NRIF2-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von NRIF2 abzielen und diese modulieren. NRIF2 steht für nuclear receptor-interacting factor 2. NRIF2 ist ein Protein, das mit Kernrezeptoren interagiert. Kernrezeptoren sind Transkriptionsfaktoren, die die Expression von Genen regulieren, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, darunter Stoffwechsel, Homöostase und zelluläre Differenzierung. NRIF2 spielt eine Rolle bei der Modulation der Transkriptionsaktivität von Kernrezeptoren, indem es je nach zellulärem Kontext und Art des beteiligten Kernrezeptors als Co-Repressor oder Co-Aktivator wirkt. Die Hauptfunktion von NRIF2 besteht darin, die Genexpression durch Modifizierung der Chromatinstruktur oder durch Rekrutierung anderer co-regulatorischer Proteine, die die Transkription entweder aktivieren oder unterdrücken können, zu beeinflussen. NRIF2-Inhibitoren stören die Interaktion des Proteins mit Kernrezeptoren, verändern seine Fähigkeit, die Genexpression zu beeinflussen, und bieten eine Möglichkeit, die biologischen Funktionen von NRIF2 in verschiedenen zellulären Signalwegen zu untersuchen. Diese Inhibitoren können sich in ihrer chemischen Struktur und Wirkungsweise unterscheiden und auf verschiedene Aspekte der Funktion von NRIF2 abzielen. Einige Verbindungen können direkt in die Bindungsstelle zwischen NRIF2 und seinen Partner-Kernrezeptoren eingreifen, während andere die Fähigkeit von NRIF2 beeinflussen können, andere co-regulatorische Proteine zu rekrutieren oder Chromatin zu modifizieren. Durch die Hemmung von NRIF2 können Forscher die spezifischen Rollen von NRIF2 bei der Genregulation und seine nachgeschalteten Auswirkungen auf zelluläre Funktionen aufklären. Die Verwendung von NRIF2-Inhibitoren ist ein wertvolles Instrument zur Erforschung der Mechanismen, mit denen Kernrezeptoren eine Vielzahl von zellulären Prozessen regulieren, und wie NRIF2 zur Feinabstimmung dieser regulatorischen Signalwege beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
GW5074 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der c-Raf-Kinase, der indirekt die NRIF2-Aktivität beeinflusst, indem er nachgeschaltete Signalwege moduliert, die mit dem Neurotrophin-Rezeptor p75 verbunden sind. Diese Verbindung kann durch Beeinflussung von Signalkaskaden zu einer veränderten NRIF2-vermittelten Transkriptionsregulation führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Dieser Signalweg ist dafür bekannt, mit der Neurotrophin-Signalübertragung zu interagieren und dadurch indirekt die NRIF2-Aktivität zu beeinflussen. PD98059 reduziert die ERK-Phosphorylierung, wodurch die NRIF2-Funktion moduliert werden kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK (c-Jun N-terminale Kinase), das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter auch an solchen, die durch Neurotrophin-Signale beeinflusst werden. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 indirekt die NRIF2-Aktivität beeinflussen, insbesondere in Signalwegen, die mit der Zellzyklusregulation zusammenhängen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg wirksam blockiert. Seine Wirkung führt zu einer verminderten ERK-Aktivierung, wodurch möglicherweise die Rolle von NRIF2 bei der Neurotrophin-Signalübertragung und der Zellzyklusregulation beeinflusst wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K, einer Schlüsselkinase im PI3K/AKT-Signalweg, der sich mit dem Neurotrophin-Signalweg überschneidet. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 indirekt die NRIF2-Aktivität modulieren, insbesondere bei Prozessen, die mit dem Überleben und der Vermehrung von Zellen zusammenhängen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Seine Hemmung von PI3K kann sich auf nachgeschaltete Signalwege auswirken, die die Aktivität von NRIF2 beeinflussen, insbesondere im Zusammenhang mit Neurotrophin-vermittelten Reaktionen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Der p38-MAP-Kinase-Signalweg ist an Stressreaktionen beteiligt und kann sich mit der Neurotrophin-Signalgebung überschneiden, was möglicherweise die Aktivität von NRIF2 beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Diese Hemmung kann sich indirekt auf die NRIF2-Aktivität auswirken, indem sie allgemeine zelluläre Regulationsmechanismen beeinflusst, die sich mit den NRIF2-Funktionen überschneiden könnten. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinase-Inhibitor mit Zielen wie RAF, VEGFR und PDGFR. Seine breite Kinasehemmung kann die NRIF2-Aktivität indirekt durch Modulation verschiedener Signalwege beeinflussen, einschließlich derer, die an der Neurotrophin-Signalübertragung beteiligt sind. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥846.00 ¥1365.00 | 33 | |
Erlotinib ist ein EGFR-Inhibitor. Durch die Hemmung von EGFR kann Erlotinib zelluläre Prozesse und Signalwege beeinflussen, die indirekt die NRIF2-Funktion modulieren können, insbesondere in Bezug auf die Zellzyklusregulation. | ||||||