NYD-SP18 Inhibitoren
Gängige NYD-SP18 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
NYD-SP18-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen Klasse chemischer Verbindungen, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, mit dem als NYD-SP18 bekannten Protein zu interagieren und dessen Funktion zu hemmen. Das NYD-SP18-Protein ist Teil einer größeren Familie von Proteinen, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind. Hemmstoffe für dieses Protein werden auf der Grundlage des Verständnisses der Struktur und Funktion des Proteins entwickelt. Diese Verbindungen wirken in der Regel durch Bindung an das aktive Zentrum oder eine andere kritische Region des Proteins, wodurch seine natürliche Interaktion mit anderen zellulären Komponenten effektiv blockiert wird. Dadurch wird die Aktivität des Proteins verändert, was zu Veränderungen in den biochemischen Abläufen führt, an denen das Protein beteiligt ist.
Chemisch gesehen können NYD-SP18-Inhibitoren sehr vielfältig sein. Sie umfassen eine Reihe von molekularen Gerüsten und besitzen verschiedene funktionelle Gruppen, die zu ihrer hemmenden Wirkung beitragen. Ihr Design ist oft das Ergebnis umfangreicher SAR-Studien (Structure-Activity-Relationship), bei denen kleine Änderungen an der chemischen Struktur zu erheblichen Veränderungen der Bindungsaffinität und Selektivität für das NYD-SP18-Protein führen können. Bei der Entwicklung dieser Inhibitoren setzen die Forscher Techniken wie Röntgenkristallographie oder NMR-Spektroskopie ein, um die genaue Wechselwirkung zwischen dem Inhibitor und dem Protein auf atomarer Ebene zu bestimmen. Solche detaillierten Strukturinformationen sind für die rationale Entwicklung dieser Verbindungen entscheidend, um ihre Wirksamkeit bei der Hemmung des Zielproteins zu erhöhen. Darüber hinaus werden die physikochemischen Eigenschaften dieser Inhibitoren, wie Löslichkeit, Stabilität und Permeabilität, optimiert, um sicherzustellen, dass sie das NYD-SP18-Protein in der komplexen zellulären Umgebung effektiv erreichen und mit ihm interagieren können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Als potenter Inhibitor von PI3K führt LY294002 zu einer Herunterregulierung des PI3K/AKT-Signalwegs. Da NYD-SP18 mit zellulären Signalmechanismen in Verbindung steht, die durch die PI3K-Aktivität beeinflusst werden könnten, würde die Hemmung dieses Signalwegs zu einer Verringerung der durch NYD-SP18 vermittelten Signalereignisse führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Als Inhibitor von MEK1/2 blockiert PD98059 den MAPK/ERK-Signalweg. NYD-SP18, das mit Komponenten dieses Signalwegs interagieren kann, würde aufgrund der Unterdrückung der ERK-Signalübertragung eine verminderte funktionelle Aktivität aufweisen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Diese Verbindung hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, die an zellulären Reaktionen auf Stress und Zytokine beteiligt ist. Die Hemmung von p38 kann indirekt die NYD-SP18-Aktivität verringern, wenn NYD-SP18 Teil der Stressreaktionssignalisierung ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, Wortmannin, unterbricht den PI3K/AKT-Signalweg ähnlich wie LY294002. Dadurch würden die von NYD-SP18 abhängigen Prozesse, die mit PI3K/AKT zusammenhängen, vermindert werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterdrücken kann, der für das Zellwachstum und die Zellproliferation von entscheidender Bedeutung ist. Wenn NYD-SP18 an diesen Prozessen beteiligt ist, würde seine funktionelle Aktivität durch Rapamycin negativ beeinflusst werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor und beeinträchtigt damit den JNK-Signalweg. Wenn NYD-SP18 an JNK-vermittelten zellulären Ereignissen beteiligt ist, würde diese Hemmung zu einer Verringerung seiner Aktivität führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Die Aktivität von NYD-SP18, die von diesem Signalweg abhängt, würde durch U0126 indirekt gehemmt werden. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Als selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie kann PP2 Signalwege unterbrechen, die eine Src-Kinase-Aktivität erfordern. Wenn NYD-SP18 funktionell mit Src-vermittelten Signalwegen verbunden ist, würde seine Aktivität durch PP2 verringert werden. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Als Proteasom-Inhibitor kann Bortezomib die Abbauwege von Proteinen beeinflussen. Wenn die Stabilität oder der Umsatz von NYD-SP18 von der Proteasom-Aktivität abhängt, würde Bortezomib indirekt seine funktionelle Aktivität verringern. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit breiter Spezifität, einschließlich Src-Kinasen. Dasatinib könnte die NYD-SP18-Aktivität durch die Hemmung von Tyrosinkinase-abhängigen Signalwegen, an denen NYD-SP18 beteiligt sein könnte, reduzieren. | ||||||