NUCKS-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf die Wechselwirkung mit dem nuklearen Kaseinkinase- und Cyclin-abhängigen Kinase-Substrat (NUCKS) und die Modulation seiner Aktivität ausgerichtet sind. NUCKS, auch bekannt als NUCKS1 oder p120, ist ein multifunktionales Kernprotein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, obwohl es nicht so umfassend charakterisiert ist wie einige andere zelluläre Proteine. Seine Aufgaben umfassen die DNA-Bindung, die Genregulation und die Beteiligung an der Reaktion auf DNA-Schäden. NUCKS ist ein rätselhafter Akteur in der zellulären Landschaft, und seine genauen Funktionen in vielen dieser Prozesse werden noch aktiv untersucht. Die für NUCKS entwickelten Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv auf dieses Protein abzielen und den Forschern ein wertvolles Instrument zur Erforschung der spezifischen molekularen und funktionellen Beiträge von NUCKS im Zellkern bieten.
Bei der Entwicklung von NUCKS-Inhibitoren wird besonderer Wert auf ihre Selektivität gelegt, um sicherzustellen, dass sie ausschließlich mit NUCKS interagieren, ohne andere Kernkomponenten oder zelluläre Prozesse zu beeinträchtigen. Diese Selektivität ist für die wissenschaftliche Forschung von entscheidender Bedeutung, da sie die Untersuchung der genauen Funktionen und Regulierungsmechanismen ermöglicht, die von NUCKS gesteuert werden. Durch den Einsatz von NUCKS-Inhibitoren können Forscher die molekularen und genetischen Mechanismen, die mit diesem Kernprotein verbunden sind, tiefer erforschen und möglicherweise seine Bedeutung für die DNA-Replikation, die Transkriptionsregulation und die Reparatur von DNA-Schäden aufdecken. Während die genaue Rolle von NUCKS noch erforscht werden muss, eröffnet die Untersuchung von NUCKS-Inhibitoren neue Wege zum Verständnis der Komplexität der Kernbiologie und der potenziellen Beiträge weniger charakterisierter Proteine zu verschiedenen zellulären Prozessen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥508.00 ¥1252.00 | 61 | |
Zielt auf die BCR-ABL-Kinase und wird bei chronischer myeloischer Leukämie eingesetzt, indem es die abnorme Tyrosinkinase-Aktivität von BCR-ABL hemmt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Hemmt mehrere Kinasen, darunter Raf, VEGFR und PDGFR, die bei Nierenzellkarzinomen eingesetzt werden, indem es die Signalübertragung in den Tumorzellen unterbricht. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Hemmt die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), die häufig bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt wird. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2223.00 ¥5867.00 ¥12331.00 | 4 | |
Targets mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen wie VEGFR, PDGFR und KIT. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Hemmt sowohl EGFR- als auch HER2-Kinasen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Zielt auf BCR-ABL- und SRC-Kinasen ab und wird bei chronischer myeloischer Leukämie und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie verschrieben. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥4772.00 | 11 | |
Hemmt selektiv die mutierte BRAF-Kinase, wird bei Melanomen mit BRAF V600E-Mutation eingesetzt. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2358.00 ¥4659.00 | 9 | |
Zielt auf die BCR-ABL-Kinase, ähnlich wie Imatinib, wird aber bei Imatinib-Resistenz bei chronisch-myeloischer Leukämie eingesetzt. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
Wirkt auf mehrere Kinasen, darunter VEGFR, PDGFR und FGFR, und ist für Darmkrebs und fortgeschrittene gastrointestinale Stromatumoren zugelassen. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥11090.00 | 2 | |
Wirksam gegen mehrere BCR-ABL-Mutationen, insbesondere T315I, bei chronischer myeloischer Leukämie und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie. | ||||||