Date published: 2026-2-10

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NUCKS Inhibitoren

Gängige NUCKS Inhibitors sind unter underem Imatinib mesylate CAS 220127-57-1, Sorafenib CAS 284461-73-0, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sunitinib Malate CAS 341031-54-7 und Lapatinib CAS 231277-92-2.

NUCKS-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf die Wechselwirkung mit dem nuklearen Kaseinkinase- und Cyclin-abhängigen Kinase-Substrat (NUCKS) und die Modulation seiner Aktivität ausgerichtet sind. NUCKS, auch bekannt als NUCKS1 oder p120, ist ein multifunktionales Kernprotein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, obwohl es nicht so umfassend charakterisiert ist wie einige andere zelluläre Proteine. Seine Aufgaben umfassen die DNA-Bindung, die Genregulation und die Beteiligung an der Reaktion auf DNA-Schäden. NUCKS ist ein rätselhafter Akteur in der zellulären Landschaft, und seine genauen Funktionen in vielen dieser Prozesse werden noch aktiv untersucht. Die für NUCKS entwickelten Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv auf dieses Protein abzielen und den Forschern ein wertvolles Instrument zur Erforschung der spezifischen molekularen und funktionellen Beiträge von NUCKS im Zellkern bieten.

Bei der Entwicklung von NUCKS-Inhibitoren wird besonderer Wert auf ihre Selektivität gelegt, um sicherzustellen, dass sie ausschließlich mit NUCKS interagieren, ohne andere Kernkomponenten oder zelluläre Prozesse zu beeinträchtigen. Diese Selektivität ist für die wissenschaftliche Forschung von entscheidender Bedeutung, da sie die Untersuchung der genauen Funktionen und Regulierungsmechanismen ermöglicht, die von NUCKS gesteuert werden. Durch den Einsatz von NUCKS-Inhibitoren können Forscher die molekularen und genetischen Mechanismen, die mit diesem Kernprotein verbunden sind, tiefer erforschen und möglicherweise seine Bedeutung für die DNA-Replikation, die Transkriptionsregulation und die Reparatur von DNA-Schäden aufdecken. Während die genaue Rolle von NUCKS noch erforscht werden muss, eröffnet die Untersuchung von NUCKS-Inhibitoren neue Wege zum Verständnis der Komplexität der Kernbiologie und der potenziellen Beiträge weniger charakterisierter Proteine zu verschiedenen zellulären Prozessen.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
¥508.00
¥1252.00
61
(1)

Zielt auf die BCR-ABL-Kinase und wird bei chronischer myeloischer Leukämie eingesetzt, indem es die abnorme Tyrosinkinase-Aktivität von BCR-ABL hemmt.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Hemmt mehrere Kinasen, darunter Raf, VEGFR und PDGFR, die bei Nierenzellkarzinomen eingesetzt werden, indem es die Signalübertragung in den Tumorzellen unterbricht.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

Hemmt die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), die häufig bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt wird.

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
¥2223.00
¥5867.00
¥12331.00
4
(1)

Targets mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen wie VEGFR, PDGFR und KIT.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4738.00
32
(1)

Hemmt sowohl EGFR- als auch HER2-Kinasen.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Zielt auf BCR-ABL- und SRC-Kinasen ab und wird bei chronischer myeloischer Leukämie und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie verschrieben.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1320.00
¥4772.00
11
(1)

Hemmt selektiv die mutierte BRAF-Kinase, wird bei Melanomen mit BRAF V600E-Mutation eingesetzt.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2358.00
¥4659.00
9
(1)

Zielt auf die BCR-ABL-Kinase, ähnlich wie Imatinib, wird aber bei Imatinib-Resistenz bei chronisch-myeloischer Leukämie eingesetzt.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
¥3610.00
¥4851.00
3
(0)

Wirkt auf mehrere Kinasen, darunter VEGFR, PDGFR und FGFR, und ist für Darmkrebs und fortgeschrittene gastrointestinale Stromatumoren zugelassen.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
¥1974.00
¥11090.00
2
(1)

Wirksam gegen mehrere BCR-ABL-Mutationen, insbesondere T315I, bei chronischer myeloischer Leukämie und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie.