Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von NMDA-Epsilon-3-Inhibitoren für verschiedene Anwendungen an. NMDA-Epsilon-3-Inhibitoren sind eine wichtige Kategorie chemischer Verbindungen, die auf den NMDA-Rezeptor, insbesondere die Epsilon-3-Untereinheit, abzielen und eine wichtige Rolle bei der Modulation der synaptischen Übertragung und Plastizität spielen. Diese Inhibitoren werden in der neurowissenschaftlichen Forschung ausgiebig eingesetzt, um die Mechanismen der synaptischen Signalübertragung und die Regulierung der exzitatorischen Neurotransmission zu erforschen. Durch die selektive Hemmung der Epsilon-3-Untereinheit des NMDA-Rezeptors können Forscher die spezifischen Beiträge dieser Untereinheit zur synaptischen Funktion und neuronalen Kommunikation untersuchen. Diese Spezifität ermöglicht detaillierte Untersuchungen über die Rolle der NMDA-Rezeptoren bei der synaptischen Plastizität, beim Lernen und beim Gedächtnis sowie über ihre Beteiligung an neurodegenerativen Prozessen und synaptischen Störungen. Die Möglichkeit, die Aktivität von NMDA-Rezeptoren mit solcher Präzision zu manipulieren, eröffnet neue Wege zum Verständnis komplexer neuronaler Schaltkreise und der molekularen Grundlagen kognitiver Funktionen. Darüber hinaus dienen NMDA-Epsilon-3-Inhibitoren als wertvolle Hilfsmittel bei der Untersuchung von Rezeptoren und der Entwicklung neuer Verbindungen für die wissenschaftliche Forschung. Ihre Anwendung erstreckt sich auf verschiedene experimentelle Modelle, einschließlich In-vitro-Untersuchungen, die Einblicke in die Rezeptordynamik und die Signalwege ermöglichen. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren NMDA-Epsilon-3-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMPA (NMDA antagonist) | 113919-36-1 | sc-204850 sc-204850A | 10 mg 50 mg | ¥2358.00 ¥9770.00 | 2 | |
PMPA fungiert als selektiver NMDA-Epsilon-3-Antagonist und weist ein einzigartiges Bindungsprofil auf, das die Konformationsdynamik des Rezeptors stört. Diese Wechselwirkung behindert die Aktivierung des Rezeptors und führt zu einer Verringerung des Kalziumioneneinstroms. Die kinetischen Eigenschaften der Verbindung zeigen eine schnelle Assoziation und eine langsamere Dissoziation vom Rezeptor, was auf eine lang anhaltende modulierende Wirkung hindeutet. Die ausgeprägten molekularen Interaktionen könnten nachgeschaltete Signalwege beeinflussen und die synaptische Plastizität verändern. | ||||||
(R)-CPP | 126453-07-4 | sc-202308 sc-202308A | 1 mg 10 mg | ¥575.00 ¥3746.00 | 1 | |
(R)-CPP wirkt als selektiver NMDA-Epsilon-3-Rezeptor-Modulator, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, spezifische Rezeptorkonformationen zu stabilisieren. Diese Verbindung geht einzigartige Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen ein, die ihre Affinität für den Rezeptor erhöhen. Die Reaktionskinetik zeigt eine schnelle Bindungsrate, verbunden mit einer bemerkenswerten Persistenz der Rezeptorbesetzung, die die Freisetzung von Neurotransmittern und die synaptische Wirksamkeit beeinflussen kann. Die strukturellen Merkmale der Verbindung ermöglichen eine ausgeprägte allosterische Modulation, die sich möglicherweise auf neuronale Signalkaskaden auswirkt. | ||||||
TCN 201 | 852918-02-6 | sc-361373 sc-361373A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥8337.00 | ||
TCN-201 ist ein weiterer NR3A-Inhibitor, der in Forschungsstudien sein Potenzial zur Modulation der NMDA-Rezeptorfunktion gezeigt hat. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | ¥778.00 | 4 | |
Memantin ist ein zugelassener NMDA-Rezeptorantagonist, der in der Alzheimer-Forschung untersucht wird. Obwohl er in erster Linie auf NR2-Untereinheiten abzielt, könnte er auch einen gewissen Einfluss auf NR3A-haltige Rezeptoren haben. | ||||||
Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | sc-203601B sc-203601 sc-203601A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥440.00 ¥688.00 ¥1602.00 | ||
Ifenprodil ist ein NMDA-Rezeptor-Antagonist, der bevorzugt auf NR2B-haltige Rezeptoren abzielt, aber auch mit NR3A-Untereinheiten interagieren kann. | ||||||
Ro 25-6981 maleate | 1312991-76-6 | sc-204887 sc-204887A sc-204887B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥1230.00 ¥2617.00 ¥10707.00 | ||
Ro 25-6981 ist ein Wirkstoff, der selektiv NR2B-haltige NMDA-Rezeptoren blockiert, aber seine Auswirkungen auf andere Untereinheiten wie NR3A werden noch erforscht. | ||||||