Date published: 2026-2-10

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Oct-2 Inhibitoren

Gängige Oct-2 Inhibitors sind unter underem Probenecid CAS 57-66-9, Cimetidine CAS 51481-61-9, Trimethoprim CAS 738-70-5, Famotidine CAS 76824-35-6 und 1-Adamantylamine CAS 768-94-5.

Oct-2-Inhibitoren bilden eine Kategorie chemischer Verbindungen, die selektiv mit Oct-2, einem Transkriptionsfaktor aus der POU-Domänenfamilie, interagieren und dessen Aktivität modulieren. Oct-2, auch bekannt als POU2F2, ist ein wesentlicher Faktor bei der Regulierung der Genexpression, insbesondere im Zusammenhang mit der Immunantwort und der Entwicklung von B-Zellen. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Initiierung der Transkription, indem es an spezifische DNA-Sequenzen bindet, die als Octamer-Motive bekannt sind und in den Promotoren verschiedener Zielgene vorhanden sind.

Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Wechselwirkungen zwischen Oct-2 und seinen Ziel-DNA-Sequenzen unterbrechen und die Transkriptionsaktivität von nachgeschalteten Genen beeinflussen. Durch die gezielte Ausrichtung auf Oct-2 wollen die Forscher die komplizierten Mechanismen aufklären, die der Entwicklung von B-Zellen, der Regulierung der Immunantwort und den umfassenderen Auswirkungen auf zelluläre Funktionen zugrunde liegen. Die Untersuchung von Oct-2-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über das komplexe Netzwerk von Transkriptionsfaktoren, die die Genexpression und zelluläre Prozesse steuern, und trägt zu einem tieferen Verständnis der Funktionsweise des Immunsystems und der molekularen Signalwege bei, die an immunbedingten Störungen beteiligt sind.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Probenecid

57-66-9sc-202773
sc-202773A
sc-202773B
sc-202773C
1 g
5 g
25 g
100 g
¥316.00
¥440.00
¥1128.00
¥3125.00
28
(2)

Inhibitor des organischen Anionentransporters, der mit endogenen Substraten um die OCT-2-Bindung konkurriert.

Cimetidine

51481-61-9sc-202996
sc-202996A
5 g
10 g
¥699.00
¥970.00
1
(1)

Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, der den OCT-2-vermittelten Transport von organischen Kationen kompetitiv hemmt.

Trimethoprim

738-70-5sc-203302
sc-203302A
sc-203302B
sc-203302C
sc-203302D
5 g
25 g
250 g
1 kg
5 kg
¥756.00
¥1816.00
¥2877.00
¥8134.00
¥38370.00
4
(1)

Antibiotikum, das die Aktivität von OCT-2 und den Transport von organischen Kationen beeinträchtigt.

Famotidine

76824-35-6sc-205691
sc-205691A
500 mg
1 g
¥733.00
¥1252.00
(0)

H2-Histaminrezeptor-Antagonist, der die Funktion von OCT-2 und den Substrattransport beeinträchtigen könnte.

1-Adamantylamine

768-94-5sc-251475
sc-251475A
1 g
25 g
¥440.00
¥1658.00
(0)

Antiviraler Wirkstoff, der mit OCT-2 interagiert und möglicherweise den Transport von kationischen Arzneimitteln beeinflusst.

Quinidine

56-54-2sc-212614
10 g
¥1173.00
3
(1)

Das wegen seiner antiarrhythmischen Eigenschaften untersuchte Chinidin konkurriert mit anderen Substraten um die Bindung und den Transport von OCT-2.

Ranitidine

66357-35-5sc-203679
1 g
¥2177.00
(1)

Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, der sich möglicherweise auf die Aktivität von OCT-2 und den Kationentransport auswirken könnte.

Naloxone

465-65-6sc-477809
200 mg
¥3452.00
5
(0)

Opioidrezeptor-Antagonist, der Berichten zufolge mit dem OCT-2-vermittelten Transport interagiert.

Cefotiam

61622-34-2sc-278821
100 mg
¥7897.00
(0)

Antibiotikum, das OCT-2 hemmen kann und möglicherweise den Transport kationischer Verbindungen beeinträchtigt.

Glyburide (Glibenclamide)

10238-21-8sc-200982
sc-200982A
sc-200982D
sc-200982B
sc-200982C
1 g
5 g
25 g
100 g
500 g
¥519.00
¥688.00
¥1320.00
¥1952.00
¥5979.00
36
(1)

Antidiabetischer Sulfonylharnstoff, der die Funktion von OCT-2 und den Substrattransport beeinflussen könnte.