NUDT19-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das NUDT19-Protein abzielen, das zur Familie der Nudix-Hydrolasen gehört. NUDT19-Enzyme sind an der Hydrolyse von CoA-Derivaten (Coenzym A) beteiligt und spielen eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von CoA und seinen Derivaten in den Zellen. Dieses Gleichgewicht ist für verschiedene Stoffwechselprozesse von entscheidender Bedeutung, darunter die Fettsäuresynthese, die Energieerzeugung und die Regulierung von Stoffwechselzwischenprodukten. NUDT19-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie an das Enzym binden, seine Aktivität blockieren und die Hydrolyse von CoA-Derivaten verhindern. Diese Hemmung kann zu Veränderungen im Zellstoffwechsel führen, insbesondere in Stoffwechselwegen, in denen CoA und seine Derivate eine wesentliche Rolle spielen. Das Verständnis der Funktionsweise von NUDT19-Inhibitoren ist wichtig, um die spezifischen biochemischen Funktionen dieses Enzyms zu klären und zu verstehen, wie es zu umfassenderen Stoffwechselnetzwerken innerhalb der Zelle beiträgt. Die chemische Beschaffenheit von NUDT19-Inhibitoren kann variieren, was auf Unterschiede in ihren Bindungsmechanismen und ihrer Spezifität zurückzuführen ist. Einige Inhibitoren können als kompetitive Antagonisten wirken, indem sie direkt an das aktive Zentrum von NUDT19 binden und mit seinen natürlichen Substraten, wie z. B. CoA-Derivaten, konkurrieren. Diese Art der Hemmung blockiert direkt die katalytische Aktivität des Enzyms und verhindert die Umwandlung von CoA-Derivaten in ihre entsprechenden Produkte. Andere Inhibitoren können allosterisch wirken, indem sie an verschiedene Regionen des Enzyms binden und Konformationsänderungen induzieren, die seine Aktivität verringern oder seine Wechselwirkungen mit Substraten verändern. Die Entwicklung von NUDT19-Inhibitoren erfordert in der Regel fortgeschrittene strukturbiologische Techniken wie Röntgenkristallographie, Kryoelektronenmikroskopie und molekulare Modellierung. Diese Methoden helfen dabei, kritische Bindungsstellen auf NUDT19 zu identifizieren und die Wechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und dem Enzym zu optimieren, um ihre Selektivität und Wirksamkeit zu erhöhen. Die Forscher konzentrieren sich auf die Entwicklung von Inhibitoren, die hochselektiv für NUDT19 sind und die Auswirkungen auf andere Nudix-Hydrolasen oder verwandte Enzyme, die am CoA-Stoffwechsel beteiligt sind, minimieren. Durch die Untersuchung von NUDT19-Inhibitoren wollen Wissenschaftler ein tieferes Verständnis für die Rolle des Enzyms im Zellstoffwechsel gewinnen und herausfinden, wie seine Modulation verschiedene biochemische Wege im Zusammenhang mit CoA und seinen Derivaten beeinflussen kann.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
Entinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der MSL-1 unterdrücken kann, indem er Histonmodifikationen induziert und dadurch seine Bindungsaffinität zum Chromatin verändert. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2990.00 ¥10650.00 | 5 | |
Der p300-Inhibitor C646 kann MSL-1 beeinträchtigen, wenn es an Transkriptionsverlängerungsprozessen beteiligt ist, die durch das p300-Protein erleichtert werden. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2369.00 ¥3441.00 ¥5585.00 | 10 | |
Der PARP-Inhibitor Olaparib kann sich auf DNA-Reparaturprozesse auswirken, bei denen MSL-1 möglicherweise eine Rolle spielt, was zu einer verringerten Proteinstabilität führt. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3227.00 | 1 | |
Der NEDD8-aktivierende Enzyminhibitor MLN4924 kann die Ubiquitin-Proteasom-Wege beeinflussen, die den Abbau von MSL-1 beeinflussen. | ||||||
3-[(3-Methoxybenzoyl)amino]-4-(4-methyl-1-piperazinyl)benzoic acid methyl ester-d3 | 890190-22-4 (unlabeled) | sc-484812 | 1 mg | ¥4287.00 | ||
Der WDR5-Inhibitor WDR5-0103 greift in Chromatinumbaukomplexe ein, an denen MSL-1 beteiligt ist, und beeinträchtigt damit dessen Rolle. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
Der BET-Bromodomain-Inhibitor I-BET151 kann die Funktion von MSL-1 einschränken, indem er die Rekrutierung von Dehnungsfaktoren moduliert. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
Der EZH2-Inhibitor UNC1999 kann sich auf MSL-1 auswirken, wenn es am PRC2-vermittelten Gen-Silencing beteiligt ist. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥417.00 ¥1264.00 ¥4603.00 | ||
Der G9a-Inhibitor BIX-01294 kann MSL-1 beeinflussen, indem er den Methylierungszustand von Histonen verändert, mit denen MSL-1 interagiert. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | ¥1106.00 | ||
Der BET-Bromodomain-Inhibitor PFI-1 kann MSL-1 beeinflussen, indem er die Rekrutierung von Elongationsfaktoren bei der Transkription verändert. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | ¥3836.00 | ||
Der BET-Inhibitor RVX-208 kann die Aktivität von MSL-1 modulieren, indem er die BRD4-Rekrutierung bei der Chromatinumstrukturierung beeinflusst. | ||||||