NUDT4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv auf das Enzym NUDT4 abzielen und es hemmen. NUDT4, auch bekannt als NUDIX-Hydrolase 4, ist ein Mitglied der NUDIX-Hydrolase-Superfamilie (Nukleosiddiphosphat verbunden mit einer anderen Einheit X), die eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase spielt, indem sie die Hydrolyse verschiedener Nukleosiddiphosphate und -derivate reguliert. Insbesondere ist NUDT4 für die Hydrolyse von Adenosindiphosphat-Ribose (ADP-Ribose) verantwortlich, einem wichtigen Signalmolekül, das an mehreren zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter DNA-Reparatur, RNA-Stoffwechsel und Kalzium-Signalübertragung.
NUDT4-Inhibitoren sind sorgfältig entwickelte kleine Moleküle, die in die enzymatische Aktivität von NUDT4 eingreifen. Diese Inhibitoren binden in der Regel an das aktive Zentrum des Enzyms und verhindern so, dass NUDT4 die Hydrolyse von ADP-Ribose effektiv katalysieren kann. Diese Störung des ADP-Ribose-Stoffwechsels kann sich auf verschiedene zelluläre Prozesse auswirken, die von ADP-Ribose-Signalen abhängen, und zu veränderten zellulären Reaktionen führen. Forscher haben mehrere strukturell unterschiedliche NUDT4-Inhibitoren entwickelt, von denen jeder seine eigenen chemischen Eigenschaften und Bindungsinteraktionen aufweist. Diese Inhibitoren können in ihrer Fähigkeit, die NUDT4-Aktivität zu blockieren, einen unterschiedlichen Grad an Spezifität und Wirksamkeit aufweisen und bieten den Forschern wertvolle Werkzeuge zur Erforschung der biologischen Funktionen und Signalwege, die mit diesem Enzym in Verbindung stehen.1 Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es sich bei den NUDT4-Inhibitoren um eine Klasse chemischer Verbindungen handelt, die das NUDT4-Enzym selektiv hemmen, indem sie seine katalytische Aktivität beeinträchtigen. Indem sie auf die ADP-Ribose-Hydrolyse abzielen, stellen diese Inhibitoren den Forschern wertvolle Mittel zur Verfügung, um die zellulären Prozesse zu untersuchen, die von der ADP-Ribose-Signalgebung beeinflusst werden, und werfen ein Licht auf die komplizierten Regulierungsmechanismen, die grundlegende biologische Funktionen steuern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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2′-Deoxy-6-thio Guanosine | 789-61-7 | sc-500420 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
Diese Verbindung hemmt NUDT4, indem sie als Substrat-Imitat wirkt. Sie kann während der Transkription in die RNA eingebaut werden, was aufgrund ihrer veränderten Basenpaarungseigenschaften zu einem vorzeitigen Abbruch der Transkription führt. | ||||||
G007-LK | 1380672-07-0 | sc-507467 | 1 mg | ¥542.00 | ||
G007-LK ist eine Verbindung, von der bekannt ist, dass sie das Enzym NUDT4 hemmt. Sie kann die Funktion des Enzyms stören, indem sie an sein aktives Zentrum bindet und seine ADP-Ribose-Hydrolyseaktivität beeinträchtigt. | ||||||