NOC3L-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell für die Interaktion mit dem NOC3L-Enzym entwickelt wurden, einem Protein, das bei verschiedenen zellulären Prozessen eine entscheidende Rolle spielt. Der Name NOC3L stammt aus der Nomenklatur des Proteins, auf das es abzielt, wobei NOC für Nucleolar Complex associated steht, was auf seine Assoziation mit dem Nukleolus hinweist, einer kleinen, dichten Region innerhalb des Zellkerns, in der die Ribosomensynthese stattfindet, und '3L' typischerweise eine spezifische Kennung für das Protein innerhalb einer größeren Familie ähnlicher Proteine darstellt. Die Hemmung von NOC3L kann sich auf die biologischen Wege auswirken, an denen der Nukleolus beteiligt ist, und kann die Regulierung der Proteinsynthese, den Verlauf des Zellzyklus und andere nukleolare Funktionen beeinflussen. Bei diesen Inhibitoren handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle, die in einem komplizierten Prozess aus medizinischer Chemie und Hochdurchsatz-Screening entwickelt wurden, um ihre Wirksamkeit bei der Bindung an das NOC3L-Enzym zu gewährleisten.
Der Entwurf und die Entwicklung von NOC3L-Inhibitoren erfordern ein Verständnis der Struktur und Funktion des NOC3L-Enzyms auf molekularer Ebene. Hochauflösende Techniken wie Röntgenkristallographie oder NMR-Spektroskopie können eingesetzt werden, um die dreidimensionale Struktur von NOC3L zu bestimmen, so dass die Forscher potenzielle Bindungsstellen für kleine Moleküle identifizieren können. Sobald diese Bindungsstellen identifiziert sind, können verschiedene Berechnungsmethoden wie molekulares Docking und virtuelles Screening eingesetzt werden, um vorherzusagen, wie verschiedene chemische Verbindungen mit dem Enzym interagieren könnten. Anschließend werden die Kandidaten synthetisiert und getestet, um festzustellen, ob sie mit ausreichender Affinität und Spezifität an NOC3L binden können. Die chemischen Eigenschaften der NOC3L-Inhibitoren, wie z. B. ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, werden in iterativen Design- und Testzyklen optimiert, was zur Verfeinerung ihrer molekularen Interaktionen mit dem Zielprotein beiträgt. Diese Eigenschaften sind entscheidend für die Leistung des Inhibitors und werden sorgfältig angepasst, um das gewünschte Maß an Interaktion mit dem NOC3L-Enzym zu erreichen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | ¥2832.00 | 10 | |
UCN-01 ist ein Staurosporin-Analogon, das dafür bekannt ist, die Proteinkinase C (PKC) zu hemmen. Da PKC den Zellzyklus regulieren kann, kann seine Hemmung zu einer verminderten Aktivität von Proteinen führen, die an der Zellzykluskontrolle beteiligt sind, wie z. B. NOC3L, das an der ribosomalen DNA-Transkription während des Zellzyklus beteiligt ist. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein selektiver Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs). Durch die Hemmung von CDKs kann Roscovitin den Zellzyklus stören und möglicherweise die Aktivität von zellzyklusregulierten Proteinen wie NOC3L verringern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K). Die PI3K-Signalübertragung ist für viele zelluläre Prozesse, einschließlich Zellwachstum und Überleben, von entscheidender Bedeutung. Die Hemmung von PI3K könnte indirekt die Funktion von NOC3L beeinflussen, da es an der Regulierung des Zellzyklus und der nukleolaren Organisation beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese und das Zellwachstum stören kann. Da NOC3L an der ribosomalen DNA-Transkription beteiligt ist, kann die Hemmung der mTOR-Signalübertragung indirekt die NOC3L-Aktivität verringern. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
Olomoucin ist ein weiterer CDK-Inhibitor, der in die Zellzyklusprogression eingreifen kann. Seine Wirkung kann zu einer Verringerung der NOC3L-Aktivität führen, da die NOC3L-Funktionen mit den Phasen des Zellzyklus verbunden sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein chemischer Inhibitor von PI3K. Durch die Blockierung der PI3K/AKT-Signalübertragung kann es zu einem Stillstand des Zellzyklus kommen, wodurch die NOC3L-Aktivität potenziell verringert wird, indem die zellzyklusabhängigen Prozesse, an denen NOC3L beteiligt ist, eingeschränkt werden. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥767.00 ¥3520.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein starker Inhibitor von CDKs, insbesondere von CDK1 und CDK2. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einem Stillstand des Zellzyklus führen und dadurch indirekt die funktionelle Aktivität von NOC3L verringern. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
5-Fluorouracil ist ein Antimetabolit, der die DNA-Synthese stört. Es wirkt sich indirekt auf Proteine wie NOC3L aus, die an der Organisation des Nukleolus und dem Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt sind, indem es DNA-Schäden verursacht und die DNA-Replikation hemmt. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥688.00 ¥1726.00 ¥2606.00 ¥5697.00 | 1 | |
Kenpaullon ist ein CDK-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus blockieren kann. Auf diese Weise kann er indirekt die Aktivität von NOC3L verringern, da dessen Funktion vom Zellzyklus abhängt. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥575.00 ¥2606.00 ¥5900.00 | 63 | |
Etoposid verursacht DNA-Strangbrüche durch Hemmung des Enzyms Topoisomerase II. Da NOC3L an der Transkription ribosomaler DNA beteiligt ist, kann eine Störung der DNA-Integrität indirekt die Aktivität von NOC3L hemmen. | ||||||