NPFF1-Rezeptor-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des NPFF1-Rezeptors abzielen und diese modulieren. Der NPFF1-Rezeptor ist ein spezifischer Subtyp der Neuropeptid-FF-Rezeptorfamilie (NPFF). Diese Rezeptoren gehören zur Superfamilie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) und kommen hauptsächlich im zentralen Nervensystem (ZNS) und in peripheren Geweben vor. Insbesondere der NPFF1-Rezeptor spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener physiologischer Prozesse, darunter Schmerzwahrnehmung, Stressreaktion, Appetitregulierung und Herz-Kreislauf-Funktion. Inhibitoren des NPFF1-Rezeptors sind so konzipiert, dass sie mit diesem Rezeptor interagieren und seine Aktivierung durch endogene Neuropeptide wie NPAF und NPVF oder andere Liganden blockieren oder reduzieren, wodurch die mit diesem Rezeptor-Subtyp verbundenen nachgeschalteten Signalwege beeinflusst werden.
NPFF1-Rezeptor-Inhibitoren können eine Vielzahl von Verbindungen umfassen, darunter kleine Moleküle und Peptide, die speziell auf den NPFF1-Rezeptor abzielen und dessen Aktivität modulieren. Diese Inhibitoren können über verschiedene Mechanismen wirken, wie z. B. die kompetitive Bindung an das aktive Zentrum des Rezeptors oder die allosterische Modulation, was zu einer verminderten Rezeptoraktivierung oder Signaltransduktion führt. Durch die Beeinflussung der Funktion des NPFF1-Rezeptors können diese Inhibitoren wertvolle Erkenntnisse über die physiologische Rolle des NPFF1-Rezeptors und die damit verbundenen Signalwege liefern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
RF9 | 876310-60-0 | sc-253428 | 1 mg | ¥1692.00 | ||
RF9 weist einzigartige Wechselwirkungen mit dem NPFF1-Rezeptor auf, die durch seine Fähigkeit gekennzeichnet sind, Konformationsänderungen zu bewirken, die die Aktivierung des Rezeptors hemmen. Die strukturellen Merkmale der Verbindung erleichtern spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen, was ihre Selektivität erhöht. Darüber hinaus deutet das kinetische Profil von RF9 auf einen schnellen Wirkungseintritt hin, was eine vorübergehende Modulation rezeptorvermittelter Signalwege ermöglicht. Seine besonderen physikochemischen Eigenschaften tragen zu seiner Wirksamkeit bei der Veränderung der Neuropeptid-Signaldynamik bei. | ||||||
RF9 Trifluoroacetate salt | 876310-60-0 (non-salt) | sc-391110 | 5 mg | ¥3385.00 | 1 | |
Das RF9-Trifluoracetat-Salz weist eine bemerkenswerte Affinität für den NPFF1-Rezeptor auf und geht komplizierte molekulare Wechselwirkungen ein, die den Rezeptor in einer inaktiven Konformation stabilisieren. Sein Trifluoracetat-Anteil verbessert die Löslichkeit und fördert einzigartige elektrostatische Wechselwirkungen, die eine Feinabstimmung der Rezeptorbindung ermöglichen. Das dynamische Verhalten der Verbindung in Lösung deutet auf ein nuanciertes Gleichgewicht zwischen Hydrophilie und Lipophilie hin, das die Interaktionskinetik und die allgemeine Rezeptormodulation beeinflusst. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | ¥542.00 ¥1207.00 ¥3700.00 | 45 | |
L-NAME ist ein Stickstoffmonoxid-Synthase-Hemmer, der die nozizeptive Signalübertragung unter Beteiligung von NPFF1 modulieren kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der nachgelagerte Auswirkungen auf Signalwege haben kann, an denen NPFF1 beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB-203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise die mit NPFF1 verbundenen Entzündungssignale beeinflusst. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der die mit NPFF1 verbundene Schmerz- und Nozizeptionsverarbeitung beeinflussen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der verschiedene Signalwege beeinflussen könnte, darunter auch solche, an denen NPFF1 beteiligt ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Kinase-Inhibitor der Src-Familie, der möglicherweise indirekt die NPFF1-Rezeptor-Signalgebung beeinflusst. | ||||||