Date published: 2026-2-10

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NPC Marker Inhibitoren

Gängige NPC Marker Inhibitors sind unter underem 25-Hydroxycholesterol CAS 2140-46-7, Itraconazole CAS 84625-61-6, PF-429242 CAS 947303-87-9, Ro 48-8071 CAS 161582-11-2 und AY 9944 CAS 366-93-8.

Die chemische Klasse der NPC-Marker-Inhibitoren besteht aus einer Vielzahl von Verbindungen, die in verschiedene Bereiche des Cholesterinstoffwechsels und in zelluläre Prozesse eingreifen, die eng mit den NPC1- und NPC2-Proteinen verbunden sind. Diese Klasse, zu der NDI-091143, Lalistat 2, 25-Hydroxycholesterin, Itraconazol, PF-429242, Ro 48-8071, AY9944, GW3965, NVP-BEP800, Cholesterinsulfat, GSK2837808A und Fatostatin gehören, greift in verschiedene biochemische Wege ein und beeinflusst das empfindliche Gleichgewicht der Cholesterinhomöostase und der Proteinfaltung. NDI-091143 beispielsweise unterbricht den HMG-CoA-Reduktase-Stoffwechselweg, wodurch die Cholesterinbiosynthese gestört und folglich die Expression von NPC-Markern beeinträchtigt wird.

Andererseits hemmt Lalistat 2 selektiv die saure Ceramidase, was zu einer Modulation des Sphingolipid-Stoffwechsels führt. Der indirekte Einfluss von Lalistat 2 auf NPC Marker erfolgt über die Veränderung des lysosomalen Traffics, was die vielfältigen Interaktionen innerhalb zellulärer Prozesse verdeutlicht.

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25-Hydroxycholesterol

2140-46-7sc-214091B
sc-214091
sc-214091A
sc-214091C
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
¥598.00
¥1027.00
¥1907.00
¥5348.00
8
(2)

25-Hydroxycholesterin ist ein Cholesterinderivat, das dafür bekannt ist, den Leber-X-Rezeptor (LXR) zu aktivieren. Seine Wirkung auf die LXR-Signalübertragung beeinflusst indirekt die Expression von NPC-Markern, da LXR Gene reguliert, die am Cholesterintransport beteiligt sind. Die Modulation von LXR durch 25-Hydroxycholesterin gibt Aufschluss über die Regulationsmechanismen von NPC-Markern und ihre Rolle beim zellulären Cholesterintransport und trägt zu unserem Verständnis potenzieller Strategien für Krankheiten bei, die mit einem gestörten Lipidstoffwechsel in Verbindung stehen.

Itraconazole

84625-61-6sc-205724
sc-205724A
50 mg
100 mg
¥880.00
¥1602.00
23
(1)

Itraconazol ist ein Antimykotikum, das dafür bekannt ist, die Hedgehog-Signalübertragung zu hemmen. Seine Wirkung auf diesen Signalweg moduliert indirekt die Expression von NPC-Marker, da die Hedgehog-Signalübertragung den Cholesterinstoffwechsel beeinflusst. Die Modulation der Hedgehog-Signalübertragung durch Itraconazol liefert Erkenntnisse über die Regulationsmechanismen von NPC-Marker und seine Beteiligung an der Cholesterinhomöostase und trägt so zu unserem Verständnis potenzieller Strategien für Krankheiten bei, die mit einem gestörten Lipidstoffwechsel in Verbindung stehen.

PF-429242

947303-87-9sc-507498
5 mg
¥1986.00
(0)

PF-429242 ist ein selektiver Inhibitor von ACAT1, der die Cholesterinveresterung beeinflusst. Seine Wirkung auf Cholesterinester beeinflusst indirekt die Expression von NPC-Markern, da Cholesterinester an der Bildung von Lipidtröpfchen beteiligt sind.

GW 3965 hydrochloride

405911-17-3sc-224011
sc-224011A
sc-224011B
5 mg
25 mg
1 g
¥1579.00
¥5449.00
¥35211.00
(1)

GW3965 ist ein synthetischer Agonist der Leber-X-Rezeptoren (LXRs), die den Cholesterinstoffwechsel maßgeblich regulieren. Seine Aktivierung der LXRs beeinflusst indirekt die Expression von NPC-Markern, da LXRs Gene regulieren, die am Cholesterintransport beteiligt sind. Die Modulation von LXR durch GW3965 gibt Aufschluss über die Regulationsmechanismen von NPC-Markern und ihre Rolle beim zellulären Cholesterintransport und trägt zu unserem Verständnis potenzieller Strategien für Krankheiten bei, die mit einem gestörten Lipidstoffwechsel in Verbindung stehen.

Cholesterol 3-sulfate sodium salt

2864-50-8sc-202538
sc-202538A
5 mg
25 mg
¥643.00
¥1230.00
(1)

Cholesterinsulfat ist ein Derivat von Cholesterin, das dafür bekannt ist, den zellulären Cholesterinspiegel zu modulieren. Seine Wirkung auf die Cholesterinhomöostase beeinflusst indirekt die Expression von NPC-Markern, da ein angemessener Cholesterinspiegel für die Funktion der Proteine NPC1 und NPC2 von entscheidender Bedeutung ist.

Fatostatin

125256-00-0sc-507496
100 mg
¥5077.00
(0)

Fatostatin ist ein niedermolekularer Inhibitor der SREBP-Aktivierung, der den Lipidstoffwechsel beeinflusst. Seine Wirkung auf SREBP beeinflusst indirekt die Expression von NPC-Markern, da SREBP Gene reguliert, die an der Cholesterinbiosynthese beteiligt sind.