1, SB 431542 CAS 301836-41-9 und LY 364947 CAS 396129-53-6.
Oct-6-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die Aktivität von Oct-6, einem Transkriptionsfaktor, der für die Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, einschließlich der Myelinisierung im Nervensystem, von entscheidender Bedeutung ist, herunterregulieren oder hemmen sollen. Diese Inhibitoren wirken sowohl über direkte als auch über indirekte Mechanismen, um die Expression und Funktion von Oct-6 zu beeinflussen. Direkte Oct-6-Inhibitoren wie Trichostatin A, Vorinostat (SAHA) und Valproinsäure wirken durch Hemmung der Histondeacetylase (HDAC)-Aktivität. Dadurch fördern sie die Histonacetylierung, was zu Veränderungen der Chromatinstruktur führt, die sich negativ auf die Oct-6-Expression auswirken. Diese direkte Hemmung ist für die Untersuchung der Rolle von Oct-6 bei der Transkriptionsregulierung und seiner nachgeschalteten Auswirkungen auf die Myelinisierung von wesentlicher Bedeutung.
Andererseits beeinflussen indirekte Oct-6-Inhibitoren wie SB431542, LY364947, SB203580, PD98059, SP600125, RepSox, LY2109761, SIS3 und XAV939 die Oct-6-Expression, indem sie in spezifische Signalwege eingreifen. So blockieren beispielsweise Verbindungen wie SB431542 und RepSox den TGF-β-Signalweg, von dem bekannt ist, dass er die Oct-6-Transkription aktiviert. Ähnlich zielen Inhibitoren wie SB203580 und PD98059 auf MAPK-Signalwege ab, während SP600125 den JNK-Signalweg hemmt, die alle indirekt Oct-6 herunterregulieren, indem sie in kritische nachgeschaltete Signalereignisse eingreifen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Oct-6-Inhibitoren ein wertvolles Instrumentarium für Forscher darstellen, die die Regulationsmechanismen von Oct-6 und seine Auswirkungen auf die Myelinisierung und andere zelluläre Prozesse untersuchen. Ob durch direkte Histonmodifikation oder indirekte Modulation von Signalwegen, diese Chemikalien tragen zu einem besseren Verständnis der Rolle von Oct-6 bei der Genexpression und ihrer Auswirkungen auf die neurologische Entwicklung und Krankheiten bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein direkter Inhibitor von Oct-6. Es hemmt die Aktivität der Histon-Deacetylase (HDAC), was zu einer erhöhten Histonacetylierung und einer veränderten Chromatinstruktur führt, wodurch die Expression von Oct-6 herunterreguliert wird. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure, auch bekannt als SAHA, ist ein direkter Inhibitor von Oct-6. Es wirkt als HDAC-Inhibitor, fördert die Histonacetylierung und beeinflusst die Expression von Oct-6 durch Modulation der Chromatinumgestaltung. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥982.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein direkter Hemmer von Oct-6. Sie hemmt die Aktivität der Histondeacetylase (HDAC), was zu einer verstärkten Histonacetylierung und einer veränderten Chromatinstruktur führt, was wiederum zu einer Herunterregulierung von Oct-6 führt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB431542 ist ein indirekter Oct-6-Inhibitor. Er blockiert den TGF-β-Signalweg und moduliert damit indirekt Oct-6, indem er die TGF-β-vermittelte Transkriptionsaktivierung und die nachgeschaltete Signalübertragung verhindert. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥1760.00 | 4 | |
LY364947 ist ein indirekter Inhibitor von Oct-6. Es hemmt den TGF-β-Signalweg, wodurch die Oct-6-Expression indirekt herunterreguliert wird, indem es in TGF-β-vermittelte Transkriptionsereignisse eingreift. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein indirekter Oct-6-Hemmer. Er zielt auf den p38-MAPK-Signalweg ab und moduliert indirekt die Oct-6-Expression, indem er die p38-vermittelte transkriptionelle Aktivierung und die nachgeschaltete Signalübertragung hemmt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein indirekter Inhibitor von Oct-6. Er hemmt den MAPK/ERK-Signalweg, wodurch Oct-6 indirekt herunterreguliert wird, indem MAPK/ERK-vermittelte Transkriptionsereignisse und Signalkaskaden verhindert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein indirekter Oct-6-Inhibitor. Er zielt auf den JNK-Signalweg ab und moduliert indirekt die Oct-6-Expression, indem er die JNK-vermittelte Transkriptionsaktivierung und die nachgeschaltete Signalübertragung hemmt. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥869.00 ¥1726.00 ¥2471.00 ¥7480.00 ¥14080.00 ¥49438.00 ¥88564.00 | 8 | |
ALK5 Inhibitor II (RepSox) ist ein indirekter Inhibitor von Oct-6. Er blockiert den TGF-β-Signalweg und reguliert Oct-6 indirekt herunter, indem er die TGF-β-vermittelte transkriptionelle Aktivierung und nachgeschaltete Signalwege verhindert. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | ¥1004.00 ¥3103.00 | 9 | |
LY2109761 ist ein indirekter Oct-6-Inhibitor. Er hemmt den TGF-β-Signalweg und moduliert damit indirekt Oct-6, indem er in TGF-β-vermittelte Transkriptionsereignisse und nachgeschaltete Signalübertragung eingreift. | ||||||